⌘K

Заведос®

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Заведос®
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
O‘ta og‘ir darajadagi jigar yoki buyrak yetishmovchiligi; og‘ir yurak yetishmovchiligi; yaqinda o‘tkazilgan miokard infarkti; klinik jihatdan ahamiyatli aritmiyalar; barqaror mielosupressiya; idarubitsin va/yoki boshqa antrasiklinlar yoki antrasendionlarning maksimal kumulyativ dozalari bilan oldingi davolanish; homiladorlik; emizish davri; idarubitsin va/yoki preparat tarkibidagi boshqa komponentlarga, shuningdek, boshqa antrasiklinlar va antrasendionlarga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan qo‘llash: miokardit, suvchechak, shingles, podagra yoki anamnezda urat nefrolitiazi, infeksiyalar, leykopeniya, trombotsitopeniya, keksa bemorlarda (60 yoshdan katta).
Bolalarda foydalanish
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Qabul qilinishi Ichga qabul qilinganda yuqori so‘rilish kuzatiladi. Cmax ga erishish vaqti — 2-4 soat. Biokiraolishligi — 18-39%. Vena ichiga yuborilganda Cmax bir necha daqiqada erishiladi. Taqsimlanishi Leykoz bilan og‘rigan bemorlarda idarubitsinning qon va suyak iligi yadrosi bor hujayralari tomonidan yutilishi juda tez sodir bo‘ladi va qon plazmasida paydo bo‘lishi bilan deyarli bir vaqtda kuzatiladi. Qon va suyak iligi yadrosi bor hujayralardagi idarubitsin va idarubitsinol konsentratsiyalari qon plazmasidagi mos konsentratsiyalardan 100-200 marta yuqori bo‘ladi. Metabolizm va chiqarilishi Idarubitsin tezda faol metabolit idarubitsinolga metabolizmga uchraydi. Asosan idarubitsinol shaklida o‘t suyuqligi bilan va siydik orqali chiqariladi; o‘zgarmagan holda (1-2%) va idarubitsinol shaklida (4,6%) chiqariladi. Idarubitsinning ichga qabul qilingandan keyingi T1/2 10-35 soatni, vena ichiga yuborilgandan keyin esa 11-25 soatni tashkil etadi. Idarubitsinol ichga qabul qilinganda uzunroq T1/2 ga ega bo‘lib, u 33-60 soatni, vena ichiga yuborilganda esa 41-69 soatni tashkil etadi. Qon plazmasi va hujayralardan idarubitsin va idarubitsinolning chiqarilish tezligi deyarli bir xil (idarubitsinning hujayralardan terminal T1/2 taxminan 15 soatni, idarubitsinolning esa taxminan 72 soatni tashkil etadi).
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Zavedos homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llanmaydi. Tug‘ish yoshidagi bemorlar Zavedos terapiyasi vaqtida ishonchli kontratseptsiya usullaridan foydalanishlari kerak.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Jigar funksiyasi buzilishlarida, zardobdagi kreatinin darajasi yuqori bo‘lgan bemorlarga Zavedos dozasini kamaytirish yoki terapiyani to‘xtatish kerak. Agar zardobdagi bilirubin darajasi 2 mg% dan oshsa, Zavedos to‘xtatilishi kerak; agar bilirubin darajasi 1,2-2 mg% orasida bo‘lsa, Zavedos dozasini 50% ga kamaytirish lozim. Qo‘llash mumkin emas: buyrak funksiyasining jiddiy buzilishlari.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Buyrak funksiyasi buzilgan va qon zardobidagi kreatinin darajasi yuqori bo‘lgan bemorlarda Zavedos dozasini kamaytirish yoki davolashni to‘xtatish kerak. Qarshi ko‘rsatma: jigar funksiyasining og‘ir buzilishi.
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Belgilar: o‘tkir kardiotoksiklik belgilar birinchi 24 soatda paydo bo‘ladi (kechikkan kardiotoksiklik antrasiklinlar ortiqcha dozasidan bir necha oy o‘tib kuzatilishi mumkin) va og‘ir mielosupressiya (1-2 hafta davomida). Davolash: simptomatik terapiya o‘tkaziladi.
Saqlash shartlari
Ro'yxat B. Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, harorat 25°C dan oshmagan holda saqlash kerak. Liofilizatni birinchi ochilishdan so'ng darhol erituvchi bilan tayyorlash tavsiya etiladi.
Preparat ko‘rsatmalar
Kattalarda o‘tkir nolimfoblastli yoki mieloblastli leykemiya (remissiyani keltirib chiqarish uchun birlamchi terapiya, shuningdek, qaytalanish yoki rezistent holatlarda); kattalar va bolalarda o‘tkir limfoblastli leykemiya (ikkinchi qator terapiya); kengaygan ko‘krak bezi raki (birlamchi terapiya antratsiklinlarni o‘z ichiga olmagan va samarasiz bo‘lgan hollarda).
Keksa bemorlarda foydalanish
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 4 yil.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04