Дактиномицин

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Дактиномицин

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Daktinomitsin yoki preparatning boshqa har qanday tarkibiy qismiga yuqori sezuvchanlik; suyak iligi funksiyasining kuchli susayishi; og‘ir jigar yetishmovchiligi; homiladorlik va emizish davri; suvchechak; shingil; bolalar yoshi (6 oygacha). Ehtiyotkorlik bilan: daktinomitsinni ikki oylik nurlanish terapiyasi vaqtida Vilmsning o‘ng tomonlama o‘smasi uchun buyurishda alohida ehtiyotkorlik zarur, chunki gepatomegaliya va ACT darajasining oshishi holatlari qayd etilgan; 65 yoshdan yuqori (mielosupressiya xavfi yuqori), kimyoterapiya yoki nurlanish terapiyasidan keyingi holatlar.

Bolalarda foydalanish

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Virusli vaktsinalar bilan emlashni davolash paytida tavsiya etilmaydi (davolanish fonida jonli virusli vaktsinalarni kiritishda vaktsina virusining replikatsiyasi va uning nojo'ya ta'sirlari kuchayishi mumkin, inaktivatsiyalangan vaktsinalar esa virusga qarshi antitanalar ishlab chiqarishni kamaytirishi mumkin). Daktinomitsin mielotoksik ta'sir ko'rsatadigan dorilar bilan bir vaqtda qo'llanganda toksik ta'sir kuchayishi mumkin. Daktinomitsin urokosurik vositalar bilan birga qo'llanganda nefropatiya rivojlanish xavfi oshadi. Daktinomitsin doksorubitsinning kardiotoksik ta'sirini kuchaytirishi va K vitaminining ta'sirini susaytirishi mumkin. Daktinomitsin va radioterapiya bir vaqtda qo‘llanganda me'da-ichak traktlari va gemopoez organlarining toksik hodisalari kuchayadi.

Farmakologik ta'siri

O'simlikka qarshi antibiotik, aktinomitsinlar guruhidan (Streptomyces parvullus tomonidan ishlab chiqarilgan aktinomitsinlar aralashmasining asosiy komponenti). Daktinomitsin DNKdagi guanin qoldig'i bilan bog'lanadi, guanin va tsitozin bazalar juftlari orasiga kirib, DNK, RNK va oqsillar sintezini inhibe qiladi. Dori konsentratsiyasi suyak iligi va o'sma hujayralarida, yuqori jag' bezlari, jigar va buyraklarda yuqori bo'ladi, shuningdek platsentadan o'tadi. Jigar orqali minimal chiqariladi.

Farmakokinetika

Daktinomitsin Daktinomitsin deyarli metabolizmga uchramaydi va yadroli hujayralarda to‘planadi. GEB orqali oz miqdorda o‘tadi (<10%). To‘qima oqsillari bilan sezilarli darajada bog‘lanadi. Plazmada Cmax daktinomitsin kiritilgandan keyin 2-5 daqiqada erishiladi. T1/2 - 36 soat. Organizmda asosan ichak orqali 50% va buyrak orqali 10% chiqariladi. Jigar faoliyati buzilgan bemorlarda T1/2 oshishi mumkin.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homilador ayollarda yetarli va nazorat qilinadigan klinik tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Homiladorlik va emizish davrida preparatni qo‘llash mumkin emas.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar funksiyasini buzilishida T1/2 oshishi mumkin. Og'ir jigar yetishmovchiligi bo'lganda dori qo'llanilishi qarshi ko'rsatilgan.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Daktinomitsin buyrak orqali sezilarli darajada chiqarilmaydi, shuning uchun buyrak funksiyasi buzilishida doza tuzatish talab qilinmaydi.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Odamlarda dozani oshirib yuborish holatlari haqida faqat cheklangan ma'lumotlar mavjud. Dozani oshirib yuborish alomatlari ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, stomatit, me’da-ichak yaralari, gemopoezning sezilarli susayishi, o‘tkir buyrak yetishmovchiligi, o‘tkir teri zararlanishi (shu jumladan teri to‘kilishi, ekzantema, deskvamatsiya va epidermoliz), birlamchi venoz tromboz, sepsis (neytropenikni ham o‘z ichiga oladi) va o‘lim holatlaridan iborat bo‘lishi mumkin. Preparat uchun antidot noma'lum. Davolash simptomatik va qo‘llab-quvvatlovchi. Buyrak, jigar va suyak iligi funksiyalarini tez-tez tekshirish tavsiya etiladi.

Saqlash shartlari

Preparat ko‘rsatmalar

Wilms o'smasi; rabdomiosarkoma; Ewing sarkomasi; urug'siz yomon sifatli moyak o'smalari; trofoblastik o'smalar; mahalliy-retsidiv va mahalliy tarqalgan qattiq o'smalar.

Keksa bemorlarda foydalanish

65 yoshdan oshgan bemorlarga daktinomitsin tayinlashda alohida ehtiyotkorlik talab etiladi.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik. Yorug'likdan himoyalangan joyda, 25°С dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlanadi. Bolalar yetib bo'lmaydigan joyda saqlanadi.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Дактиномицин

18+