Доменицин

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Доменицин

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar; daptomitsinga yuqori sezuvchanlik. Pneumoniya davolash uchun qo‘llanilmaydi.

Bolalarda foydalanish

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

4-12 mg/kg dozada sutkada bir marta 30 daqiqa davomida tomir ichiga infuziya qilinib, 14 kun davomida qo‘llanganda daptomitsinning farmakokinetikasi asosan chiziqli xarakterga ega va vaqtga bog‘liq emas; Css 3 kunda erishiladi. Eksperimental tadqiqotlarda daptomitsin peroral qo‘llanganda deyarli qonga so‘rilmaydi. Sog‘lom ko‘ngillilarda daptomitsinning muvozanat holatida Vd taxminan 0,1 l/kg ni tashkil qiladi, bu faol moddaning, asosan, hujayra tashqarisidagi suyuqliklarda taqsimlanishini ko‘rsatadi. Eksperimental tadqiqotlarda daptomitsin bir martalik yoki takroriy qo‘llanganda asosan yaxshi qon bilan ta’minlangan to‘qimalarda taqsimlanadi va kamroq miqdorda qon-miya to‘sig‘i va yo‘ldosh to‘sig‘idan o‘tadi. Daptomitsin konsentratsiyaga bog‘liq bo‘lmagan holda qayta tiklanadigan tarzda inson plazmasi oqsillari bilan bog‘lanadi. Sog‘lom ko‘ngillilarda oqsillar bilan bog‘lanishi taxminan 90% ni tashkil qiladi, bu buyrak faoliyati buzilganda ham saqlanib qoladi. In vitro tadqiqotlarda daptomitsin metabolizmga uchramaydi yoki CYP450 izofermentlari yordamida mikrosomal oksidlanish orqali juda kam metabolizmga uchraydi. Insonda daptomitsin 6 mg/kg dozada (qon plazmasi tahlili ma’lumotlariga ko‘ra) yoki radioaktiv izotop bilan belgilangan daptomitsin qo‘llanganda, uning metabolitlari aniqlanmagan, bu tizimli metabolizm yo‘qligini ko‘rsatadi. Siydikda topilgan to‘rtta nofaol metabolitdan ikki mahsulot I oksidlanish fazasi metabolizmi mahsuloti bo‘lib, ular past konsentratsiyalarda mavjud bo‘lgan. Asosan buyraklar orqali chiqariladi. Probenetsid bilan bir vaqtda qabul qilish daptomitsinning farmakokinetikasiga ta’sir qilmaydi, bu daptomitsinning buyraklardagi faol naychali sekretsiyasi yo‘qligini ko‘rsatadi. Tomir ichiga yuborilgandan keyin daptomitsinning plazma klirensi taxminan 7-9 ml/soat/kg ni, buyrak klirensi esa 4-7 ml/soat/kg ni tashkil qiladi. Bir martalik qo‘llanganda, daptomitsinning 78% siydik orqali va 5% ahlat orqali chiqariladi. Dozaning taxminan 50% si o‘zgarmagan holda siydik orqali chiqariladi. Daptomitsin buyrak faoliyatining turli darajada buzilishiga ega bo‘lgan bemorlarga 30 daqiqa davomida tomir ichiga 4 mg/kg dozada yuborilganda (KK bahosiga ko‘ra) klirensning pasayishi va AUC ning oshishi kuzatiladi. Buyrak faoliyati og‘ir darajada buzilgan bemorlarda (KK < 30 ml/min) va buyrak yetishmovchiligi bo‘lganlarda AUC va T1/2 sog‘lom ko‘ngillilarga nisbatan taxminan 2-3 barobar oshadi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Kattalardagi teri va yumshoq to‘qimalarning murakkab infeksiyalari; Staphylococcus aureus sabab bo‘lgan bakteremiya, shu jumladan aniqlangan yoki taxmin qilinayotgan infektsion endokardit.

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik davrida faqat ona uchun kutilayotgan foyda homila uchun potensial xavfdan ustun bo‘lgan hollarda qo‘llash mumkin. Daptomitsinning ko‘krak sutiga o‘tishi noma'lum. Emizish davrida qo‘llash zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish kerak. Eksperimental tadqiqotlarda daptomitsin homiladorlik, embrion, homila, tug‘ilish va postnatal rivojlanishga salbiy ta'sir ko‘rsatmagan.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Sotish shartlari

Dozani oshirib yuborish

Saqlash shartlari

Preparat ko‘rsatmalar

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Доменицин

18+