Заласта® Ку-таб®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Заласта® Ку-таб®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Olanzapinga yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik; yopiq burchakli glaukomа; 18 yoshgacha bo‘lgan yosh (samaradorlik va xavfsizlik aniqlanmagan); emizish davri. Ehtiyotkorlik bilan: buyrak va jigar yetishmovchiligi, prostata bezi gipertrofiyasi, paralitik ichak tutilishi, epilepsiya, anamnezda tutqanoqli sindrom, turli kelib chiqishdagi leyopeniya va/yoki neyropeniya, turli kelib chiqishdagi mielosupressiya, jumladan, mieloproliferativ kasalliklar, gipereozinofiliy sindromi, yurak-qon tomir va miya qon tomir kasalliklari yoki arterial gipotenziya rivojlanishiga moyillik, EKGda QT intervalining tug‘ma uzayishi (korreksiyalangan QT (QTc) intervalining uzayishi) yoki QT intervalini uzaytiruvchi sharoitlar mavjudligi (masalan, QT intervalini uzaytiruvchi dorilar bilan bir vaqtda qabul qilish, konjestiv yurak yetishmovchiligi, gipokaliemiya, gipomagnezemiya), keksa yosh, markaziy ta‘sirga ega boshqa dorilar bilan bir vaqtda qo‘llash; fenilketonuriya, immobilizatsiya, homiladorlik.

Bolalarda foydalanish

Qarshi ko‘rsatma: 18 yoshgacha (samaradorlik va xavfsizlik aniqlanmagan).

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Olanzapin yuqori so‘rilishga ega bo‘lib, ovqat qabul qilishga bog‘liq emas; preparatning qon plazmasidagi maksimal konsentratsiyasiga (TCmax) og‘iz orqali qabul qilingandan keyin 5-8 soatda erishiladi. Olanzapin gistogematik to‘siqlar, jumladan, gematoensefalik to‘siq (GEB) orqali o‘tadi. Jigar orqali metabolizmga uchraydi, faol metabolitlari hosil bo‘lmaydi; asosiy aylanib yuruvchi metabolit — GEB orqali o‘tmaydigan glyukuroniddir. Chekish, jins va yosh T1/2 va plazma klirensiga ta’sir qiladi. 65 yoshdan katta odamlarda T1/2 51,8 soat, plazma klirensi esa 17,5 l/soatni tashkil etadi; 65 yoshdan kichik odamlarda esa T1/2 33,8 soat, plazma klirensi 18,2 l/soat. Plazma klirensi jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlar, ayollar va chekmaydiganlarda tegishli guruhlar bilan solishtirganda pastroq. Asosan siydik orqali (60%) metabolitlar shaklida chiqariladi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homilador ayollarda preparatni qo‘llash tajribasi cheklangan, shuning uchun o‘lanzapinni faqat onaga kutilayotgan foyda homila uchun mumkin bo‘lgan xavfdan ustun bo‘lgan hollarda qo‘llash kerak. Ayollar o‘zlarining homiladorlik rejalari yoki homiladorlik aniqlanganda shifokorga xabar berishlari kerak. O‘lanzapinni homiladorlikning uchinchi trimestrida qabul qilgan ayollarning bolalarida tremor, arterial gipertenziya, letarjiya va uyquchanlik kabi alohida holatlar qayd etilgan. Tadqiqotlar o‘lanzapinning ko‘krak sutiga o‘tishini aniqlagan. Bolaga onasi tomonidan qabul qilingan o‘lanzapin dozasi (mg/kg) o‘rtacha 1,8% ni tashkil etadi. O‘lanzapin terapiyasi davrida emizish tavsiya etilmaydi.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda preparat ehtiyotkorlik bilan qo‘llanishi lozim.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan qabul qilish tavsiya etiladi.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Belgilar: olanzapin ortiqcha dozasi holatida eng ko‘p uchraydigan belgilar (>10%) — taxikardiya, qo‘zg‘alish/agressiya, dizartriya, turli ekstrapiramidal simptomlar, ong darajasining pasayishi (uyquchanlikdan komagacha); 2% dan kam hollarda deliry, tutqanoqlar, koma, yomon sifatli neyroleptik sindrom, nafas olishning bostirilishi, aspiratsiya, arterial gipertenziya yoki gipotenziya, yurak aritmiyalari; juda kam hollarda yurak-o‘pka yetishmovchiligi kuzatiladi. O‘tkir ortiqcha dozada o‘limga olib keluvchi eng kam miqdor — 450 mg, omon qolish bilan tugagan maksimal ortiqcha doza esa 1500 mg. Davolash: maxsus antidot mavjud emas. Qusishni chaqirish tavsiya etilmaydi. Oshqozonni yuvish, faollashtirilgan ko‘mir qabul qilish (olanzapinning biokiraolishini 60% ga kamaytiradi), hayotiy muhim funksiyalarni nazorat ostida simptomatik davolash, arterial gipotenziya va qon tomir kollapsini davolash, nafas olish faoliyatini qo‘llab-quvvatlash zarur. Epinefrin, dopamin yoki boshqa beta-adrenomimetik faollikka ega simpatomimetiklarni qo‘llash tavsiya etilmaydi, chunki ular arterial gipotenziyani kuchaytirishi mumkin. Yurak faoliyatidagi mumkin bo‘lgan aritmiyalarni aniqlash uchun yurak-qon tomir faoliyatini monitoring qilish lozim. Bemor to‘liq sog‘ayguniga qadar uzluksiz tibbiy nazorat ostida bo‘lishi kerak.

Saqlash shartlari

Preparatni harorat 25°C dan oshmagan holda, original o'ramda saqlash kerak. Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.

Preparat ko‘rsatmalar

Shizofreniyani davolash uchun. "Zalasta® Ku-tab" uzoq muddatli davolashda klinik simptomlarni yaxshilanishini samarali qo‘llab-quvvatlaydi, dori vositasiga dastlab ijobiy reaktsiya bildirgan bemorlarda. "Zalasta® Ku-tab" o‘rtacha yoki og‘ir darajadagi maniya epizodlarini davolash uchun ko‘rsatiladi. Bipolyar buzilishli bemorlarda maniya epizodlarida olanzapin terapiyasi samarali bo‘lsa, maniya qaytalanishining oldini olish uchun tavsiya etiladi.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 5 yil.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Заласта® Ку-таб®

18+