Деблок

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Деблок

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Bronxial astma, burun yoki burun bo‘shlig‘i shilliq qavatining qaytalanuvchi polipozi va asetilsalitsil kislotasi (ASK) va boshqa NPVPlarga intolerantlikning to‘liq yoki qisman kombinatsiyasi (shu jumladan anamnezda); oshqozon yoki o‘n ikki barmoqli ichak shilliq qavatining eroziyali-yarali o‘zgarishlari, faol oshqozon-ichak qon ketishi; serebrovaskulyar yoki boshqa qon ketishi; ichakning yallig‘lanish kasalliklari (Kron kasalligi, yarali kolit) faollik bosqichida; gemofiliya va qon ivishining boshqa buzilishlari; dekompensatsiyalangan yurak yetishmovchiligi; og‘ir jigar yetishmovchiligi yoki boshqa faol jigar kasalliklari; glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi; ifodalangan buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi 30 ml/min dan kam), buyraklarning progressiv kasalliklari, tasdiqlangan giperkaliemiya; aortokoronar shuntlashdan keyingi davr; homiladorlik (III uch oylik); 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar; faol moddaga yoki yordamchi komponentlarga yuqori sezuvchanlik. -Ehtiyotkorlik bilan: bronxial obstruksiya, anamnezda bronxospazm (bronxospazm rivojlanishi xavfi yuqori), allergiya, ishemik yurak kasalligi, serebrovaskulyar kasalliklar, surunkali yurak yetishmovchiligi, dislipidemiya/giperlipidemiya, qandli diabet, periferik arteriyalar kasalliklari, chekish, kreatinin klirensi 30-60 ml/min, anamnezda oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichak yarasi kasalligi, gastrit, enterit, kolit, jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi, Helicobacter pylori infeksiyasi mavjudligi, qariyalar, NPVPlarni uzoq muddatli qabul qilish, tez-tez alkogol iste'moli, og‘ir somatik kasalliklar, quyidagi preparatlar bilan birga qo‘llash: antikoagulyantlar (masalan, varfarin); antiagregantlar (masalan, ASK, klopidogrel); peroral GKС (masalan, prednizolon); serotonin qaytarilishining selektiv ingibitorlari (masalan, sitalopram, flukosetin, paroksetin, sertralin).

Bolalarda foydalanish

14 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Mikrosomal oksidlanish induktorlari (fenitoin, etanol, barbituratlar, rifampitsin, fenilbutazon, tritsiklik antidepressantlar) gidroksillangan faol metabolitlar ishlab chiqarilishini oshiradi, og'ir gepatotoksik reaktsiyalar rivojlanish xavfini oshiradi. Mikrosomal oksidlanish inhibitorlari gepatotoksik ta'sir xavfini kamaytiradi. Gipotenziv faoliyatni pasaytiradi, vazodilatatorlar (shu jumladan sekin kalsiy kanallar blokatorlari va APF inhibitorlari), natriyuretik va diuretik - furosemid va gidroxlorotiazid samaradorligini pasaytiradi. Urikozurik dori vositalarining samaradorligini pasaytiradi, bilvosita antikoagulyantlar (varfarin), antiagregantlar, fibrinolitiklar (gemorragik asoratlar xavfini oshirish) ta'sirini kuchaytiradi, yara hosil qiluvchi ta'sirini qon ketish bilan birga kuchaytiradi, mineralokortikosteroidlar, kolkhisin, estrogenlar, etanol; og'iz orqali qabul qilinadigan gipoglikemik dori vositalar va insulin ta'sirini kuchaytiradi. Antatsidlar va kolestiramin ibuprofenni so'rilishini kamaytiradi. Digoksin, litium preparatlari va metotreksatning qon kontsentratsiyasini oshiradi. Kofein analgezik ta'sirini kuchaytiradi. Ibuprofen bilan bir vaqtda qo'llanganda asetilsalitsil kislotasining (ASK) yallig'lanishga qarshi va antiagregant ta'sirini pasaytiradi (ibuprofen qabul qilingandan keyin kichik dozalarda ASK bilan davolanayotgan bemorlarda o'tkir koronar yetishmovchilik rivojlanish chastotasini oshirishi mumkin). NVPV, ASK (kuniga 75 mg'dan yuqori dozada faqat), oshqozon-ichak qon ketish xavfini oshiradi. Antikoagulyant va trombolitik dori vositalari (alteplaza, streptokinaza, urokinaza) bilan bir vaqtda buyurilganda qon ketish xavfini oshiradi. Sefamandol, sefoperazon, sefotetan, valproat kislotasi, plikamitsin gipoprotrombinemiyani rivojlanish chastotasini oshiradi. Miyelotoksik dori vositalari dorivor vositaning gematotoksiklik namoyonlarini kuchaytiradi. Siklosporin va oltin preparatlari ibuprofenni buyrakdagi prostaglandinlarga ta'sirini kuchaytiradi, bu nefrotoksiklikning oshishini namoyon qiladi. Ibuprofen siklosporinning plazma kontsentratsiyasini oshiradi va uning gepatotoksik ta'sirlarining rivojlanish ehtimolini oshiradi. Kanalcheviy sekretsiyani bloklovchi dori vositalari ibuprofenni chiqarilishini pasaytiradi va uning plazma kontsentratsiyasini oshiradi.

Farmakologik ta'siri

Ibuprofen – fenilpropion kislotasidan olingan nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparat (NYAQ). Ibuprofenning yallig‘lanishga qarshi ta'siri prostaglandinlar sintezi va/yoki chiqarilishini inhibe qilish bilan bog‘liq. Ibuprofen yallig‘lanishli og‘riqni, shishishni va isitmani kamaytiradi. Birlamchi dismenoreyali bemorlarda ibuprofen hayz suyuqligidagi prostaglandinlar miqdorini kamaytiradi, bachadon ichidagi bosim va bachadon qisqarishlari tez-tezligini pasaytiradi. Barcha NYAQlar kabi, ibuprofen ham antiagregant faollikni namoyish etadi.

Farmakokinetika

So‘rilish Ibuprofen ichga qabul qilingandan keyin, ayniqsa ibuprofen lizinat shaklida, tez so‘riladi. Qon plazmasida Cmax ga 0,5 soatda erishiladi. Och qoringa qabul qilinganda yetarlicha tez so‘riladi. Taqsimlanish Ibuprofen organizm bo‘ylab tez taqsimlanadi; guruhidagi boshqa dori vositalari kabi plazma oqsillari bilan sezilarli darajada (90-99%) bog‘lanadi. Metabolizm Ibuprofen tezda faol bo‘lmagan metabolitlarga (qabul qilingan dozaning taxminan 90% iga) metabolizmga uchraydi. Chiqarilish Ibuprofen asosan buyraklar orqali chiqariladi, bunda preparat dozasining 90% dan ortig‘i 24 soat ichida metabolitlar yoki ularning kon’yugatlari shaklida chiqariladi, taxminan 10% o‘zgarmagan holda chiqariladi. Kamroq miqdorda o't suyuqligi orqali chiqariladi. Ibuprofen tez metabolizmga uchraydi, shuning uchun uzoq muddatli qo‘llashda ham to‘planmaydi. Plazmadan T1/2 taxminan 2 soatni tashkil qiladi va doza oshishi bilan sezilarli darajada o‘zgarmaydi. Preparat metabolizmida CYP2C9 izofermenti ishtirok etadi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Preparatni homiladorlikning uchinchi trimestrida qo‘llash mumkin emas. Birinchi va ikkinchi trimestrlarda hamda emizish davrida preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Og'ir jigar yetishmovchiligi yoki har qanday faol jigar kasalligi bo'lganda dori qo'llanilishi qarshi ko'rsatilgan. Jigar yetishmovchiligi bo'lganda ehtiyotkorlik bilan qo'llaniladi.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Qo‘llash mumkin emas: og‘ir buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi 30 ml/min dan kam), buyrak kasalliklari yomonlashayotgan holatlar, tasdiqlangan giperkalemiya. Ehtiyotkorlik bilan: buyrak yetishmovchiligi.

Sotish shartlari

Preparat retseptsiz beriladigan vosita sifatida qo‘llash uchun ruxsat etilgan.

Dozani oshirib yuborish

Alomatlar: qorin og‘rig‘i, ko‘ngil aynishi, qusish, sekinlashish, uyquchanlik, depressiya, bosh og‘rig‘i, quloqlarda shovqin, metabolik atsidoz, koma, o‘tkir buyrak yetishmovchiligi, arterial bosimning pasayishi, bradikardiya, taxikardiya, bo‘lmachalar fibrillyatsiyasi, nafas olishning to‘xtashi. Davolash: oshqozonni yuvish (faqat qabul qilingandan so‘ng 1 soat ichida), faollashtirilgan ko‘mir qabul qilish, ishqoriy ichimlik ichish, majburlangan diurez, simptomatik davolash (kislota-ishqor muvozanatini va arterial bosimni tuzatish).

Saqlash shartlari

25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang. Bolalar ololmaydigan joyda saqlang.

Preparat ko‘rsatmalar

Belgilarni yengillashtirish va yallig'lanishni kamaytirish uchun simptomatik terapiyada qo'llaniladi, kasallikning rivojlanishiga ta'sir qilmaydi: birlamchi algodismenoreya; yallig'lanish va degenerativ harakat tizimi kasalliklarida simptomatik davolash (revmatik artrit, ankilozlovchi spondiloartrit, osteoartrit, podagra artriti, psoriatik artrit); turli etiologiyali o'rtacha darajadagi og'riq sindromi (bosh og'rig'i, migren, tish og'rig'i, nevralgiya, mialgiya, operatsiyadan keyingi og'riqlar, yumshoq to'qimalar shikastlanishidan keyingi og'riqlar); sovuq va infeksion kasalliklar bilan kechadigan isitma holatlari.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Деблок

18+