Алька-Прим®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Алька-Прим®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Asetilsalitsil kislotasi, boshqa NSVZ lar yoki preparatning har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik; bronxial astma, qaytalanuvchi burun polipozi va asetilsalitsil kislotasini o‘zlashtira olmaslik kombinatsiyasi; gemorragik diatezlar (gemofiliya, Villebrand kasalligi, teleangiektaziya, gipoprotrombinemiya, trombotsitopeniya, trombotsitopenik purpura); ovqat hazm qilish tizimi eroziyali-yarali jarohatlari (zo‘rayish bosqichida); jigar va buyrak funksiyasining ifodalangan buzilishi; haftasiga 15 mg yoki undan ko‘p dozalarda metotreksat bilan bir vaqtda qo‘llash; homiladorlik (I va III trimestrlar); emizish davri; virusli infeksiyalar tufayli kelib chiqqan o‘tkir respirator kasalliklarda Reye sindromi rivojlanish xavfi tufayli 15 yoshgacha bo‘lgan bolalarga buyurilmaydi (ensefalopatiya va jigarning o‘tkir yog‘li distrofiyasi bilan kechuvchi jigar yetishmovchiligi). Ehtiyotkorlik bilan: podagra, giperurikemiya, me’da va o‘n ikki barmoqli ichak yarasi yoki oshqozon-ichak qon ketishlari (anamnezda), bronxial astma, XOBL, pichan bezgagi, burun polipozi, dori allergiyasi, haftasiga 15 mg dan kam dozalarda metotreksat bilan bir vaqtda qo‘llash, homiladorlikning II trimestri.

Bolalarda foydalanish

Virusli infeksiyalar sababli yuzaga kelgan o‘tkir respirator kasalliklarda 15 yoshgacha bo‘lgan bolalarga buyurilmaydi (Reyye sindromi rivojlanish xavfi).

Maxsus ko‘rsatma

Preparatni shifokor nazorati ostida qo‘llash bronxial astma, allergik rinit, eshakemi, teri qichishishi, burun shilliq qavatining shishi kabi allergik kasalliklardan aziyat chekadigan shaxslarga tavsiya etiladi. Asetilsalitsil kislotasini qabul qilayotgan va qandli diabetga qarshi preparatlar qabul qilayotgan bemorlar qon shakari darajasini muntazam nazorat qilishlari kerak. Preparatni glyukokortikoidlar, antigipertenziv va diuretik preparatlar bilan birga qo‘llaganda diqqat bilan kuzatish talab etiladi. Asetilsalitsil kislotasini qabul qilgandan keyin antasid preparatlarni, tarkibida magniy yoki alyuminiy gidroksidi mavjud bo‘lgan preparatlarni 2 soatdan oldin qabul qilish tavsiya etilmaydi. Preparatni uzoq muddat qo‘llaganda muntazam ravishda umumiy qon tahlili qilish va najasda qon bor-yo‘qligini tekshirish kerak. Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri: Alka-prim® preparatining transport vositalarini boshqarish va yuqori darajada diqqatni jamlash talab qiladigan faoliyatlarni bajarish qobiliyatiga salbiy ta’siri haqida ma’lumotlar yo‘q.

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Og'zaki antikoagulyantlar va gipoglikemik dori vositalar, insulin, metotreksat, boshqa NPS, GKS, valproik kislota ta'sirini kuchaytiradi. Sulfimpiron, diflunizal, fenoprofen, ibuprofen, indometasin, piroksikam, naproksen, sulindak va kanalik sekretsiyasini bloklaydigan dori vositalar ta'sirini zaiflashtiradi. Miyelotoksik dori vositalar dori preparatining gematotoksik ta'sirlarini kuchaytiradi.

Farmakologik ta'siri

Kombinatsiyalangan NSAID bo‘lib, ta’siri uning tarkibiy qismlari bilan belgilanadi. Asetilsalitsil kislotasi TSOG-1 va TSOG-2 ni tanlamasdan ingibitsiya qiladi, araxidon kislotasi metabolizmini o‘zgartiradi va prostaglandinlar sintezini kamaytiradi. Kuchli analgetik, isitma tushiruvchi va yallig‘lanishga qarshi ta’sir ko‘rsatadi. Glitsin (aminosirka kislotasi) — almashtiriladigan aminokislota, markaziy asab tizimida tormozlovchi neyromediator. Miya to‘qimalaridagi metabolik jarayonlarni yaxshilaydi, antidepressant va sedativ ta’sir ko‘rsatadi. Glisin va GAMK-ergik, alfa1-adrenobloklovchi, antioksidant va antitoksik ta’sirga ega. Glutamat (NMDA) retseptorlarining faoliyatini tartibga soladi, bu esa psixoemotsional zo‘riqishni kamaytiradi, kayfiyatni yaxshilaydi, aqliy mehnat qobiliyatini oshiradi, vegetativ-tomir buzilishlarining jiddiyligini kamaytiradi va etanolning CNSga toksik ta’sirini kamaytiradi. Oshqozon shirasi kislotaliligini pH 6-7 gacha pasaytiradi va asetilsalitsil kislotasining me’da-ichak traktining shilliq qavatiga ta’sirini kamaytiradi.

Farmakokinetika

So‘rilish: Preparat ichga qabul qilinganda me’da-ichak traktidan tez so‘riladi. Qabul qilingandan keyin 30 daqiqada ta’sir qila boshlaydi, maksimal ta’siri 1-4 soatdan keyin seziladi va bitta doz qabul qilinganidan keyin 3-6 soat davom etadi. Buyrak funksiyasi normal bemorlarda bir martalik dozaning 80-100% 24-72 soat ichida siydik orqali chiqariladi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Shippik tabletkalarini stakan suvda eritib ichish kerak. Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalar uchun tavsiya etilgan doza – 1-2 tabletka, kuniga 2-4 marta, kamida 4 soatlik interval bilan. Maksimal bir martalik doza — 1 g (3 tabletka). Kattalar uchun tavsiya etilgan maksimal kunlik doza – 3 g (9 tabletka). Preparatni shifokor nazoratisiz og‘riqni qoldiruvchi vosita sifatida 7 kundan ortiq va isitma tushiruvchi vosita sifatida 3 kundan ortiq qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Homilalik davrida foydalanish

Аlka-Prim® preparatini homiladorlik va emizish davrida qo‘llash tavsiya etilmaydi. Ayniqsa, homiladorlikning so‘nggi uch oyida (III trimestr) preparatni qo‘llash tavsiya etilmaydi, chunki homilada nuqsonlar va tug‘ruqdagi asoratlar rivojlanishi mumkin. Emizish davrida preparat buyurilishi zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish kerak.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar faoliyatining og‘ir darajada buzilishida qo‘llash mumkin emas.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Qarshi ko‘rsatma: buyrak faoliyatining sezilarli darajada buzilishi.

Sotish shartlari

Preparat retseptsiz beriladigan vosita sifatida qo‘llash uchun ruxsat etilgan.

Dozani oshirib yuborish

Simptomlar: o‘rtacha darajadagi doza oshishi bosh aylanishi, eshitish va ko‘rish buzilishi, ko‘ngil aynishi, qusish, ong chalkashishi bilan kechadi, bular preparatni bekor qilgandan so‘ng o‘tib ketadi. 200 mg/kg dan ortiq doza qabul qilinganda og‘ir intoksikatsiya belgilar kuzatilgan: isitma, giperventilyatsiya, ketoatsidoz, respirator alkaloz, metabolik atsidoz, ongning susayishi va komaga tushish, kardiojen shok, nafas yetishmovchiligi, aniq gipoglikemiya. Davolash: maxsus bo‘lim sharoitida o‘tkazilishi kerak. Qusishni chaqirish yoki me’dani yuvish va faollashtirilgan ko‘mir qabul qilish tavsiya etiladi. Kislota-ishqor muvozanatini nazorat qilish, siydikni ishqoriy qilish (siydik pH darajasi 7.5-8 ga yetkazish; bu usul kattalarda qon plazmasidagi salitsilat miqdori 500 mg/l (3.6 mmol/l) yoki bolalarda 300 mg/l (2.2 mmol/l) dan yuqori bo‘lsa samarali hisoblanadi), gemodializ, suyuqlik yo‘qotishlarini to‘ldirish va simptomatik davolash tavsiya etiladi.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Spirtli ichimliklarni tark etish sindromi; o'rtacha yoki yengil darajadagi turli kelib chiqishli og'riq sindromi: bosh og'rig'i, mushak og'rig'i, tish og'rig'i, hayz ko'rish og'rig'i, migren, nevralgiya, artralgia; shamollash va boshqa virusli yuqumli kasalliklar bilan kechuvchi tana harorati ko'tarilishi.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 4 yil.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Алька-Прим®

18+