Диспевикт®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Диспевикт®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Aktiv modda yoki yordamchi moddalarga yuqori sezuvchanlik.

Bolalarda foydalanish

0 yoshdan 18 yoshgacha bo‘lgan bolalarda akotiamid qo‘llashning xavfsizligi va samaradorligi hozirda aniqlanmagan.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Yutilishi Akotiamidning 100 mg bir martalik ichki qabulidan keyin farmakokinetik ko‘rsatkichlar quyidagicha: Tmax – 2,42±0,97 soat, qonda Cmax – 30,82±13,3 ng/ml, AUC0-∞ – 171,3±59,43 ng×soat/ml, T1/2 – 13,31±6,91 soat. 100 mg dozada akotiamidni 9 kun davomida kuniga 3 marta bir tabletkadan qabul qilishda farmakokinetik ko‘rsatkichlar o‘zgarmaydi, va plazmadagi Css odatda 3-kuni uchinchi doza bilan erishiladi. Ovqat qabul qilishning dori vositasini yutilishiga ta’siri Ovqat qabul qilishning preparat farmakokinetikasiga ta’sirini o‘rganish natijasida akotiamidning maksimal Cmax qiymatiga ovqatdan oldin qabul qilinganda erishilishi, ovqatdan keyin esa minimal qiymatga ega bo‘lishi aniqlangan. Taqqoslanishi Akotiamidning inson plazma oqsillari bilan bog‘lanish darajasi in vitro ravishda tenglik dializi usuli bilan o‘lchanganda taxminan 84,21-85,95% ni tashkil etgani ko‘rsatilgan. Bu qiymat inson zardobidagi albumin bilan bog‘lanish darajasiga yaqin bo‘lib, u taxminan 82,64-85,1% ni tashkil qiladi. Shunday qilib, akotiamidning asosiy bog‘lovchi oqsili albumin hisoblanadi. Metabolizm Radioaktiv nishonlangan akotiamid eritmasining (600 mg/103 mklKi) og‘iz orqali qabulidan so‘ng sog‘lom kattalarda qonda radioaktivlikning 60% o‘zgarmagan dori vositasiga to‘g‘ri keladi. Akotiamid CYP2C8, CYP1A1 yoki CYP3A4 izofermentlari ishtirokida deizopropilga metabolizmga uchraydi. Shuningdek, in vitro mikrosoma fermenti uridindifosfatglyukuroniltransferaza (UGT) tizimidan foydalanilgan metabolizm tahliliga ko‘ra, UGT1A8 yoki UGT1A9 izofermentlari ishtirokida o‘zgarmagan akotiamid va glyukuron kislotasining kon’yugatini hosil qilishi mumkin. Chiqarilishi Akotiamidning qabul qilingan dozasining 92,7% ichak orqali, 5,3% esa buyraklar orqali chiqarilishi kuzatilgan.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik. Akotiamidni homiladorlikda qo‘llash mumkin emas, chunki xavfsizlik va samaradorligi bo‘yicha klinik ma’lumotlar yo‘q. Emizish davri. Akotiamidni emizish davrida qo‘llash mumkin emas. Doklinik tadqiqotlarda akotiamid ko‘krak sutiga o‘tishi aniqlangan. Fertilitet. Akotiamidning fertilitetga ta’siri haqida insonda ma’lumotlar yo‘q, biroq hayvonlar ustida o‘tkazilgan tadqiqotlarda bu dorining reproduktiv funksiyaga salbiy ta’siri kuzatilmagan.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Alomatlar: akotiamid bilan dozani oshirib yuborish holatlari qayd etilmagan. Klinik tadqiqotlarda akotiamidning maksimal kunlik dozasi 900 mg bo‘lgan, bu dozada hech qanday kutilmagan nojo‘ya ta’sirlar kuzatilmagan, faqat platsebo guruhi bemorlarida uchragan ta’sirlarning chastotasi va og‘irligiga teng nojo‘ya ta’sirlar kuzatilgan. Akotiamidning yanada yuqori dozalarining ta’siri noma’lum. Davolash: preparatni bekor qilish, oshqozonni yuvish va simptomatik terapiya. Maxsus antidotlar mavjud emas.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

18 yoshdan oshgan kattalarda funksional dispepsiya holatida quyidagi simptomlarni bartaraf etish uchun qo‘llaniladi: ovqatdan keyin oshqozonda to‘lib qolish hissi; yuqori qorin qismida shishish; erta to‘yinish hissi.

Keksa bemorlarda foydalanish

Achotyamid preparatini, buyrak va/yoki jigar funksiyasi pasaygan keksa bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 4 yil.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Диспевикт®

18+