Декарис

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Декарис

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Faol modda yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik; anamnezda dori vositalari tomonidan chaqirilgan agranulotsitoz. Decaris, 150 mg tabletka: bolalar yoshi (150 mg tabletkalar uchun); laktoza intoleransi, fruktoza intoleransi, laktaza yetishmovchiligi, sakaraza/izomaltaza yetishmovchiligi, glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi sindromi (laktoza monohidrat va saxaroza tarkibida mavjud). Ehtiyotkorlik bilan: suyak iligi qon yaratish faoliyatining susayishi. Decarisni qon yaratishga salbiy ta’sir qilishi mumkin bo‘lgan dori vositalari bilan bir vaqtda qabul qilish ehtiyotkorlik talab qiladi. Kumarin qatori preparatlar bilan bir vaqtda qabul qilish tavsiya etilmaydi; spirtli ichimliklar bilan ham bir vaqtda qabul qilinmasligi kerak.

Bolalarda foydalanish

Dekaris preparati, 50 mg tabletkalar, 3 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash uchun mo‘ljallanmagan. Dekaris preparati, 150 mg tabletkalar, 18 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash uchun mo‘ljallanmagan.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Alkogol. Dekaris bilan bir vaqtda spirtli ichimliklar bilan qo'llanganda disulfiramga o'xshash reaktsiyalar kuzatilgan. Dekarisni spirtli ichimliklar bilan bir vaqtda qabul qilish tavsiya etilmaydi. Qon yaratishni ta'sirlaydigan dori vositalari. Dekarisni qon yaratishni ta'sirlaydigan preparatlar bilan bir vaqtda qo'llanganda ehtiyotkorlik talab etiladi. Antikoagulyantlar. Levamizol kumarin turidagi preparatlarning ta'sirini kuchaytirishi mumkin. Antikoagulyantlarning dozasini diqqat bilan titrlash va ularning ta'sirini nazorat qilish kerak. Fenitoin. Dekaris fenitoinning qon kontsentratsiyasini oshiradi, shuning uchun ular bir vaqtda qo'llanganda fenitoin kontsentratsiyasini nazorat qilish zarur. Boshqa protivogelmintik preparatlar. Dekaris va albenzolni bir vaqtda qo'llanganda albendazol sulfoxidining AUCsi sezilarli darajada kamayadi. Dekaris va albendazolni bir vaqtda qo'llashning xavfsizligi va samaradorligi o'rnatilmagan. Dekaris va ivermektinni bir vaqtda qo'llanganda ivermektinning AUCsi sezilarli darajada oshadi. Dekaris va ivermektinni bir vaqtda qo'llashning xavfsizligi va samaradorligi o'rnatilmagan.

Farmakologik ta'siri

Dekaris preparatining faol moddasi - levamizol, tez ta'sir qiluvchi antigelmint vosita hisoblanadi. Levamizol nematodlarning gangliopodob shakllanishlariga ta'sir qilib, gijjalar mushaklarini kontakt qilganidan so‘ng bir necha soniya ichida falajlaydi. Shunday qilib, falajlangan nematodalar organizmdan me'da-ichak peristaltikasi orqali, odatda, preparat qabul qilingandan keyin 24 soat ichida chiqariladi. Garchi levamizolning nematodlarning nerv-mushak tizimiga ta'siri aniqlangan bo‘lsa-da, ayrim gijjalarda fumatredutaza fermentining bostirilishi levamizolning antigelmint ta'siriga hissa qo‘shishi mumkin.

Farmakokinetika

So‘rilish Ichga 50 mg qabul qilinganda, Levamizol me’da-ichak traktidan tez so‘riladi. Taqsimlanish Qon plazmasidagi Cmax 0.13 mkg/ml ni tashkil qiladi va qabul qilingandan keyin 1.5-2 soatda aniqlanadi. Metabolizm Levamisol jigar orqali intensiv metabolizmga uchraydi va ko‘plab metabolitlar hosil qiladi. Siydikda aniqlangan asosiy metabolit p-gidroksilevamisol va uning glyukuronid kon’yugati bo‘lib, bu qabul qilingan dozaning 12% ini tashkil qiladi. Chiqarilish Organizmdan T1/2 3-6 soatni tashkil qiladi. Levamisolning metabolitlari asosan buyraklar orqali (taxminan 70% uch kun ichida) va kamroq miqdorda ichak orqali (5%) chiqariladi. Levamisolning 5% dan kam qismi o‘zgarmagan holda siydik bilan, 0.2% dan kam qismi esa ahlat bilan chiqariladi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda levamizol teratogen ta'sir ko‘rsatmagan, ammo onaga toksik dozalarda qo‘llanganda embriotoksik ta’sir kuzatilgan. Homilador ayollarda levamizolning qo‘llanishi bo‘yicha yaxshi nazorat qilingan tadqiqotlar o‘tkazilmagan, shuning uchun homiladorlikda preparatni faqat ona uchun kutilayotgan foyda homila uchun potensial xavfdan ustun bo‘lgan holatlarda qo‘llash tavsiya etiladi. Emizish davri. Levamizolning ona sutiga o‘tishi haqida ma'lumot yo‘q, ammo u sigir sutida aniqlangan. Emizikli chaqaloqlarda nojo‘ya reaktsiyalar ehtimolini hisobga olib, emizishni to‘xtatish yoki preparatni bekor qilish haqida qaror qabul qilish kerak, bunda preparatni onaga qabul qilish zarurligi inobatga olinadi.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Alomatlar: levamizolning katta dozalari (600 mg dan ortiq) qabul qilinganda intoksikatsiya belgilariga ko‘ngil aynishi, qusish, uyquchanlik, mushak spazmlari, diareya, bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi va ong chalkashishi kiradi. Shuningdek, tutqanoqlar, leykopeniya, neyropeniya/agranulotsitoz holatlari qayd etilgan. Davolash: hayotiy muhim funksiyalarni nazorat qilish va simptomatik terapiya o‘tkazilishi kerak. Antixolinesteraza ta’siri belgilarida atropin kiritish mumkin.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Quyidagi oshqozon-ichak gelmintlari turlari tomonidan chaqirilgan kasalliklar: Ascaris lumbricoides, Necator americanus va Ancylostoma duodenale.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin qo'llash mumkin emas.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Декарис

18+