Дорипенем

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Дорипенем

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar yoshi; doripenemga yuqori sezuvchanlik; karbapenemlar guruhi preparatlari va beta-laktam antibiotiklarga yuqori sezuvchanlik.

Bolalarda foydalanish

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

500 mg dan 1 g gacha bo‘lgan doza oralig‘ida 1 yoki 4 soat davomida tomir ichiga infuziya qilinganida Cmax va AUC chiziqli ravishda o‘zgaradi. Buyrak faoliyati normal bo‘lgan bemorlarda doripenem 500 mg yoki 1 g dan har 8 soatda 7–10 kun davomida qayta-qayta tomir ichiga infuziya qilingandan so‘ng kümülyatsiya belgisi kuzatilmagan. Doripenemning plazma oqsillari bilan bog‘lanishi o‘rtacha 8,1% ni tashkil etadi va uning plazmadagi konsentratsiyasiga bog‘liq emas. Vd taxminan 16,8 l ni tashkil qiladi, bu insondagi hujayradan tashqari suyuqlik hajmiga (18,2 l) yaqin. Doripenem bachadon, prostata, o‘t pufagi va siydikka, shuningdek retroperitoneal suyuqlikka yaxshi kirib, u yerda MIC ni oshiruvchi konsentratsiyalarga yetadi. Faol modda asosan degidropeptidaza-I ta’sirida mikrobiologik jihatdan nofaol metabolitga biotransformatsiyalanadi. In vitro sharoitda doripenemning NADF ishtirokida va ishtirokisiz CYP450 tizimi izofermentlari hamda boshqa fermentlar ta’sirida metabolizmga uchrashi kuzatilgan. Doripenem asosan o‘zgarmagan holda buyraklar orqali chiqariladi. Sog‘lom yosh kattalarda doripenemning yakuniy T1/2 taxminan 1 soatni tashkil etadi, plazma klirensi taxminan 15,9 l/soatga teng. O‘rtacha buyrak klirensi 10,3 l/soatni tashkil etadi. Ushbu ko‘rsatkichning qiymati hamda doripenem probensid bilan bir vaqtda qo‘llanganda uning eliminatsiyasi sezilarli darajada kamayishi doripenemning glomerulyar filtratsiya va buyrak sekretsiyasiga uchrashi haqida ma’lumot beradi. Sog‘lom yosh kattalarda doripenemning 500 mg bir martalik qabul qilinganidan so‘ng uning dozasining 71% siydikda o‘zgarmagan doripenem, 15% ochiq tsikli metabolit shaklida aniqlangan. Sog‘lom yosh kattalarga bitta (500 mg) radioaktiv doripenem dozasini yuborilganidan so‘ng najasda umumiy radioaktivlikning 1% dan kamrog‘i aniqlangan. Buyrak faoliyati buzilgan bemorlarga doripenemning 500 mg bir martalik dozasi yuborilganidan so‘ng uning AUC qiymati buyrak faoliyati normal (KK ≥80 ml/min) bo‘lgan sog‘lom bemorlarga nisbatan oshgan: Yosh kattalar bilan solishtirganda, yoshi ulug‘ bemorlarda doripenemning AUC qiymati 49% ga oshgan. Bu o‘zgarishlar asosan KK ning yoshga bog‘liq o‘zgarishlari bilan tushuntiriladi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Shifoxona ichida (nozokomiyal) olingan pnevmoniya, shu jumladan sun’iy nafas olish apparati bilan bog‘liq pnevmoniya; murakkablashgan ichki qorin bo‘shlig‘i infeksiyalari; murakkablashgan siydik chiqarish tizimi infeksiyalari, shu jumladan murakkablashgan va murakkablashmagan pielonefrit, bakteremiya bilan birga kechuvchi hollarda.

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Doripenemni oz sonli homilador ayollarda qo‘llash homiladorlik va homila yoki yangi tug‘ilgan chaqaloqning sog‘lig‘iga salbiy ta’sir ko‘rsatmagan. Homiladorlikda qo‘llash zarur bo‘lganda, ehtiyotkorlik bilan va davolashning onaga kutilayotgan foydasi va homilaga mumkin bo‘lgan xavfi nisbatini baholab qo‘llash lozim. Laktatsiya davrida doripenemni qo‘llash zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish kerak.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Sotish shartlari

Dozani oshirib yuborish

Saqlash shartlari

Preparat ko‘rsatmalar

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Дорипенем

18+