Дузофарм®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Дузофарм®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Naftidrofuril yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik; arterial gipotenziya; miokard infarkti (o‘tkir bosqich); gemorragik insult (o‘tkir bosqich); epilepsiya; tutqanoqli holatlarga yuqori tayyorgarlik; NYHA tasnifiga ko‘ra surunkali yurak yetishmovchiligining II-III bosqichi (III-IV funksional sinf); taxiaritmiya; 18 yoshgacha bo‘lgan yosh (samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan); giperoksaluriya yoki qaytalanuvchi kalsiyli buyrak toshlari. Ehtiyotkorlik bilan: yopiq burchakli glaukomа; prostata bezi gipertrofiyasi.

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha qo‘llash mumkin emas.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

So‘rilishi Naftidrofuril ichga qabul qilinganda deyarli to‘liq so‘riladi. Ovqat qabul qilish uning so‘rilishiga deyarli ta’sir qilmaydi. 100 mg bir martalik doza qabul qilinganda, plazmadagi Cmax ga 45-60 daqiqada erishilib, 175 mkg/ml ni tashkil etadi. Preparat jigarda retsirkulyatsiyaga uchraydi, bu uning plazmada uzoqroq saqlanishiga yordam beradi. Taqsimlanishi Jigarda retsirkulyatsiyaga uchraydi, bu esa preparatning plazmada uzoqroq muddat saqlanishiga olib keladi. Qon oqsillari bilan bog‘lanishi – 80%. Gematoensefalik to‘siqdan o‘tadi. Miya to‘qimalarida Cmax ga 60 daqiqada erishiladi. Qabul qilinganidan 24 soat o‘tgach, miya to‘qimalaridagi konsentratsiyasi plazmadagidan 3 marta yuqori bo‘ladi. Naftidrofurilning plasenta to‘sig‘i va ko‘krak sutiga o‘tishi haqida ma’lumot yo‘q. Metabolizm Asosan jigarda plazma esterazlari ta’sirida gidroliz orqali metabolizmga uchraydi. Asosiy metabolitlar nafron kislotasi va markaziy nerv tizimiga stimulativ ta’sir ko‘rsatadigan dietilaminoetanoldir. Chiqarilishi 100 mg bir martalik dozada T1/2 1-2 soat, 200 mg dozada esa 3,5 soatni tashkil etadi. Asosan ichak orqali, kamroq miqdorda buyraklar orqali chiqariladi. Maxsus bemor guruhlari Jigar va buyrak faoliyati buzilishida chiqarilish tezligi haqida ma’lumot yo‘q. Yoshi farmakokinetik parametrlariga ta’sir ko‘rsatmaydi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Naftidrofuril teratogen ta’sir ko‘rsatmaydi, ammo homilador ayollarda xavfsizligi bo‘yicha maxsus tadqiqotlar yo‘qligi sababli, preparatni faqat onaga davolashning kutilayotgan foydasi homila uchun mumkin bo‘lgan xavfdan ustun kelgan hollarda qo‘llash tavsiya etiladi. Ko‘krak suti bilan boqish davrida preparatni qabul qilish tavsiya etilmaydi.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar yetishmovchiligi holatida dozani o'zgartirish talab etilmaydi.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak yetishmovchiligi holatida dozani o‘zgartirish talab qilinmaydi.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Belgilar: nojo'ya ta'sirlarning kuchayishi, qorincha aritmiyasi, bezovtalik, qon bosimining pasayishi, bradikardiya. Yurak o'tkazuvchanligining bostirilishi va tutqanoqlar paydo bo'lishi mumkin. Davolash: simptomatik. Maxsus antidot mavjud emas. Oshqozonni yuvish yoki sun'iy qusishni chaqirish orqali bo'shatish, faollashtirilgan ko'mir va surgi vositalarini buyurish tavsiya etiladi. Yurak-qon tomir va nafas olish faoliyatini nazorat qilish kerak, og'ir holatlarda esa elektrokardiostimulyatsiya yoki izoprenalin qo'llanilishi tavsiya etiladi. Tutqanoqlarni bartaraf etish uchun diazepam buyurish mumkin. Naftidrofuril dializ orqali chiqariladi.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Aterosklerotik miya qon tomirlarining shikastlanishi va serebral qon tomir yetishmovchiligi fonida miya qon aylanishining buzilishi, ayniqsa, yoshi kattalarda; periferik qon aylanishining buzilishi (“intermittent” oqsoqlanish sindromi, Reyno kasalligi va sindromi, boldir mushaklarida tutqanoqlar, oyoqlarda dam olgan holatda og‘riq, paresteziyalar, akrotsianoz); trofik buzilishlar (uzoq vaqt bitmaydigan yaralar, diabetik retinopatiya).

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Дузофарм®

18+