Доксорубицин-РОНЦ

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Доксорубицин-РОНЦ

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Doksorubitsin yoki boshqa antrasiklinlar va antratsendionlarga yuqori sezuvchanlik; homiladorlik, laktatsiya davri. Tomir ichiga yuborish quyidagi holatlarda mumkin emas: barqaror mielosupressiya, og'ir jigar faoliyatining buzilishi, og'ir yurak yetishmovchiligi va og'ir aritmiyalar, yaqinda o'tkazilgan miokard infarkti, ilgari doksorubitsin, daunorubitsin, epirubitsin, idarubitsin va/yoki boshqa antrasiklinlar va antratsendionlar bilan maksimal yig‘ma dozada davolash. Siydik pufagiga yuborish quyidagi holatlarda mumkin emas: siydik yo'llari infeksiyalari, siydik pufagining yallig'lanishi, gematuriya. Ehtiyotkorlik bilan: kardiotoksiklik xavfi omillari mavjud bemorlar; ilgari intensiv kimyoterapiya olgan bemorlar, bolalar, keksa bemorlar, semizlikka ega bemorlar, podagra, siydik kislotasi nefrolitiazi (shu jumladan, anamnezda), yurak kasalliklari (kardiotoksik ta'sir past yig‘ma dozalarda kuzatilishi mumkin), suyak iligi infilyatsiyasiga ega bemorlar (boshlang'ich dozalarning kamayishi yoki dozalash orasidagi intervallarni oshirish talab qilinishi mumkin); suyak iligi qon hosil qiluvchi faoliyatining susayishi, kombinatsiyalangan antineoplastik terapiya tarkibida qo‘llash, shuningdek radiatsion yoki boshqa antineoplastik terapiya bilan birga; jigar funksiyasining buzilishi bo‘lgan bemorlar.

Bolalarda foydalanish

Doksorubitsin bolalar va o‘smirlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llanishi kerak. Ushbu yosh guruhida doksorubisinning kechikkan kardiotoksiklik xavfi yuqori.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Taqsimlanish. Doksorubitsinning boshlang‘ich yarim chiqarilish davri (T1/2) taxminan 5 daqiqa bo‘lib, preparatning to‘qimalarda tez taqsimlanishini ko‘rsatadi; terminal T1/2 – 20-48 soat. Doksorubitsin va uning asosiy metaboliti doksorubitsinolning plazma oqsillari bilan bog‘lanishi 74-76% ni tashkil etadi va plazmadagi doksorubitsin konsentratsiyasiga (1,1 mkg/ml gacha) bog‘liq emas. Doksorubitsin qon-miya to‘sig‘idan o‘tmaydi. Metabolizm. 7-pozitsiyada fermentativ qaytarilish va daunoza shakarning parchalanishi aglikon hosil bo‘lishiga olib keladi, bu esa erkin radikallar hosil bo‘lishi bilan kechadi. Ushbu radikallar doksorubitsinning kardiotoksik ta’siriga sabab bo‘lishi mumkin. Doksorubitsinolning T1/2 doksorubitsin bilan o‘xshash. Doksorubitsinolning AUC doksorubitsinga nisbati 0,4-0,6 ni tashkil etadi. Chiqarilishi. Doksorubitsin asosan metabolizm va o‘t orqali chiqariladi. Dozaning taxminan 40% besh kun davomida o‘t orqali chiqariladi. Doksorubitsin va uning metabolitlarining 5-12% siydikda 5 kun davomida aniqlanadi. Yettinchi kunga kelib, siydik orqali doksorubitsinol shaklida chiqariladigan dozaning 3% dan kamini tashkil etadi. Ayollarda tana massasi optimal darajadan 130% dan yuqori bo‘lsa, doksorubitsinning tizimli klirensi sezilarli darajada pasayadi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Ko‘krak bezi saratoni, mayda hujayrali o‘pka saratoni, mezotelioma, qizilo‘ngach saratoni, me’da saratoni, birlamchi gepatosellyulyar saraton, insulino‘ma, kartsinoid, bosh va bo‘yinning malign o‘smalari, qalqonsimon bez saratoni, timomaning malign o‘smalari, tuxumdon saratoni, urug‘donning germinogen o‘smalari, prostata saratoni, siydik pufagi saratoni (jarrohlik aralashuvidan keyin qaytalanishni oldini olish va davolash), endometriy saratoni, bachadon bo‘yni saratoni, yumshoq to‘qima sarkomalari, Yuing sarkomasi, osteogen sarkoma, rabdomiosarkoma, neyroblastoma, Vilms o‘smalari, OITS bilan bog‘liq Kaposhi sarkomasi, o‘tkir limfoblast leykoz, o‘tkir miyeloblast leykoz, surunkali limfosit leykoz, Xodjkin kasalligi, no-Xodjkin limfomalari, ko‘p miyeoma.

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Doksorubitsinni homiladorlikda qo‘llash mumkin emas. Laktatsiya davrida qo‘llash zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish kerak. Eksperimental tadqiqotlarda doksorubitsinning teratogen va embrion toksik ta’siri aniqlangan.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Og'ir jigar funksiyasi buzilishlari holatida tomir ichiga yuborish taqiqlanadi.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Siydik chiqarish yo‘llari infektsiyalari mavjud bo‘lgan holatlarda siydik pufagiga kiritish mumkin emas.

Sotish shartlari

Dozani oshirib yuborish

Saqlash shartlari

Preparat ko‘rsatmalar

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksa yoshdagi bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyurish lozim. Pastroq dozalarni buyurish yoki tsikllar orasidagi intervalni oshirish tavsiya etiladi.

Preparat amal qilish muddati

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Доксорубицин-РОНЦ

18+