Доцетера

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Доцетера

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

O'tmishda doksetaksel yoki polisorbat 80 ga yuqori sezuvchanlik reaksiyalari; neytrofillarning boshlang'ich soni <1500/mkl; jigar funksiyasining yaqqol buzilishi; homiladorlik; laktatsiya davri.

Bolalarda foydalanish

Dozetakselning bolalarda xavfsizligi va samaradorligi to‘liq o‘rganilmagan.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Doxorubitsinning kinetikasi doza bog‘liq bo‘lib, uch fazali farmakokinetik modelga mos keladi: T1/2 mos ravishda 4 daqiqa, 36 daqiqa va 11,4 soat. Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi 95% dan ortiq. Doxorubitsin 7 kun davomida siydik va axlat bilan tert-butil efir guruhining sitoxrom P450 ishtirokida oksidlanishidan keyin chiqariladi (kiritilgan dozadan mos ravishda 6% va 75%). Axlat bilan chiqarilgan preparatning taxminan 80% i 48 soat davomida asosiy nofaol metabolit va uchta ahamiyatsiz nofaol metabolitlar shaklida va juda kam miqdorda o‘zgarmagan holda aniqlanadi. Doxorubitsinning farmakokinetikasi bemorning yoshi va jinsiga bog‘liq emas. Jigar faoliyatining yengil buzilishi belgilari (ALT va AST ≥1,5 norma chegarasi bilan birga qonda ishqoriy fosfataza darajasi ≥2,5 norma chegarasi) bo‘lgan bemorlarda umumiy klirens o‘rtacha ko‘rsatkichga nisbatan 27% ga pasaygan. Yengil yoki o‘rtacha suyuqlik ushlanishi bo‘lgan bemorlarda doxorubitsinning klirensi o‘zgarmaydi; suyuqlikning kuchli ushlanishi bo‘lgan bemorlarda klirens haqida ma’lumot mavjud emas.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar: homiladorlik; laktatsiya davri.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar funksiyasining aniq buzilishlari holatida qo'llash taqiqlangan. Plazmada transaminazlar (ALT va/yoki AST) darajasi me'yorning yuqori chegarasidan 1,5 martadan ortiq yoki gidrolitik fosfataza 2,5 martadan ortiq oshgan bemorlarda Docetaxel-Philaxis uchun tavsiya etilgan doza 75 mg/m² ni tashkil etadi. Bilirubin va/yoki AST va ALT faolligi oshgan (me'yorning 3,5 martasidan ortiq) va gidrolitik fosfatazaning 6 martadan ortiq oshishi holatida Docetaxel-Philaxis qo'llash tavsiya etilmaydi.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Belgilar: suyak iligi bostirilishi, periferik neyropatiya va shilliq qavatlarning yallig'lanishi. Davolash: bemorni kasalxonaga yotqizish, hayotiy muhim a'zolar funksiyasini sinchkovlik bilan nazorat qilish, profilaktik tarzda koloniya stimulyator omillarini buyurish, simptomatik terapiya. Hozircha docetaksel uchun antidot ma'lum emas.

Saqlash shartlari

Yorug'likdan himoyalangan joyda, harorat 30°C dan oshmagan holda saqlang. Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.

Preparat ko‘rsatmalar

Yayilgan yoki metastatik ko'krak bezi raki, birlamchi kimyoterapevtik davolash sifatida (1-qator) yoki antratsiklinlarni o‘z ichiga olgan oldingi terapiya samarasiz bo‘lgan holatda (2-qator); yayilgan yoki metastatik mayda hujayrasiz o'pka raki, platina preparatlarini o‘z ichiga olgan oldingi terapiya samarasiz bo‘lgan holatda; metastatik tuxumdon raki, platina preparatlarini o‘z ichiga olgan oldingi terapiya samarasiz bo‘lgan holatda.

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksa yoshdagi shaxslar uchun docetaxelni qo‘llash bo‘yicha maxsus ko‘rsatmalar mavjud emas.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin qo'llash mumkin emas.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Доцетера

18+