⌘K

Дипиридамол

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Дипиридамол
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik; o‘tkir miokard infarkti, barqaror bo‘lmagan stenokardiya, keng tarqalgan koronar arteriyalarning stenozlashgan aterosklerozi, gipertrofik obstruktiv kardiomiopatiya; subaortal stenoz; dekompensatsiyalangan surunkali yurak yetishmovchiligi; arterial gipotenziya, kollaps; og‘ir arterial gipertenziya; og‘ir aritmiyalar; gemorragik diatezlar; qon ketishga moyillik bilan bog‘liq kasalliklar (masalan, oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichak yarasi); surunkali obstruktiv o‘pka kasalligi (SO‘OK); jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi; 18 yoshgacha. Ehtiyotkorlik bilan: koronar arteriyalar kasalliklari, jumladan, barqaror bo‘lmagan stenokardiya va/yoki yaqinda o‘tkazilgan miokard infarkti, qon ivishining buzilishi. Homiladorlik va emizish davrida faqat onaga bo‘lgan foyda homilaga yoki bolaga yetishi mumkin bo‘lgan xavfdan yuqori bo‘lsa, Dipiridamol buyurilishi mumkin. Dipiridamol ona sutiga plazma konsentrasiyasining taxminan 6 foizi miqdorida o‘tadi, shuning uchun laktatsiya davrida faqat zaruriyat bo‘lganda buyuriladi.
Bolalarda foydalanish
12 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun qo‘llash mumkin emas.
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Og‘iz orqali qabul qilinganda oshqozon (katta qismi) va ingichka ichakda tez so‘riladi. Biokiraolishligi 37-66% ni tashkil etadi. Qonda Cmax ga 0,5-1 soat ichida erishiladi. Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi 80-95%. To‘qimalarga tez o‘tadi. Yurak va eritrotsitlarda katta miqdorda to‘planadi, ona suti orqali chiqariladi, bu qondagi konsentratsiyaning taxminan 6% ini tashkil etadi. Jigarda monoglyukuronid shaklida metabolizmga uchraydi va o‘t bilan chiqariladi (preparatning 20% ichak-jigar aylanishiga kiradi). T1/2 birinchi fazada 20-30 daqiqa, ikkinchi fazada taxminan 10 soat. Kumulyatsiya (asosan, jigar funksiyasi buzilgan bemorlarda) mumkin.
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Homiladorlik va emizish davri. Dipiridamolni homiladorlik va emizish davrida faqat ona uchun davolashdan kutilayotgan foyda bolaning xavfidan ustun bo‘lgandagina buyurish mumkin. Dipiridamol ko‘krak sutiga plazmadagi konsentratsiyaning taxminan 6% miqdorida o‘tadi, shuning uchun emizish davrida faqat mutlaq zaruratda qo‘llanadi.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Kontrendikatsiya: jigar yetishmovchiligi.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Qarshi ko‘rsatmalar: buyrak yetishmovchiligi.
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Belgilar: vazodilatatsiya, arteriya bosimining tushishi, stenokardiya, taxikardiya, zaiflik, bosh aylanishi, yuzning qizarishi. Davolash: simptomatik terapiya. Ortıqcha doza qabul qilinganida qusishni chaqirish va oshqozonni yuvish zarur. Preparatning dilatatsion ta’sirini asta-sekin vena ichiga aminofillin yuborish orqali to'xtatish mumkin (50-100 mg 60 soniya davomida). Stenokardiya holatida til ostiga nitroglitserin qabul qilish kerak.
Saqlash shartlari
2-30°C haroratda saqlang. Bolalar ololmaydigan joyda saqlang.
Preparat ko‘rsatmalar
Ishemik turdagi miya qon aylanishining buzilishini davolash va oldini olish, diskirkulyator ensefalopatiya; arterial va venoz trombozlar va ularning asoratlarini oldini olish, yurak qopqog‘ini protezlash operatsiyasidan keyin tromboemboliyani oldini olish; har qanday mikrosirkulyatsiya buzilishida kompleks terapiya tarkibida; gripp, o‘tkir respirator virusli infeksiyalar (ORVI) profilaktikasi uchun interferon induktori va immunomodulyator sifatida qo‘llanadi.
Keksa bemorlarda foydalanish
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04