⌘K

Долобене

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Долобене
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Jigar faoliyatining og‘ir buzilishlari; buyrak faoliyatining og‘ir buzilishlari; bronxial astma; yurak-qon tomir tizimi tomonidan kuchli buzilishlar; qo‘llash joyidagi ochiq jarohatlar; homiladorlik; emizish davri; 5 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi; preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik.
Bolalarda foydalanish
Qarshi ko‘rsatma: 2 yoshgacha bo‘lgan bolalar.
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Yutilishi va taqsimlanishi Dimetilsulfoksid (DMSO) plazmadagi fiziologik konsentratsiyasi odatda 40 ng/ml ni tashkil qiladi. Preparat qo‘llangandan 6 soat o‘tib, plazmada Cmax 120 ng/ml ga erishiladi va 12 soat davomida shu darajada saqlanadi. 60 soatdan keyin dimetilsulfoksid plazmada fiziologik 40 ng/ml darajaga qaytadi. Dimetilsulfoksidni 1 g dan kuniga 3 marta, 5 kun davomida qo‘llashda teri yuzasida o‘rtacha 3 mg/g, mushak to‘qimalari va sinovial membranada 7-10 mkg/ml, sinovial suyuqlikda 0,8 mkg/g konsentratsiyalarda aniqlanadi. Plazmadagi konsentratsiyasi 0,5 mkg/g ga teng. Gepatin – tashqi qo‘llashda sezilarli darajada so‘rilmaydi. Dekspantenol teriga qo‘llanganda pantoaten kislotasiga aylanadi. Dekspantenolning yaxshi so‘rilishi eksperimental jihatdan tasdiqlangan. Chiqarilishi Dimetilsulfoksidning yarim chiqarilish davri (T1/2) 11-14 soatni tashkil etadi. So‘rilgan DMSO ning 12-25% birinchi 24 soatda, 37-48% esa 7 kun ichida o‘zgarmagan holda yoki dimetilsulfon metaboliti shaklida buyrak orqali chiqariladi. Qo‘llangandan 6-12 soat o‘tib, DMSO ning 3,5-6% dimetilsulfid shaklida o‘pka orqali chiqariladi.
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Qo‘llash mumkin emas Klinik tadqiqotlar ma’lumotlari yo‘qligi sababli preparatni homiladorlikda qo‘llash mumkin emas. Dimetilsulfoksid ko‘krak sutiga o‘tishi sababli, preparatni emizish davrida qo‘llash mumkin emas.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Jigar faoliyatining og‘ir darajada buzilishi holatida preparatni qo‘llash mumkin emas.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Preparat buyrak faoliyatining og‘ir buzilishlarida qo‘llashga qarshi ko‘rsatma hisoblanadi.
Sotish shartlari
Preparat retseptsiz beriladigan vosita sifatida qo‘llash uchun ruxsat etilgan.
Dozani oshirib yuborish
"Vitabakt®" preparatining dozadan oshirib yuborilishiga oid ma'lumotlar mavjud emas.
Saqlash shartlari
Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
Yumshoq to‘qimalar, mushaklar, paylar, paylar qinlari shishishi, gematomalari va yallig‘lanishi; yopiq shikastlanishlar, lat yeyish; bo‘g‘imlarning bog‘lamlari va paylari cho‘zilishi bilan bog‘liq jarohatlar; yelka epikondiliti ("tennischining tirsagi"), tendinitlar (paylar yallig‘lanishi), tendovaginitlar (paylar qinining yallig‘lanishi), bursitlar (bo‘g‘imlar qopchasi yallig‘lanishi); yelka bo‘g‘imi periartriti; o‘tkir nevralgiya.
Keksa bemorlarda foydalanish
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 4 yil.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04