Зарквин

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Зарквин

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Gatifloksatsinga, xinolonlar sinfining boshqa vakillariga yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik; qandli diabet; QT intervalining uzayishi; IA sinf (masalan, xinin, prokainamid) yoki III sinf (masalan, amiodaron, sotalol) antiaritmik preparatlari bilan bir vaqtda qo‘llash; nazorat qilinmaydigan gipokaliemiya; 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar; homiladorlik; emizish davri. Ehtiyotkorlik bilan: Markaziy asab tizimi (MAT) kasalliklari (miya tomirlarining aterosklerozi, miya qon aylanishining buzilishi, epilepsiya), tutqanoqli sindromlar va tutqanoq tayyorgarligini pasaytiruvchi sharoitlar; keksa yoshdagi bemorlar; aritmiya xavfini oshiruvchi sharoitlar (masalan, bradikardiya, o‘tkir miokard ishemiyasi); antipsikotik dorilar, tritsiklik antidepressantlar yoki QT intervalini uzaytiruvchi boshqa dorilar (masalan, sisaprid, eritromitsin) bilan bir vaqtda qo‘llash, chunki qo‘shilgan ta’sir ehtimoli mavjud va tegishli farmakokinetik tadqiqotlar hali o‘tkazilmagan; buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi <40 ml/min).

Bolalarda foydalanish

15 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar uchun qarshi ko‘rsatma.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Qabul qilinishi Gatifloksatsin me’da-ichak yo‘llaridan yaxshi so‘riladi, ovqat qabul qilish preparatning so‘rilishiga ta’sir qilmaydi. Biokiraolishligi 96% ni tashkil etadi. Ichga qabul qilingan 400 mg bir martalik dozadan keyin qon plazmasidagi Cmax 1-2 soat ichida erishiladi va 4,2 mg/l ni tashkil etadi. Davolashning uchinchi kunida plazmada doimiy konsentratsiya hosil bo‘ladi. Kursli qabulda 400 mg dozani kuniga bir marta qabul qilinganda, o‘rtacha pikoviy va eng past barqaror konsentratsiyalar mos ravishda taxminan 4,2 mg/ml va 0,4 mg/ml ni tashkil etadi. Gatifloksatsin plazma oqsillari bilan taxminan 20% bog‘lanadi, va bu bog‘lanish preparat konsentratsiyasiga bog‘liq emas. Oqsillar bilan bog‘lanish pastligi tufayli gatifloksatsinning so‘lakdagi konsentratsiyasi plazmadagi konsentratsiyaga yaqin. Gatifloksatsinning o‘rtacha Vd qiymati 1,5 dan 2,0 l/kg gacha o‘zgaradi. Gatifloksatsin ko‘plab to‘qimalar va organizm suyuqliklariga (masalan, alveolyar va o‘pka to‘qimasi, jinsiy organlar, so‘lak) yaxshi kirib boradi. Gatifloksatsin inson tanasida cheklangan biotransformatsiyaga uchraydi, qabul qilingan dozaning 1% dan kam qismi siydik orqali metabolitlar (etilendiamin va metiletilendiamin) ko‘rinishida chiqariladi. Preparatning ichga qabul qilingan dozasining 70% dan ortig‘i 48 soat davomida buyrak orqali o‘zgarmagan holda va 5% me’da-ichak yo‘llari orqali chiqariladi. Gatifloksatsinning yarim parchalanish davri 7 dan 14 soatgacha o‘zgaradi va doza yoki qo‘llash usuliga bog‘liq emas. Buyrak klirensi doza miqdoriga bog‘liq emas va o‘rtacha 124-161 ml/min ni tashkil etadi. Maxsus klinik holatlarda farmakokinetika O‘rtacha darajadagi jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda dozani tuzatish talab qilinmaydi. Ammo, gatifloksatsin asosan buyrak orqali chiqarilishini hisobga olgan holda, kreatinin klirensi 40 ml/min dan kam bo‘lgan bemorlar, shuningdek, gemodializ yoki doimiy peritoneal ambulator dializda bo‘lgan bemorlarda doza kamaytirilishi lozim. Og‘ir jigar shikastlanishi bo‘lgan holatda gatifloksatsinning farmakokinetikasi qanday o‘zgarishi haqida ma’lumot mavjud emas.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik va emizish davrida preparatni qo‘llash mumkin emas.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

1 Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qabul qilish kerak (kreatinin klirensi <40 ml/min). Buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda dozani moslashtirish zarur. Gemodializdagi bemorlarda preparat dializdan so‘ng qabul qilinadi.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Belgilar: ko‘ngil aynishi, qusish, diareya; og‘ir holatlarda tachipnoe, titroq, tutqanoqlar, qo‘zg‘alish. Davolash: oshqozonni yuvish (zaharlanishdan keyin dastlabki ikki soat ichida), bemorni kuzatish, EKG-monitoring bilan simptomatik davolash o‘tkazish. Maxsus antidot mavjud emas. Tana suyuqlik balansi va diurezni saqlash uchun yetarli miqdorda suyuqlik kiritish zarur. Preparat gemodializ va peritoneal dializ orqali minimal darajada chiqariladi.

Saqlash shartlari

Preparatni yorug‘likdan himoyalangan joyda, 30°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak. Bolalar ololmaydigan joyda saqlang.

Preparat ko‘rsatmalar

Preparatga sezgir mikroorganizmlar sabab bo‘lgan infeksion-yallig‘lanish kasalliklari; surunkali bronxitning zo‘rayishi; kasalxonadan tashqarida olingan pnevmoniya.

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksa yoshdagi bemorlarga ehtiyotkorlik bilan tayinlash kerak.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Зарквин

18+