⌘K

Доксорубицин-Тева

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Доксорубицин-Тева
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Doksorubitsin yoki preparatning boshqa komponentlariga, shuningdek, boshqa antrasiklin va antratsendionlarga yuqori sezuvchanlik; homiladorlik va emizish davri. Tomir ichiga yuborish quyidagi holatlarda mumkin emas: kuchli mielosupressiya; kuchli jigar yetishmovchiligi; og'ir yurak yetishmovchiligi va aritmiyalar; yaqinda o'tkazilgan miokard infarkti; ilgari boshqa antrasiklin yoki antratsendionlar bilan maksimal yig‘ma dozalarda davolash; suvchechak; oʻramali gerpes. Siydik pufagiga yuborish quyidagi holatlarda mumkin emas: siydik pufagining devoriga invaziv o'smalar kirishi; siydik yo'llari infeksiyalari; siydik pufagining yallig'lanishi. Ehtiyotkorlik bilan - oshqozon va oʻn ikki barmoqli ichakning yara kasalligi, gipierbilirubinemiya, ilgari o'tkazilgan radiatsion yoki kimyoterapiya, siydik kislotasi nefrolitiazi (shu jumladan, anamnezda), yurak kasalliklari (kardiotoksik taʼsir past yigʻma dozalarda kuzatilishi mumkin), jigar yetishmovchiligi, o'sma hujayralari bilan suyak iligi infiltratsiyasi.
Bolalarda foydalanish
Bolalarga pastroq dozalarni yoki davolash tsikllari orasidagi intervalni oshirish tavsiya etiladi.
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Absorbsiyasi va taqsimlanishi Doksorubitsinning yutilishi yuqori, taqsimlanishi esa nisbatan bir xil. Qon-miya to‘sig‘idan o‘tmaydi. Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi taxminan 75%. Jigarda faol metabolit doksorubitsinola aylanishi bilan metabolizmga uchraydi. Doksorubitsin oksidaz, reduktaz va degidrogenazlar ta’sirida erkin radikallar hosil qilishi mumkin, bu esa kardiotoksik ta’sir ko‘rsatishi ehtimoli bor. Vena ichiga yuborilgandan keyin qon aylanishidan tezda chiqib, jigar, buyraklar, miokard, taloq va o‘pkada to‘planadi. Doksorubitsin va uning metabolitlari uchun T1/2 20-48 soatni tashkil etadi. Chiqarilishi Asosan o‘t orqali chiqariladi (40% o‘zgarmagan holda, 7 kun ichida), siydik orqali esa 5-12% doksorubitsin va uning metabolitlari 5 kun davomida chiqariladi.
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash mumkin emas.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Og'ir jigar yetishmovchiligi holatida tomir ichiga yuborish taqiqlanadi. Giperbilirubinemiya bo'lgan bemorlarda doksorubitsin dozasi umumiy bilirubin konsentratsiyasiga qarab kamaytirilishi kerak: zardobdagi bilirubin konsentratsiyasi 12-30 mg/l bo'lganda 50% ga; 30 mg/l dan yuqori bo'lganda esa 75% ga kamaytiriladi.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Doksorubitsin bilan o‘tkir doza oshishi og‘ir mielosupressiya (asosan leykopeniya va trombotsitopeniya), me’da-ichak traktining toksik ta’sirlarining (asosan mukozit) rivojlanishiga va yurakning o‘tkir zararlanishiga olib kelishi mumkin. Doksorubitsin uchun antidot noma’lum. Doza oshib ketganida simptomatik davolash tavsiya etiladi.
Saqlash shartlari
Harorat 2-8°C gacha bo‘lgan joyda saqlang. Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.
Preparat ko‘rsatmalar
Ko'krak bezi raki; o'pka raki (mayda hujayrali); mezotelioma; qizilo'ngach raki; oshqozon raki; birlamchi gepatosellyulyar rak; oshqozon osti bezi raki; insulinoma; kartsinoid; bosh va bo'yin raki; qalqonsimon bez raki; malign timoma; tuxumdonlar raki; urug'lik hujayrali o'smalar; trofoblastik o'smalar; prostata raki; siydik pufagi raki (jarrohlikdan keyin qaytalanishni oldini olish va davolash); endometriy raki; bachadon bo'yni raki; bachadon sarkomasi; Eyving sarkomasi; rabdomiosarkoma; neyroblastoma; Vilms o'smasi; osteogen sarkoma; yumshoq to'qima sarkomasi; Kaposhi sarkomasi; o'tkir limfoblastli leykemiya; o'tkir mieloblastli leykemiya; surunkali limfoleykemiya; Xodjkin kasalligi va nohodjkin limfomasi; ko'p mieloma.
Keksa bemorlarda foydalanish
Keksa yoshdagi bemorlar uchun pastroq dozalar yoki tsikllar orasidagi intervalni oshirish tavsiya etiladi.
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin qo'llash mumkin emas.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04