⌘K

Дальфаз® СР

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Дальфаз® СР
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Ortopedik gipotenziya; jigar funksiyasining og‘ir darajada buzilishi; buyrak yetishmovchiligi og‘ir darajada (KK < 30 ml/min); ichak tutilishi (preparat tarkibida kastor yog‘i mavjudligi sababli); alfuzozinga va/yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik.
Bolalarda foydalanish
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
α1-adrenoretseptor blokatorlari (masalan, prazosin, urapidil, minoksidil) bilan birga qo‘llanganda hipotenziv ta'sir kuchayishi va og‘ir postural gipotenziya xavfi ortadi. CYP3A4 izofermentining ingibitorlari (masalan, ketokonazol, itrakonazol, ritanovir) bilan birga qo‘llashda alfuzozinning qon zardobidagi konsentratsiyasi oshadi.
Farmakologik ta'siri
Alfa1-adrenoblokator, xinazolin hosilasi. Postsinaptik α1-adrenoreseptorlarga selektiv ta'sir qiladi. In vitro tadqiqotlar prostat bezining to'qimalarida, siydik pufagi tubining joylashishida va prostat qismidagi siydik yo'llarida joylashgan α1-adrenoreseptorlariga alfuozinning selektiv ta'sirini ko'rsatdi. To'g'ridan-to'g'ri prostat bezining silliq mushaklariga ta'sir qilib, siydik oqimiga qarshilikni kamaytiradi. Alfuozin siydik chiqarish parametrlarini yaxshilaydi, uretra tonusini va siydik pufagidan siydik oqimining qarshiligini pasaytiradi va siydik pufagini bo'shatishni osonlashtiradi. Placebo-nazoratli tadqiqotlarda benign prostat giperplaziyasi bo'lgan bemorlarda alfuozin dori vositasini qabul qilishdan keyin birinchi dozadan so'ng siydikning maksimal oqim tezligini (Qmax) o'rtacha 30% ga oshirishi aniqlangan. Bundan tashqari, siydik oqimiga qarshilikni kamaytirish va siydik hajmini oshirish kuzatilgan; qolgan siydik hajmini sezilarli darajada kamaytirish ham kuzatilgan.
Farmakokinetika
So‘rilish va taqsimlanish Dalfaz® SR preparatini qabul qilganda, dori shaklining xususiyatlari tufayli alfa-uzozin gidroxloridi uzaytirilgan ta’sir ko‘rsatadi va o‘rta yoshdagi sog‘lom ko‘ngillilarda biokiraolishlik darajasi darhol chiqariladigan shaklga nisbatan 104.4% ni tashkil qiladi (kuniga 2 marta 2.5 mg qabul qilinganda). Preparat qabul qilingandan keyin 9 soatda Cmax ga erishiladi, bu tez chiqariladigan shakl uchun 1 soatni tashkil qiladi. Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi taxminan 90% ni tashkil qiladi. Metabolizm va chiqarilish Alfa-uzozin jigar orqali sezilarli darajada metabolizmga uchraydi, qabul qilingan dozaning faqat 11% o‘zgarmagan holda siydik bilan chiqariladi; nofaol metabolitlarning katta qismi (75-90%) ahlat bilan chiqariladi. T1/2 9.1 soatni tashkil qiladi. Maxsus klinik holatlarda farmakokinetika Katta yoshdagi bemorlarda farmakokinetik parametrlar (Cmax va AUC) oshmaydi. Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda Cmax va AUC o‘rtacha oshadi (bu klinik ahamiyatga ega emas va dozalash rejimini o‘zgartirishni talab qilmaydi), T1/2 bu holatda o‘zgarmaydi. Preparatning farmakokinetik profili surunkali yurak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda o‘zgarmaydi.
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Jigar faoliyatining og‘ir darajada buzilishida qo‘llash mumkin emas.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda Cmax va AUC o‘rtacha darajada oshgan, ammo T1/2 sezilarli darajada oshmagan (bular klinik ahamiyatga ega emas va dozalash rejimini o‘zgartirish talab qilinmaydi). Og‘ir buyrak yetishmovchiligida (KK <30 ml/min) preparatni qo‘llash mumkin emas.
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Alomatlar: arterial gipotenziya. Davolash: kasalxonaga yotqizish tavsiya etiladi, bemorni yotgan holatda saqlash kerak. Arterial gipotenziya davolash uchun tomirni toraytiruvchi vositalar, eritmalar va yuqori molekulyar moddalar kiritiladi; O‘TKni oshirishga qaratilgan chora-tadbirlar o‘tkaziladi. Al’fuzozin plazma oqsillari bilan yuqori darajada bog‘langanligi sababli dializ samarasizdir.
Saqlash shartlari
Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
Prostata bezi yaxshi sifatli giperplaziyasi funktsional simptomlarini davolash; prostata bezi yaxshi sifatli giperplaziyasi bilan bog'liq bo'lgan siydik tutilishi uchun kateterni qo'llashda yordamchi vosita sifatida.
Keksa bemorlarda foydalanish
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 4 yil.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04