⌘K

Альфаган Р

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Альфаган Р
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Brimonidinga va preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik; MAO ingibitorlari bilan bir vaqtda davolash; 2 yoshgacha bo‘lgan bolalar, past tana vazni (20 kg gacha); emizish davri. Ehtiyotkorlik bilan: ortostatik gipotenziya, yurak yetishmovchiligi, miya qon aylanishi yetishmovchiligi bilan kechuvchi serebrovaskulyar kasalliklar, buyrak yetishmovchiligi (KK 40 ml/min dan past), jigar yetishmovchiligi, depressiya, Reyno sindromi, oblitereatsion trombangiit, 2 yoshdan 7 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi.
Bolalarda foydalanish
2 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas. Ehtiyotkorlik bilan: 2 yoshdan 3 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun.
Maxsus ko‘rsatma
Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri: Alfaqan R preparatini qabul qilish ba’zi bemorlarda holsizlik va uyquchanlik epizodlari bilan kechishi mumkin. Agar bemorning ishi potensial xavfli faoliyatlar, transport vositalarini boshqarish bilan bog‘liq bo‘lsa, uni diqqatni jamlash va psixomotor reaksiyalar tezligining pasayishi mumkinligi haqida oldindan ogohlantirish va bu faoliyatlardan saqlanishni tavsiya qilish lozim.
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Alphagan P preparatining dori o'zaro ta'siri o'rganilmagan, ammo uning bir vaqtda qo'llanilishi markaziy nerv tizimini depressiya qiluvchi dori vositalar ta'sirini kuchaytirishi mumkin (spirt, barbituratlar, opiy derivativlari, sedativ preparatlar, umumiy anestetiklar). Alfa-adrenomimetiklar guruhiga kiruvchi preparatlar AD va YSSni pasaytirish qobiliyatini hisobga olgan holda, gipotenziv dori vositalari va yurak glikozidlari bilan birgalikda ehtiyotkorlik bilan qo'llanilishi kerak. Tritsiklik antidepressantlari bilan birgalikda qo'llanganda klonidinning (alfa2-adrenomimetik) gipotenziv ta'sirining pasayishi ma'lum, shuning uchun Alphagan P preparatining samaradorligi tritsiklik antidepressantlar bilan birgalikda davolanayotganda pasayishi mumkin. Alphagan P preparatini tritsiklik antidepressantlar bilan birgalikda qo'llashda ehtiyotkorlik talab etiladi, chunki ular aminlarning metabolizmi va qon tomirlar bo'ylab taqsimlanishiga ta'sir qilishi mumkin.
Farmakologik ta'siri
Brimonidin - selektiv alfa2-adrenomimetik bo'lib, alfa2-adrenoreseptorlariga stimulyatsion ta'sir ko'rsatadi. 0,15% ko'z tomchilari shaklida qo'llanganda, maksimal ko'z ichi bosimini (VGB) kamaytirish 2 soat ichida erishiladi. Brimonidinning gipotonik ta'siri ko'z ichki suyuqligining ishlab chiqarilishini kamaytirish va uveoskleral yo'l orqali suyuqlik oqimini oshirish hisobiga amalga oshiriladi.
Farmakokinetika
Koʻz tomchilarini installyatsiya qilishda qon plazmasidagi Cmax 0,5-2,5 soatda erishiladi, T1/2 taxminan 2 soatni tashkil qiladi. Brimonidinning tizimli soʻrilishi sekinlashgan. Asosan jigar orqali metabolizmga uchraydi. Brimonidin va uning metabolitlari buyraklar orqali chiqariladi.
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Mahalliy. Zararlangan ko‘zning kon‘yunktival xaltachasiga kuniga 3 marta, har bir tomchilash orasida 8 soatlik interval bilan 1 tomchi tomiziladi. Alfagan R preparatini VGD (ko‘z ichidagi bosimni) pasaytirish maqsadida boshqa oftalmologik preparatlar bilan birga qo‘llash mumkin. Agar ikki yoki undan ortiq preparat ishlatilayotgan bo‘lsa, tomchilash orasida 5 daqiqa tanaffus qilish kerak.
Homilalik davrida foydalanish
Doklinik tadqiqotlarda reproduktiv funksiyaga ta’siri aniqlanmagan. Ammo, brimonidin platsentar to‘siqdan o‘tadi va homila qon plazmasida oz miqdorda bo‘ladi. Homilaga zararli ta’sir ko‘rsatilmagan. Homilador ayollarda nazorat ostidagi tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Homiladorlik davrida Аlfagan R preparatini faqat ona uchun kutilayotgan foyda homila uchun mumkin bo‘lgan xavfdan sezilarli darajada ustun bo‘lganda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda brimonidin tartati ko‘krak sutiga o‘tishi aniqlangan. Preparatni qo‘llash davrida emizishni to‘xtatish lozim.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Ehtiyotkorlik bilan: jigar yetishmovchiligi.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Ehtiyotkorlik: buyrak yetishmovchiligi (KK 40 ml/min dan past).
Sotish shartlari
Retsept bo‘yicha.
Dozani oshirib yuborish
Doza oshishi holatlari haqida xabarlar mavjud emas. Preparat tasodifan ichga qabul qilinganda quyidagi simptomlar kuzatilishi mumkin: Markaziy asab tizimining susayishi, uyquchanlik, ongni susayishi yoki yo‘qolishi, arterial bosimning pasayishi, bradikardiya, tana haroratining pasayishi, teri sianozligi, apnoe. Davolash: doza oshishi simptomlari kuzatilsa, simptomatik davolash va nafas yo‘llarining ochiqligini ta’minlash zarur.
Saqlash shartlari
25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang. Bolalar ololmaydigan joyda saqlang.
Preparat ko‘rsatmalar
Ochiq burchakli glaukoma; oftalmik gipertenziya (monoterapiya sifatida yoki VGDni pasaytiruvchi boshqa dorilar bilan kombinatsiyada).
Keksa bemorlarda foydalanish
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati. 3 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin qo'llash mumkin emas.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04