Детравенол®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Детравенол®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Preparat tarkibidagi faol komponentlarga yoki yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik; homiladorlik (qo‘llash tajribasi cheklangan yoki mavjud emas); emizish davri (qo‘llash tajribasi cheklangan yoki mavjud emas); 18 yoshgacha bo‘lgan yoshdagi bemorlar (qo‘llash tajribasi mavjud emas).

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas (tajriba yo‘q).

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Preparat Detravenol® venotoniziruvchi va angioprotektiv xususiyatlarga ega. Venalarning cho'zilishiga va venoz turg'unlikka qarshi ta'sir ko'rsatadi, kapillyarlarning o'tkazuvchanligini kamaytiradi va ularning rezistentligini oshiradi. Klinik tadqiqot natijalari preparatning venoz gemodinamika ko'rsatkichlariga farmakologik ta'sirini tasdiqlaydi. Farmakodinamik ta'sirlar Tozalangan mikronizatsiyalangan flavonoid fraktsiyasining statistik ishonchli dozaga bog'liq ta'siri quyidagi venoz pletismografik parametrlar uchun namoyon etilgan: venoz sig'im, venoz cho'zilish va venoz bo'shatish vaqti. 1000 mg/sutka dozada qabul qilinganida "doza-ta'sir"ning optimal nisbati kuzatiladi. Detravenol® venoz tonusni oshiradi: venoz okklyuziya pletismografiyasi usuli bilan venoz bo'shatish vaqti kamayishi ko'rsatildi. Mikrotsirkulyatsiyaning sezilarli darajada buzilish belgilari bo'lgan bemorlarda angioshtereometriya usuli bilan baholanganida, kapillyar rezistentlik plasebo bilan solishtirilganda statistik ishonchli ravishda oshdi. Tozalangan mikronizatsiyalangan flavonoid fraktsiyasining pastki ekstremitalarning surunkali venoz kasalliklarini, shuningdek, gemorroyni davolashda terapevtik samaradorligi isbotlangan.

Farmakokinetika

Tadqiqotlar 14C belgilangan diosminli dori vositasining bir martalik qabulidan keyin va sog‘lom ko‘ngillilar tomonidan 500 mg tozalangan mikronizatsiyalangan flavonoid fraktsiyasining og‘iz orqali bir martalik qabulidan so‘ng o‘tkazildi. YutilishOg‘iz orqali bir martalik 14C belgilangan diosmin qabul qilinganda, siydik bilan umumiy chiqarilish asosida hisoblangan yutilish ko‘rsatkichi 58% ni tashkil etdi. TaqsimlanishiOg‘iz orqali 500 mg dozada tozalangan mikronizatsiyalangan flavonoid fraktsiyasining bir martalik qabulidan keyin maksimal konsentratsiyaga 12 soatda (8 dan 24 soatgacha) erishildi. MetabolizmTozalangan mikronizatsiyalangan flavonoid fraktsiyasi faol metabolizmga uchraydi, bu siydikda fenol kislotalarining mavjudligi bilan tasdiqlanadi. Diosmin aglikon diosmetinga metabolizmga uchrab, u entrositlarda glyukuron kislotasi hosilalari va turli fenol kislotalar, shu jumladan gipurin kislotasi kabi aylanma hosilalarga aylanadi. ChiqishiPreparat asosan najas bilan chiqariladi. Qabul qilingan miqdorning o‘rtacha 14% siydik orqali chiqariladi. T1/2 11 soatni tashkil qiladi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik. Homilador ayollarda tozalangan mikronizatsiyalangan flavonoid fraksiyasining qo‘llanishi bo‘yicha ma’lumotlar mavjud emas yoki cheklangan. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar reproduktiv toksiklikni aniqlamagan. Ehtiyot chorasi sifatida Detravenol® preparatini homiladorlik davrida qo‘llamaslik afzalroqdir. Emizish davri. Tozalangan mikronizatsiyalangan flavonoid fraksiyasining (metabolitlarining) inson ko‘krak sutiga o‘tishi noma'lum. Yangi tug‘ilgan chaqaloqlar va yosh bolalar uchun xavfni chiqarib tashlab bo‘lmaydi. Emizishning bolaga foydasini va ayol uchun terapiya foydasini hisobga olgan holda, emizishni to‘xtatish yoki Detralvenol® terapiyasini bekor qilish to‘g‘risida qaror qabul qilish kerak. Fertilitet. Reproduktiv toksiklik bo‘yicha tadqiqotlar erkak va urg‘ochi kalamushlarda reproduktiv funksiyaga ta’sir ko‘rsatmagan.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Sotish shartlari

Preparat retseptsiz beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Alomatlar: dozani oshirish holatlari bo‘yicha ma’lumotlar cheklangan. Dozani oshirish holatlarida eng ko‘p uchraydigan nojo‘ya reaktsiyalar me’da-ichak tizimi (diareya, ko‘ngil aynishi, qorin og‘rig‘i) va teri reaktsiyalari (qichishish, toshma) bilan bog‘liq bo‘lgan. Davolash: simptomatik terapiya o‘tkaziladi.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Venarus® venoz-limfatik yetishmovchilik kasalliklari simptomlarini bartaraf etish va yengillashtirish uchun qo‘llanadi. Venoz-limfatik yetishmovchilik simptomlarini davolash: pastki oyoq-qo‘llaridagi tutqanoqlar; oyoqlarda og‘irlik va shishish hissi; og‘riq; oyoqlarning “charchashi”. Venoz-limfatik yetishmovchilik ko‘rinishlarini davolash: pastki oyoq-qo‘llarning shishishi; teri va teri osti yog‘ to‘qimalarida trofik o‘zgarishlar; venoz trofik yaralar. O‘tkir va surunkali gemorroyda simptomatik terapiya.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 3 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin qo'llash mumkin emas.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Детравенол®

18+