⌘K

Альфа Нормикс® Форте

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Альфа Нормикс® Форте
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Rifaksimin va rifamitsinlar guruhidagi boshqa antibiotiklarga yuqori sezuvchanlik.
Bolalarda foydalanish
12 yoshdan katta bolalarda dozaga muvofiq qo‘llanadi.
Maxsus ko‘rsatma
Rifaksiminni yuqori dozalarda uzoq muddat qabul qilishda yoki ichak shilliq qavati shikastlangan holatlarda faol moddaning oz miqdori tizimli qon aylanishiga so‘rilishi mumkin va bu siydikni qizg‘ish rangga bo‘yashiga olib kelishi mumkin, bu rifamitsin guruhi antibiotiklarining qizg‘ish-to‘q sariq rangli bo‘lishi bilan bog‘liq.
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Antibiotik keng spektrli ta'sirga ega, rifamitsin SV ning yarim sintetik hosilasi hisoblanadi. Bakteriyalar fermenti DNK-ga bog‘liq RNK-polimerazani beta-subyektlarini qaytarib bo‘lmas darajada bog‘laydi va shu bilan bakteriyalarning RNK va oqsillari sintezini inhibe qiladi. Ferment bilan qaytarilmas bog‘lanish natijasida rifaksimin sezgir bakteriyalarga nisbatan bakteritsid xususiyatlarini namoyon etadi. Ko‘pgina grammanfiy va grammoqobiy, aerob va anaerob bakteriyalarni o‘z ichiga olgan keng spektrli antibakterial faollikka ega, jumladan sayohatchilar diareyasini keltirib chiqaradigan ichak infektsiyalari. Grammanfiy aerob bakteriyalarga qarshi faol: Salmonella spp., Shigella spp., enteropatogen Escherichia coli shtammlari, Proteus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas spp., Yersinia spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Helicobacter pylori; grammanfiy anaeroblar: Bacteroides spp., jumladan Bacteroides fragilis, Fusobacterium nucleatum; grammoqobiy aeroblar: Streptococcus spp., Enterococcus spp., jumladan Enterococcus fecalis, Staphylococcus spp.; grammoqobiy anaeroblar: Clostridium spp., jumladan Clostridium difficile va Clostridium perfrigens, Peptostreptococcus spp. Rifaksimin bakteriyalar tomonidan ammiak va boshqa toksik birikmalarning hosil bo‘lishini kamaytiradi, ular og‘ir jigar kasalligi holatida, detoksifikatsiya jarayonining buzilishi bilan birga, jigar ensefalopatiyasi patogenezida ishtirok etadi; ichakda mikroorganizmlar o‘sishi sindromi bo‘lganda bakteriyalarning ko‘payishini oshiradi; yo‘g‘on ichak divertikulida bakteriyalarning mavjudligi, ular divertikulyar xaltacha ichida va atrofida yallig‘lanishni keltirib chiqarishi mumkin va ehtimol divertikulyar kasallikning belgilari va asoratlarining rivojlanishida asosiy rol o‘ynaydi; immunoregulyatsiyaning genetik jihatdan belgilangan defektlari va/yoki himoya funktsiyasidagi nuqsonlar mavjudligida doimiy yoki surunkali ichak yallig‘lanishini boshlashi yoki qo‘llab-quvvatlashi mumkin bo‘lgan antigen stimullarning kuchayishiga sabab bo‘ladi; kolorektal jarrohlik amaliyotlari paytida infeksion asoratlar xavfini kamaytiradi. Ichak lümenida ta'sir ko‘rsatadi.
Farmakokinetika
Rifaksimin ichga qabul qilinganda yomon soʻriladi (1% dan kam). Me’da-ichak traktida antibiotikning juda yuqori konsentratsiyasi hosil boʻladi, bu tekshirilgan enteropatogen mikroorganizmlar uchun minimal ingibitsiyalovchi konsentratsiyadan ancha yuqori. Terapevtik dozada qabul qilinganda plazmada aniqlanmaydi (aniqlash chegarasi <0,5 - 2 ng/ml) yoki juda past konsentratsiyalarda (deyarli barcha hollarda 10 ng/ml dan kam) aniqlanadi. Ichga qabul qilingan rifaksiminning deyarli 100% me’da-ichak traktida boʻladi, u yerda juda yuqori konsentratsiyalar hosil boʻladi (800 mg kunlik dozada 3 kun qabul qilingandan soʻng, najasda konsentratsiyalar 4-8 mg/g ga yetadi). Rifaksimin najas bilan chiqariladi. Siydikda aniqlanadigan rifaksimin miqdori 0,5% dan oshmaydi.
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Rifaximinga sezgir bakteriyalar tomonidan chaqirilgan oshqozon-ichak yo‘llari infeksiyalarini davolash, jumladan, o‘tkir oshqozon-ichak infeksiyalari; sayohatchilar diareyasi; ichakda mikroorganizmlar ko‘payishi sindromi; jigar ensefalopatiyasi; simptomatik asoratsiz yo‘g‘on ichak divertikulyozi; surunkali ichak yallig‘lanishi. Kolorektal jarrohlik aralashuvlarda infeksion asoratlarning oldini olish.
Dozalash tartibi
Qo‘llash usuli va aniq preparatning dozalash tartibi uning chiqarilish shakli va boshqa omillarga bog‘liq. Optimal dozalash tartibini shifokor belgilaydi. Foydalanilayotgan dori shaklini aniq preparatning ko‘rsatmalariga va dozalash rejimiga qat‘iy rioya qilish kerak.
Homilalik davrida foydalanish
Homiladorlikda qo‘llash faqat favqulodda zarur hollarda, ehtiyotkorlik choralari bilan va shifokor nazorati ostida amalga oshirilishi kerak. Emizish davrida qo‘llash shifokor kuzatuvi ostida ruxsat etiladi.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Sotish shartlari
Dozani oshirib yuborish
Saqlash shartlari
Preparat ko‘rsatmalar
Keksa bemorlarda foydalanish
Preparat amal qilish muddati
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04