Депренорм® ОД

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Депренорм® ОД

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Og‘ir darajadagi buyrak yetishmovchiligi (KK <30 ml/min); Parkinson kasalligi, parkinsonizm belgilari, tremor, "tinchib bilmas oyoqlar" sindromi va boshqa harakat buzilishlari; homiladorlik; emizish davri; 18 yoshgacha bo‘lgan yoshdagi bemorlar (samaradorlik va xavfsizlik belgilanmagan); preparat tarkibidagi komponentlarga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan: jigar faoliyatining og‘ir buzilishlari bo‘lgan bemorlarda (klinika ma’lumotlari cheklangan), buyrak funksiyasi buzilgan (KK 30 ml/min dan yuqori) bemorlarda, 75 yoshdan oshgan bemorlarda.

Bolalarda foydalanish

Dorining 18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlarga qo'llanilishi qarshi ko'rsatilgan.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Miyokard metabolizmini yaxshilovchi preparat. Antigipoksik ta'sir ko'rsatadi. Trimetazidin hujayralarning energetik metabolizmini gipoksiya holatida saqlash orqali hujayra ichidagi ATF konsentratsiyasining pasayishining oldini oladi. Shu tariqa preparat membran ion kanallari, kaliy va natriy ionlarining transmembran tashilishini va hujayra gomestazini saqlashni ta'minlaydi. Trimetazidin 3-ketoatsil-KoA-tiolaza (3-KAT) fermentini selektiv ingibitsiya qilish orqali yog' kislotalarining oksidlanishini sekinlashtiradi, bu esa glyukozaning oksidlanishini kuchaytirishga va glikolizni tezlashtirishga olib keladi, va bu miyokardni ishemiyadan himoya qilishga yordam beradi. Trimetazidinning asosiy farmakologik xususiyatlari yog' kislotalarining oksidlanishidan glyukozaning oksidlanishiga o'tish bilan bog'liq. Trimetazidin ishemiya davrida yurak va neyrosensor to'qimalarining energiya metabolizmini qo'llab-quvvatlaydi; ishemiyadan kelib chiqadigan hujayra ichidagi asidozni kamaytiradi va ishemiyada yuzaga keladigan transmembran ion oqimidagi o'zgarishlarni pasaytiradi; ishemiyaga uchragan va reperfuziyaga uchragan yurak to'qimalariga polinuklear neyrofillarning migratsiyasi va infiltratsiyasi darajasini kamaytiradi; miokard shikastlanish hajmini kamaytiradi; gemodinamika ko'rsatkichlariga bevosita ta'sir qilmaydi. Stenokardiya bilan og'rigan bemorlarda trimetazidin koronar zaxirani oshiradi, jismoniy yuklamadan kelib chiqadigan ishemiyaning boshlanishini 15-kundan boshlab sekinlashtiradi; jismoniy yuklama bilan bog'liq arterial bosim o'zgarishlarini sekinlashtiradi, yurak urish tezligini sezilarli darajada o'zgartirmaydi; stenokardiya xurujlari chastotasini va qisqa ta'sir ko'rsatuvchi nitroglitserin qabul qilish ehtiyojini kamaytiradi; ishemik disfunktsiyasi bo'lgan bemorlarda chap qorincha qisqaruvchan funktsiyasini yaxshilaydi.

Farmakokinetika

YutilishOg‘iz orqali qabul qilinganda trimetazidin me’da-ichak yo‘lidan so‘riladi. Qon plazmasida Cmax ga taxminan 5 soatda erishiladi. 24 soatdan ko‘proq vaqt davomida plazmadagi konsentratsiyasi, 11 soat ichida aniqlangan konsentratsiyaning 75% dan yuqori darajada saqlanadi. Ovqat qabul qilish trimetazidinning biokiraolishligiga ta’sir qilmaydi. TaqsimlanishiCss 60 soatda erishiladi. Vd 4,8 l/kg ni tashkil etadi, bu trimetazidinning to‘qimalarda yaxshi taqsimlanishini ko‘rsatadi. Qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanish darajasi yetarlicha past (in vitro sharoitida taxminan 16%). ChiqishiTrimetazidin asosan buyraklar orqali, asosan o‘zgarmagan holda chiqariladi. Trimetazidinning buyrak klirensi to‘g‘ridan-to‘g‘ri KKK bilan bog‘liq. Maxsus klinik holatlardagi farmakokinetikaJigar klirensi bemor yoshi bilan kamayadi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homilador ayollarda Deprenorm® OD preparatini qo‘llash bo‘yicha ma’lumotlar mavjud emas. Hayvonlarda olib borilgan tadqiqotlar to‘g‘ridan-to‘g‘ri yoki bilvosita reproduktiv toksiklikni aniqlamagan. Tadqiqotlar trimetazidinning erkak va urg‘ochi kalamushlarda reproduktiv funktsiyaga ta’sir qilmasligini ko‘rsatgan. Homiladorlikda preparatni qo‘llash xavfsizligi bo‘yicha klinik ma’lumotlar yo‘qligi sababli, Deprenorm® OD homiladorlikda qo‘llanishi mumkin emas. Trimetazidin yoki uning metabolitlarining ko‘krak sutiga o‘tishi bo‘yicha ma’lumotlar yo‘q. Yangi tug‘ilgan chaqaloq/bola uchun xavfni chiqarib tashlab bo‘lmaydi, shuning uchun Deprenorm® OD preparatini emizish davrida qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Og'ir jigar yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarga dori ehtiyotkorlik bilan buyuriladi (klinik ma'lumotlar cheklangan).

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

KK 30 ml/min dan yuqori bo‘lgan buyrak yetishmovchiligida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Og‘ir buyrak yetishmovchiligi (KK <30 ml/min) bo‘lgan bemorlarda preparatni qo‘llash mumkin emas.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Trimetazidin bilan dozani oshirib yuborish bo‘yicha faqat cheklangan ma’lumotlar mavjud. Davolash: dozani oshirib yuborish holatlarida simptomatik terapiya o‘tkazish kerak.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan, quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda 15-25°C haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

IBS: barqaror stenokardiya xurujlarini oldini olish (kombinatsiyalangan terapiya tarkibida).

Keksa bemorlarda foydalanish

75 yoshdan katta bemorlarda dori qo'llanilishida ehtiyotkorlik zarur.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 4 yil.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Депренорм® ОД

18+