Дипроспан®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Дипроспан®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Sistemik mikozlar; tomir ichiga yoki teri ostiga yuborish; bo‘g‘im ichiga yuborish uchun: beqaror bo‘g‘im, infeksion artrit; infeksiyalangan yuzalarga va umurtqa oraliqlariga yuborish; betametazon, preparat komponentlari yoki boshqa GKSlarga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan qo‘llash: gipoterioz; jigar sirrozi; Herpes simplex sababli ko‘z kasalliklari (rogovitsaning teshilish xavfi); noaniq yarali kolit; teshilish xavfi; abstsess yoki boshqa yiringli infeksiyalar; divertikulit; yaqinda yaratilgan ichak anastomozlari; faol yoki latent oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichak yaralari; buyrak yetishmovchiligi; arterial gipertenziya; osteoporoz; og‘ir miasteniya; trombotsitopenik purpura (mushak ichiga yuborishda).

Bolalarda foydalanish

Diprospan® bilan davolanayotgan bolalar (ayniqsa, uzoq muddat davomida) o‘sishdan orqada qolish va buyrak usti bezlarining ikkilamchi yetishmovchiligi yuzaga kelishi ehtimoli borligi sababli diqqat bilan tibbiy kuzatuvda bo‘lishlari kerak.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Betametazon natriy fosfat Suvda yaxshi eriydi va mushak ichiga yuborilganda tez gidrolizlanib, deyarli darhol so‘riladi, bu esa terapevtik ta’sirning tez boshlanishini ta’minlaydi. Deyarli to‘liq bir kun ichida chiqariladi. Betametazon dipropionati esa sekin so‘riladi va asta-sekin metabolizmga uchraydi, bu esa uning uzoq muddatli ta’sir ko‘rsatishini ta’minlaydi; chiqarilishi 10 kundan ortiq davom etadi. Betametazonning plazma oqsillari bilan bog‘lanishi 62.5% ni tashkil etadi. Asosan jigarda metabolizmga uchrab, asosan faol bo‘lmagan metabolitlarni hosil qiladi va asosan buyrak orqali chiqariladi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Diprospan® preparatini homiladorlikda qo‘llash xavfsizligi bo‘yicha nazorat qilingan tadqiqotlar yo‘q. Preparatni homilador yoki reproduktiv yoshdagi ayollarga buyurish zarur bo‘lsa, ona uchun kutilayotgan foyda va homila uchun potensial xavf oldindan baholanishi kerak. Homiladorlik davrida terapevtik dozalarda GKS qabul qilgan onalarning yangi tug‘ilgan chaqaloqlari vrach nazoratida bo‘lishi lozim (buyrak usti bezlari yetishmovchiligi belgilari erta aniqlanishi uchun). Diprospan® preparatini emizish davrida qo‘llash zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish masalasini hal qilish kerak, terapiyaning ona uchun muhimligini hisobga olib (bolalarda mumkin bo‘lgan nojo‘ya ta’sirlar tufayli).

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar sirrozi holatida ehtiyotkorlik bilan qo'llash lozim.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan holatlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Alomatlar: betametazonning o‘tkir dozasi oshirilganda hayot uchun xavfli vaziyatlar yuzaga kelmaydi. Bir necha kun davomida yuqori dozalarda GKS yuborilishi odatda jiddiy oqibatlarga olib kelmaydi, faqat juda yuqori dozalarda yoki diabet, glaukoma, me’da-ichak tizimi eroziya-yara kasalliklari zo‘rayganida yoki digitals preparatlari, bilvosita antikoagulyantlar yoki kaliyni chiqaruvchi diuretiklar bilan bir vaqtda qo‘llangan holatlarda istisno bo‘ladi. Davolash: bemor holatini diqqat bilan kuzatish zarur. Optimal suyuqlik iste’molini ta’minlash va plazma va siydikda elektrolitlar (ayniqsa, natriy va kaliy ionlari nisbatini) darajasini kuzatish kerak. Zarur hollarda mos terapiya o‘tkaziladi.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

GKS terapiyasi orqali klinik samaradorlikka erishish mumkin bo‘lgan holatlar va kasalliklarni davolash (ayrim kasalliklarda GKS terapiyasi yordamchi hisoblanib, standart terapiyani o‘rnini bosmaydi): suyak-mushak tizimi va yumshoq to‘qima kasalliklari, jumladan revmatik artrit, osteoartroz, bursitlar, ankilozlovchi spondiloartrit, epikondilit, radikulit, koksigodiniya, ishialgiya, lumbago, bo‘yin qiyshiqligi, ganglion kista, ekzostoz, fastsit, oyoq kasalliklari; allergik kasalliklar, jumladan bronxial astma, pichan isitmasi (polinoz), allergik bronxit, mavsumiy yoki doimiy rinit, dori allergiyasi, zardob kasalligi, hasharot chaqishlariga reaktsiyalar; dermatologik kasalliklar, jumladan atopik dermatit, tangasimon ekzema, neyrodermit, kontakt dermatit, fotodermatit, eshakemi, qizil yassi temiratki, insulin bilan bog‘liq lipodistrofiya, o‘choqli alopetsiya, diskoid qizil volchanka, psoriaz, keloid chandiqlar, oddiy pufakli dermatoz, gerpetik dermatit, kistoz akne; biriktiruvchi to‘qimaning tizimli kasalliklari, jumladan tizimli qizil volchanka, sklerodermiya, dermatomiyozit, tugunli periarteriit; gemoblastozlar (katta yoshdagi lеykemiya va limfomalarni palliativ davolash, bolalarda o‘tkir leykemiya); buyrak usti bezlari qobig‘ining birlamchi yoki ikkilamchi yetishmovchiligi (mineralokortikoidlar bilan birgalikda); boshqa kasalliklar va patologik holatlar, tizimli GKS terapiyasini talab qiladigan hollarda (adrenogenital sindrom, yarali kolit, mintaqaviy ileit, malabsorbtsiya sindromi, ko‘z shilliq qavatining zararlanishi, qonning patologik o‘zgarishlari, nefrit, nefrotik sindrom).

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 3 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin qo'llash mumkin emas.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Дипроспан®

18+