Дезал

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Дезал

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Faol yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik; homiladorlik; emizish davri; 1 yoshgacha bo‘lgan bolalar (samaradorlik va xavfsizlik aniqlanmagan); irsiy kasalliklar - fruktoza intoleransi, glyukoza/galaktoza malabsorbsiyasi yoki sakaraza/izomaltaza yetishmovchiligi (preparat tarkibida sorbitol mavjudligi sababli). Ehtiyotkorlik bilan qo‘llash: og‘ir darajadagi buyrak yetishmovchiligi.

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha qo‘llash mumkin emas (samaradorlik va xavfsizlik aniqlanmagan).

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Klinik jihatdan muhim dori o'zaro ta'siri aniqlanmagan (shu jumladan ketokonazol va eritromitsin bilan). Dezloratadin etanolning markaziy asab tizimiga ta'sirini kuchaytirmaydi.

Farmakologik ta'siri

Uzaytirilgan ta'sirga ega antigistamin vosita, periferik gistamin H1-retseptorlarining blokatori. Dezloratadin loratadinning asosiy faol metaboliti hisoblanadi. Allergik yallig‘lanish reaksiyalarining kaskadini inhibe qiladi, jumladan, yallig‘lanishni keltirib chiqaruvchi sitokinlarning, shu jumladan IL-4, IL-6, IL-8, IL-13 interleykinlarining, yallig‘lanishni keltirib chiqaruvchi xemokinlarining chiqarilishini, polimorf yadroli neyrofillar tomonidan superoksid anionlarining ishlab chiqarilishini, eozinofillar adgeziyasi va xemotaksisini, P-selektin kabi adgeziya molekulalarining chiqarilishini, IgE-vositasidagi gistamin, prostaglandin D2 va leykotrien C4 ning chiqarilishini inhibe qiladi. Shu tariqa, preparat allergik reaksiyalar rivojlanishini oldini oladi va ularning kechishini yengillashtiradi, qichishga qarshi va ekssudatsiyaga qarshi ta'sirga ega, kapillyarlar o'tkazuvchanligini kamaytiradi, to‘qimalar shishini, silliq mushaklar spazmini oldini oladi. Preparat markaziy asab tizimiga ta'sir qilmaydi, deyarli tinchlantiruvchi ta'sirga ega emas (uyquni keltirib chiqarmaydi) va tavsiya etilgan dozalar qabul qilinganida psixomotor reaksiyalar tezligiga ta'sir qilmaydi. EKGda QT intervalini uzaytirishga olib kelmaydi. Dezloratadinning ta'siri ichga qabul qilingandan keyin 30 daqiqa ichida boshlanadi va 24 soat davom etadi.

Farmakokinetika

Dazlortadin ichga qabul qilish uchun eritma shaklida qabul qilinganda tabletkalarga ekvivalentdir, chunki ular bir xil miqdordagi faol moddani o‘z ichiga oladi. So‘rilish Ichga qabul qilingandan keyin desloratadin me’da-ichak traktidan yaxshi so‘riladi. Qon plazmasida 30 daqiqada aniqlanadi, Cmax ga esa taxminan 3 soatda erishiladi. Ketokonazol va eritromitsin bilan birga qo‘llanganda plazmadagi desloratadin konsentratsiyasida klinik ahamiyatga ega o‘zgarishlar kuzatilmagan. Desloratadinning biokiraolishligi doza bilan proporsional bo‘lib, 5 mg dan 20 mg gacha dozalarda kuzatiladi. Taqsimlanish Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi 83-87% ni tashkil qiladi. Kattalar va o‘smirlarda 5 mg dan 20 mg gacha bo‘lgan dozalarda 1 marta/sutkada 14 kun davomida qabul qilinganda klinik ahamiyatli darajada to‘planishi kuzatilmagan. Desloratadinning to‘planish darajasi T1/2 qiymati va uni sutkada bir marta qabul qilish chastotasi bilan bog‘liqdir. Bolalarda AUC va Cmax qiymatlari 5 mg desloratadin olgan kattalarnikiga o‘xshash bo‘lgan. Ovqat yoki greyfurt sharbati bir vaqtda qabul qilinganda desloratadinning taqsimlanishiga ta’sir qilmaydi (sutkada 1 marta 7.5 mg doza qabul qilinganida). Qon-miya to‘sig‘idan o‘tmaydi. Metabolizm Desloratadin metabolizmiga javob beruvchi fermentlar hali noma’lum, shuning uchun ayrim dori vositalari bilan o‘zaro ta’sir to‘liq istisno qilinmaydi. CYP3A4 va CYP2D6 ning ingibitori emas va P-glikoprotein uchun substrat yoki ingibitor hisoblanmaydi. Jigar orqali gidroksillanish yo‘li bilan 3-OH-desloratadin hosil qilib intensiv metabolizmga uchraydi, u keyinchalik glyukuronidlanadi. Chiqarilish T1/2 taxminan 27 soatni tashkil qiladi. Desloratadin glukuronid birikmasi ko‘rinishida va kichik miqdorda o‘zgarmagan holda (siydik bilan – 2% dan kam, ichak orqali esa – 7% dan kam) chiqariladi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Preparatni homiladorlik davrida buyurish mumkin emas, chunki bu davrda qo‘llash xavfsizligi bo‘yicha klinik ma’lumotlar yo‘q. Dezloratadin ko‘krak sutiga o‘tadi, shuning uchun emizish davrida qo‘llash mumkin emas.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Preparatni og‘ir darajadagi buyrak yetishmovchiligida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

Sotish shartlari

Preparat retseptsiz beriladigan vosita sifatida qo‘llash uchun ruxsat etilgan.

Dozani oshirib yuborish

Alomatlar: tavsiya etilgan dozadan 9 marta (45 mg) yuqori doza qabul qilinganda klinik jihatdan ahamiyatli simptomlar kuzatilmagan. Uyquchanlik rivojlanishi mumkin. Davolash: oshqozonni yuvish, faollashtirilgan ko‘mir qabul qilish; zarurat tug‘ilsa – simptomatik terapiya. Desloratadin gemodializ orqali chiqarilmaydi, peritoneal dializ samaradorligi aniqlanmagan. Preparatni katta miqdorda tasodifan ichga qabul qilgan holatda bemor darhol shifokorga murojaat qilishi kerak.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Semptomlarni yengillashtirish yoki bartaraf etish uchun: allergik rinit (aksirish, burun tiqilishi, rinoreya, burun qichishi, tanglay qichishi, ko'zlarda qichishish va qizarish, ko'z yoshlanishi); eshakemi (teri qichishishi, toshmalar).

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 4 yil.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Дезал

18+