Децефим

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Децефим

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Tsepepim yoki L-argininga, shuningdek, sefalosporin antibiotiklariga, penisillinlarga yoki boshqa beta-laktam antibiotiklariga yuqori sezuvchanlik.

Bolalarda foydalanish

Tsefepimning 2 oylikgacha bo'lgan bolalarda xavfsizlik va samaradorligi aniqlanmagan. 2 oydan katta bolalarda dozalash sxemasiga muvofiq qo'llash mumkin. Buyrak funksiyasi buzilgan bolalarga kattalar uchun qo'llaniladigan o'xshash dozalash sxema o'zgarishlari tavsiya etiladi, chunki tsefepimning farmakokinetikasi kattalar va bolalarda o'xshash.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Parenteral qo‘llash uchun IV avlod sefalosporin antibiotigi. Mikroorganizmlarning hujayra devori sintezini buzib, bakteritsid ta’sir ko‘rsatadi. Gram-manfiy bakteriyalarning ko‘pchiligiga, shu jumladan β-laktamaz ishlab chiqaruvchi turlariga (jumladan Pseudomonas aeruginosa) nisbatan faol. III avlod sefalosporinlaridan ko‘ra gram-musbat kokklarga nisbatan faolroq. Enterococcus spp., Listeria spp., Legionella spp. va ayrim anaerob bakteriyalarga (jumladan Bacteroides fragilis, Clostridium difficile) nisbatan faol emas. Tsefepim turli xil plazmid va xromosomal β-laktamazalarga nisbatan yuqori barqarorlikka ega.

Farmakokinetika

Tsefepim Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi 19% dan kam va qon zardobidagi tsefepim konsentratsiyasiga bog‘liq emas. Tsefepimning terapevtik konsentratsiyalari siydik, o‘t, peritoneal suyuqlik, pufakchalar eksudati, bronxlarning shilliq sekreti, balg‘am, prostata bezi, appendiks va o‘t qopida, shuningdek, menengit paytida orqa miya suyuqligida aniqlanadi. Sog‘lom odamlarda vena ichiga 2 g doza har 8 soatda 9 kun davomida yuborilganda organizmda kumulyatsiya kuzatilmagan. Tsefepimning o‘rtacha T1/2 2 soatni, umumiy klirensi esa 120 ml/min ni tashkil qiladi. Tsefepim buyraklar orqali, asosan glomerulyar filtratsiya yo‘li bilan chiqariladi (o‘rtacha buyrak klirensi - 110 ml/min). Siydikda kiritilgan tsefepimning taxminan 85% o‘zgarmagan holda aniqlanadi. 65 yosh va undan katta yoshdagi bemorlarda normal buyrak funktsiyasi bo‘lsa ham, buyrak klirensi yosh bemorlardagidan past. Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda T1/2 oshadi. Gemodializ talab qilinadigan og‘ir buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda T1/2 o‘rtacha 13 soatni, peritoneal dializda esa 19 soatni tashkil qiladi. Jigar funktsiyasi buzilgan, mukovissidozli bemorlarda tsefepimning farmakokinetikasi o‘zgarmaydi. Yoshi va jinsi umumiy klirens va Vd ga tana og‘irligiga qarab sezilarli ta'sir ko‘rsatmaydi. Tsefepim 50 mg/kg dozada har 12 soatda yuborilganda kumulyatsiya kuzatilmagan, shu dozada har 8 soatda yuborilganda muvozanat holatida Cmax, AUC va T1/2 taxminan 15% ga oshadi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Tsepepimga sezgir mikroorganizmlar sabab bo'lgan infektsion va yallig'lanish kasalliklarini davolash: pastki nafas yo‘llari infektsiyalari (pnevmoniya va bronxit), siydik yo‘llarining oddiy va murakkab infeksiyalari, teri va yumshoq to‘qimalar infektsiyalari, qorin bo‘shlig‘i infeksiyalari (peritonit va safro yo‘llari infeksiyalari), ginekologik infeksiyalar, septitsemiya, neytropenik isitma (empirik terapiya sifatida), bolalarda bakterial meningit, shuningdek, bo'shliqli jarrohlik amaliyotlarida infeksiyalarni oldini olish.

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik Cefepim homiladorlikda xavfsizligini baholash boʻyicha adekvat va nazorat ostidagi tadqiqotlar oʻtkazilmagan; faqat shifokor nazorati ostida qoʻllash mumkin. Emizish davri Cefepim juda past kontsentratsiyalarda ko'krak sutiga oʻtadi, shuning uchun emizish davrida ehtiyotkorlik bilan qoʻllash tavsiya etiladi. Eksperimental tadqiqotlarda cefepimning reproduktiv funksiyaga yoki homilaga toksik taʼsir koʻrsatmasligi aniqlangan.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak funksiyasi buzilishida (KK 30 ml/min dan kam) dozani tuzatish talab qilinadi. Tsepepimning boshlang‘ich dozasini buyrak funksiyasi normal bo‘lgan bemorlarga berilgan doza kabi qilish kerak. Uzoq muddatli doza KK yoki zardobdagi kreatinin darajasiga qarab belgilanadi.

Sotish shartlari

Dozani oshirib yuborish

Saqlash shartlari

Preparat ko‘rsatmalar

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Децефим

18+