⌘K

Декскетопрофен-СЗ

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Декскетопрофен-СЗ
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Bronxial astma, burun va burun bo‘shlig‘i polipozi, asetilsalitsil kislotasi yoki boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlarga (shu jumladan anamnezda) intolerantlikning to‘liq yoki qisman kombinatsiyasi; o‘tkir davrdagi eroziyali-yarali oshqozon-ichak kasalliklari; oshqozon-ichak qon ketishi yoki perforatsiyalari (shu jumladan NPVPlarni ilgari qo‘llash bilan bog‘liq bo‘lgan holatlar); boshqa faol qon ketishlar (shu jumladan ichki miya qon quyilishiga shubha); o‘tkir fazadagi ichak yallig‘lanish kasalliklari (Kron kasalligi, yarali kolit); Chayld-Pyu shkalasi bo‘yicha 10-15 ballgacha bo‘lgan og‘ir darajadagi jigar yetishmovchiligi; buyrakning progressiv kasalliklari, tasdiqlangan giperkaliemiya; surunkali buyrak kasalligi: 3a bosqich (SKF 45-59 ml/min/1,73 m²), 3b bosqich (SKF 30-44 ml/min/1,73 m²) va 4-bosqich (SKF <30 ml/min/1,73 m²); aortokoronar shuntlashdan keyingi davr; NYHA tasnifiga ko‘ra III-IV darajadagi og‘ir yurak yetishmovchiligi; gemorragik diatez va qon ivishining boshqa buzilishlari; homiladorlik; emizish davri; 18 yoshgacha (samaradorlik va xavfsizlik ma’lumotlari yo‘qligi sababli); deksetoprofen, preparatning boshqa komponentlari va boshqa NPVPlarga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan: oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichak yarasi, yarali kolit, Kron kasalligi, anamnezda jigar kasalliklari, jigar porfiriyasi, surunkali buyrak kasalligi - 2-bosqich (SKF 60-89 ml/min/1,73 m²), surunkali yurak yetishmovchiligi, arterial gipertenziya, OVKning sezilarli darajada kamayishi (shu jumladan jarrohlik aralashuvidan keyin), 65 yoshdan yuqori keksa bemorlar (shu jumladan diuretiklar qabul qiluvchi, zaiflashgan yoki kam vaznli bemorlar), bronxial astma, bir vaqtda GKS (shu jumladan prednizolon) qabul qilish, antikoagulyantlar (shu jumladan varfarin), antiagregantlar (shu jumladan asetilsalitsil kislotasi, klopidogrel), serotonin qaytarilishining selektiv ingibitorlari (shu jumladan sitalopram, flukosetin, paroksetin, sertralin), ishemik yurak kasalligi, serebrovaskulyar kasalliklar, dislipidemiya/giperlipidemiya, qandli diabet, periferik arteriya kasalliklari, chekish, Helicobacter pylori infeksiyasi, tizimli qizil yugurik va biriktiruvchi to‘qimalarning boshqa tizimli kasalliklari, NPVPlarni uzoq muddat qabul qilish, sil kasalligi, yaqqol osteoporoz, alkogolizm, og‘ir somatik kasalliklar.
Bolalarda foydalanish
18 yoshgacha qo‘llash mumkin emas.
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Deksketoprofena trometamol, Deksketoprofens-SZ preparatining faol moddasi, og'riq qoldiruvchi, yallig'lanishga qarshi va isitmani tushiruvchi ta'sir ko'rsatadigan NPVP (nosteroid yallig'lanishga qarshi preparatlar) guruhiga kiradi. Deksketoprofening ta'sir mexanizmi prostaglandinlar sintezini siklooksigenaz (COX-1 va COX-2) darajasida ingibitsiya qilishga asoslangan. Og'riq qoldiruvchi ta'sir preparat qabul qilingandan keyin 30 daqiqada paydo bo'ladi, terapevtik ta'sirning davomiyligi 4-6 soatni tashkil etadi.
Farmakokinetika
YutilishDeksketoprofening plazmadagi maksimal konsentratsiyaga yetish vaqti (Tmax) og‘iz orqali bir martalik dozani qabul qilgandan keyin o‘rtacha 30 daqiqani (15-60 daqiqa) tashkil etadi. Ovqat bilan bir vaqtda qabul qilish deksketoprofen yutilishini sekinlashtiradi. Yagona va qayta qabul qilishdan keyingi AUC bir xil bo‘lib, preparat kumulyatsiyasi yo‘qligini ko‘rsatadi.TaqsimlanishiDeksketoprofen plazma oqsillari bilan yuqori darajada bog‘lanadi (99%). Vd ning o‘rtacha qiymati 0,25 l/kg dan kam bo‘lib, yarim taqsimlanish davri taxminan 0,35 soatni tashkil etadi.Metabolizm va chiqarilishDeksketoprofenning asosiy metabolizm yo‘li uni glyukuron kislotasi bilan kon‘yugatsiya qilib, keyin buyraklar orqali chiqarilishidir. Deksketoprofening T1/2 1,65 soatni tashkil etadi.Maxsus guruhdagi bemorlarda farmakokinetikaKeksa yoshdagi odamlarda T1/2 48% ga uzayadi va umumiy klirens kamayadi.
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Homiladorlik va laktatsiya davrida preparatni qo‘llash mumkin emas.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Og'ir jigar yetishmovchiligi (Child-Pugh shkalasi bo'yicha 10-15 ball) bo'lganda dori qo'llanilishi qarshi ko'rsatilgan. Jigar kasalliklari bo'lgan bemorlarga, jigar porfiriya bo'lganda dori ehtiyotkorlik bilan buyurilishi kerak.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Taraqqiy etuvchi buyrak kasalliklari va xronik buyrak kasalligining 3a (SKF 45-59 ml/min/1,73 m²), 3b (SKF 30-44 ml/min/1,73 m²) va 4 (SKF <30 ml/min/1,73 m²) bosqichlarida preparatni qo‘llash mumkin emas. Xronik buyrak kasalligining 2-bosqichida (SKF 60-89 ml/min/1,73 m²) ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Alomatlar: ko‘ngil aynishi, ishtahaning yo‘qolishi, qorin og‘rig‘i, bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, dezorientatsiya, uyqusizlik. Davolash: simptomatik terapiya; zarurat tug‘ilganda oshqozonni yuvish, faollashtirilgan ko‘mir qabul qilish; gemodializ kam samarali.
Saqlash shartlari
Preparatni bolalar ololmaydigan, quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda 15-25°C haroratda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
Mushak-skelet og'rig'i (yengil yoki o'rtacha darajada); algodismenoreya; tish og'rig'i. Preparat qo'llanish paytida simptomatik davolash, og'riq va yallig'lanishni kamaytirishga mo'ljallangan.
Keksa bemorlarda foydalanish
Keksa yoshdagi bemorlarga ehtiyotkorlik bilan dori buyurilishi kerak.
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04