Авиамарин®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Авиамарин®

Yon ta'siri

Ta'sirlarning Chastotasi Kategoriyalari: Juda tez-tez (≥1/10) Tez-tez (≥1/100 va <1/10) Kamdan-kam (≥1/1000 va <1/100) Kam hollarda (≥1/10 000 va <1/1000) Juda kam hollarda (<1/10 000) Noma'lum chastotada Nojo'ya Ta'sirlar: Qon va limfa tizimi tomonidan: Juda kam hollarda: gemolitik anemiya, agranulotsitoz, neyropeniya, leyopeniya, trombotsitopeniya yoki panitsitopeniya. Immun tizimi tomonidan: Kam hollarda: anafilaktik shok. Psixik buzilishlar: Tez-tez: kayfiyat o'zgarishi, bezovtalik, harakatlar qiyinlashuvi. Kamdan-kam: uyqusizlik. Nerv tizimi tomonidan: Tez-tez: uyquchanlik. Kamdan-kam: muvozanatni buzilishi, konsentratsiya va xotiraning pasayishi (ko‘proq keksa bemorlarda), tremor, koordinatsiyaning yetishmasligi, ong chalkashligi, gallyutsinatsiyalar. Kam hollarda: bosh og'rig'i, uyqu buzilishi, bosh aylanishi, ortostatik gipotenziya. Juda kam hollarda: markaziy asab tizimining paradoksal stimulyatsiyasi (ayniqsa bolalarda). Ko'rish organi tomonidan: Kam hollarda: glaukoma, ko'rish muammolari (ko'z qorachig'ining kengayishi, ko'rishning xiralashishi yoki ikki yoqlama ko'rish). Eshitish organi va labirint buzilishlari tomonidan: Kam hollarda: quloqda shovqin. Yurak tomonidan: Kam hollarda: tez yurak urishi, tachikardiya va gipotenziya. Nafas olish tizimi, ko'krak qafasi va mediastinum tomonidan: Tez-tez: burun bitishi. Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: Tez-tez: og'iz qurishi, ich qotishi, diareya, ko'ngil aynishi, qorin og'rig'i. Jigar va o't yo'llari tomonidan: Noma'lum chastotada: jigar funktsiyasining buzilishi (xolestatik sariqlik). Teri va teri osti to'qimalari tomonidan: Kam hollarda: toshma, qizarish. Buyrak va siydik chiqarish tizimi tomonidan: Tez-tez: siydik chiqarish buzilishi (antixolinergik ta'sir tufayli siydikni ushlab turish). Umumiy buzilishlar va qo‘llanilish joyidagi buzilishlar: Kam hollarda: shish (kam hollarda – Quincke shishi). Agar yo'riqnomada keltirilgan nojo'ya ta'sirlar kuchaysa yoki bemor yo'riqnomada keltirilmagan boshqa nojo'ya ta'sirlarni sezsa, u o‘z davolovchi shifokoriga xabar berishi kerak.

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Preparat komponentlariga nisbatan gipersezuvchanlik; epilepsiya; o'tkir ekssudativ va vesikulyar dermatitlar; 3 yoshgacha bo‘lgan bolalar; homiladorlikning birinchi trimestri; emizish davri. Ehtiyotkorlik bilan: tutqanoq sindromi, yopiq burchakli glaukoma, prostata giperplaziyasi, bronxial astma, yurak-qon tomir kasalliklari, gipertireoz, stenozlashuvchi oshqozon yarasi, piloroduodenal obstruksiya va pufak bo'yni obstruktsiyasi.

Bolalarda foydalanish

Qarshi ko‘rsatma: 2 yoshgacha bo‘lgan bolalar.

Maxsus ko‘rsatma

Transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'siri Dimegidrinatning nojo‘ya ta’sirlarini hisobga olib, diqqatni oshirish va tezkor psixomotor reaksiyalarni talab qiladigan potensial xavfli faoliyat bilan shug‘ullanishda (shu jumladan, transport vositalarini boshqarishda) ehtiyotkorlik talab etiladi.

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Dimengidrinat atropin, tritsiklik antidepressantlar, katekholaminlar, barbituratlar, etanol, sedativ va uyqu vositalari, neyroleptiklar ta'sirini kuchaytiradi. Dimengidrinat kortikosteroidlar, antikoagulyantlar ta'sirini susaytiradi. Dimengidrinat apomorfinning reaktsiyasini pasaytiradi. Dimengidrinat asetilkolinning yurak mushagiga depressiv ta'sirini kamaytiradi. Bismut preparatlari, skopolamin, og'riq qoldiruvchi va psixotrop vositalar bilan birikmasi ko'rish buzilishlar xavfini oshiradi. Ototoksik antibiotiklar bilan (streptomitsin, neomitsin, biomitsin, amikatsin, kanamitsin) mos kelmaydi, chunki dimengidrinat ototoksiklik alomatlarini yashirishi va eshitishning qaytarilmas buzilishini rivojlanishiga yordam berishi mumkin.

Farmakologik ta'siri

Markaziy asab tizimidagi gistamin H1-retseptorlari va m-xolinoretseptorlarini bloklaydi. Ichki quloq vestibulyar apparatini, asosan otolitlarga ta’sir qilib, yuqori dozada yarim aylana kanallariga ta’sir ko‘rsatadi. Quvvatli qayt qilishga qarshi, ishtahani kamaytiruvchi, sedativ ta’sirga ega, bosh aylanishini yo‘qotadi.

Farmakokinetika

So‘rilish va taqsimlanish. Og'iz orqali qabul qilingandan keyin dimengidrinat yaxshi so‘riladi va organ va to‘qimalarga tarqaladi. Preparatning ta’siri 15-30 daqiqadan keyin sezilib, 3-6 soat davom etadi. Dimengidrinatning taxminan 78% qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanadi. Metabolizm va chiqarilishi. Dimengidrinat jigar orqali metabolizmga uchraydi va deyarli to‘liq organizmdan siydik bilan 24 soat ichida chiqariladi. Kichik miqdorlari onaning sutida aniqlanadi. Dimengidrinatning T1/2 taxminan 3,5 soatni tashkil etadi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Ichiga, ovqatdan oldin. Harakat kasalligi (dengiz, avtomobil va havo kasalliklari) uchun 3 dan 6 yoshgacha bo‘lgan bolalar: kuniga 2-3 marta 1/4-1/2 tabletkadan. 7 dan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar: kuniga 2-3 marta 1/2-1 tabletkadan. 12 yoshdan katta bolalar va kattalar: kuniga 2-3 marta 1-2 tabletkadan. Vestibulyar va labirint buzilishlari simptomlarini (bosh aylanishi, ko‘ngil aynishi, qusish) oldini olish va davolash, bundan faqat saraton terapiyasi sababli kelib chiqqan simptomlar mustasno. 3 dan 6 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun kuniga 2-3 marta 1/4-1/2 tabletkadan. 7 dan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun kuniga 2-3 marta 1/2-1 tabletkadan. 12 yoshdan katta bolalar va kattalar uchun kuniga 2-3 marta 1-2 tabletkadan. Menyer kasalligi uchun 3 dan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar: kuniga 2-3 marta 1/2-1 tabletkadan. 12 yoshdan katta bolalar va kattalar: kuniga 2-3 marta 1-2 tabletkadan. Kattalar uchun maksimal sutkalik doza 7 tabletkadan oshmasligi kerak. Kinetoza oldini olish uchun sayohatdan 30 daqiqa oldin 1-2 tabletkadan qabul qilish tavsiya etiladi. Dori qo‘llanilishining davomiyligi va davolash kursini takrorlash imkoniyati shifokor bilan kelishilgan.

Homilalik davrida foydalanish

Preparatni homiladorlikning II-III trimestrlarida faqat onaga bo'lgan kutilayotgan foyda homilaga bo'lgan potentsial xavfdan ustun bo'lgandagina qo'llash mumkin. Homiladorlikning I trimestrida va emizish davrida qo'llash mumkin emas. Davolanish vaqtida emizishni to'xtatish kerak.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Doza oshib ketish simptomlari: og‘iz, burun va tomoqning qurishi, yuzning qizarishi, nafas olishning sekinlashishi va qiyinlashishi, ongning chalkashishi, bolalarda - tutqanoq va gallyutsinatsiyalar. Ushbu simptomlar paydo bo‘lganda shifokorga tezda murojaat qilish zarur. Davolash: faollashtirilgan ko‘mir suspenziyasi (20-30 g) bilan me’da yuvish, tuzli ich suruvchi (natriy sulfat 10-15 g) buyurish, simptomatik terapiya, bolalarda tutqanog‘da - fenobarbital (5-6 mg/kg), diazepam.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Harakat kasalligi (dengiz, avtomobil va havo kasalliklari); vestibulyar va labirint buzilishlari (bosh aylanishi, ko'ngil aynishi, qayt qilish) simptomlarining oldini olish va davolash, saraton terapiyasidan kelib chiqadigan simptomlardan tashqari; Meniere kasalligi.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Авиамарин®

18+