⌘K

Диклофенак-Акрихин

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Диклофенак-Акрихин
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Anamnezida asetilsalitsil kislotasi yoki boshqa NPVS qabul qilgandan so‘ng bronxoobstruksiya, rinit, eshakemi xurujlari qayd etilgan; oshqozon-ichak trakti eroziya-yarali zararlanishlari (o‘tkir fazada); homiladorlik (III trimestr); emizish davri; 6 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi; terining yaxlitligi buzilishi; diklofenak yoki preparatning boshqa komponentlariga, asetilsalitsil kislotasi yoki boshqa NPVSlarga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan: jigar porfiriyasi (keskinlashish), oshqozon-ichak trakti eroziya-yarali zararlanishlari, jigar va buyrak funksiyasining og‘ir buzilishlari, surunkali yurak yetishmovchiligi, bronxial astma, homiladorlikning I va II trimestrlari, yoshi katta bemorlar.
Bolalarda foydalanish
18 yoshgacha qo‘llash mumkin emas.
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Yutilish va taqsimlanish Tashqi qo‘llashda diklofenak teridan yaxshi o‘tadi va asosan yallig‘lanish o‘chog‘i hamda sinovial suyuqlikda to‘planadi. Teridan singib ketayotgan diklofenak miqdori preparatning teri bilan aloqa vaqti va qo‘llash maydoniga mutanosib bo‘lib, umumiy doza va teri namlanish darajasiga bog‘liq. Tavsiya etilgan qo‘llash usulida diklofenakning 6% dan ortig‘i absorbsiya qilinmaydi. Okkluzion bog‘lam 10 soat davomida qo‘llanilganda diklofenakning rezorbsiyasi 3 baravar ortadi. Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi (asosan albuminlar bilan) 99% ni tashkil qiladi. Metabolizm va chiqarilishi Asosan jigar orqali gidroksilanish yo‘li bilan metabolizmga uchraydi, natijada bir nechta hosilalar paydo bo‘ladi, ulardan ikki tasi farmakologik faol, lekin diklofenakdan kam darajada. Buyrak orqali (taxminan 65%) va safro bilan (taxminan 35%) glyukuron va sulfat kislotasi bilan birikkan inaktiv birikmalar shaklida chiqariladi; 1% dan kamrog‘i o‘zgarmagan holda chiqariladi. Diklofenakning umumiy tizimli plazma klirensi o‘rtacha 263 ml/min ni, yakuniy T1/2 esa 1-2 soatni tashkil qiladi.
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Homiladorlikning uchinchi trimestrida qo‘llash mumkin emas. Birinchi va ikkinchi trimestrlarda faqat shifokor bilan maslahatlashgandan so‘ng qo‘llash mumkin. Laktatsiya davrida qo‘llash tajribasi yo‘q.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Og‘ir jigar faoliyati buzilishlari bo‘lgan bemorlarda preparat ehtiyotkorlik bilan buyurilishi kerak.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Og‘ir buyrak faoliyati buzilishlarida preparatni ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.
Sotish shartlari
Preparat retseptsiz beriladigan vosita sifatida qo‘llash uchun ruxsat etilgan.
Dozani oshirib yuborish
Preparatning teriga qo‘llanganda tizimli so‘rilishi juda past bo‘lib, doza oshirilishi deyarli mumkin emas.
Saqlash shartlari
Malhamni bolalar ololmaydigan joyda, harorat 15°C dan oshmagan holda saqlash kerak; saqlash muddati - 4 yil. Gelni bolalar ololmaydigan joyda, harorat 15 dan 25°C gacha saqlash kerak; saqlash muddati - 3 yil.
Preparat ko‘rsatmalar
Harakat tizimining yallig‘lanish kasalliklari (revmatik artrit, psoriatik, o‘smirlarning surunkali artriti, ankilozlovchi spondiloartrit); yumshoq to‘qimalarning revmatik kasalliklari (tendovaginit, bursit, periartikulyar to‘qimalarning zararlanishi); harakat tizimining degenerativ kasalliklari (deformatsiyalovchi osteoartroz, osteoxondroz); cho‘zilish, zo‘riqish va lat yeyish oqibatida yumshoq to‘qimalar va bo‘g‘imlarning travmadan keyingi yallig‘lanishi; mushak va bo‘g‘im kasalliklari bilan bog‘liq og‘riq sindromi va shishish (revmatik artrit, osteoartroz, radikulit, lumbago, siyatik); revmatik va norevmatik kelib chiqishdagi mushak og‘riqlari.
Keksa bemorlarda foydalanish
Keksa yoshdagi bemorlarga ehtiyotkorlik bilan dori buyurilishi kerak.
Preparat amal qilish muddati
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04