⌘K

Зенальб-4.5

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Зенальб-4.5
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Preparatning biron bir komponentiga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan: gipervolemiya va uning asoratlari yoki gemodilutsiya (dekompensatsiyalangan yurak yetishmovchiligi, arterial gipertenziya, qizilo‘ngach varikoz kengayishi, o‘pka shishi, gemorragik diatez, og‘ir anemiya, buyrak va postrenaldagi anuriya) xavfi yuqori bo‘lgan holatlar; tomir o‘tkazuvchanligining oshishi.
Bolalarda foydalanish
Bolalar uchun preparatning dozalari yoshga bog‘liq, chunki plazma hajmi yoshga qarab o‘zgaradi. Kerakli dozani quyidagicha hisoblash tavsiya etiladi: doza = plazma hajmi (l) × 2 [albumin miqdorini kerakli oshirish (g/l)].
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Odatda umumiy almashinadigan albumin fraksiyasi tana vazniga nisbatan 4-5 g/kg ni tashkil qiladi; shundan 40-45% albumin qon tomirlarida, 55-60% esa qon tomir tashqi hududida joylashgan. Kapillyarlarning o‘tkazuvchanligi oshishi bilan albumin kinetikasiga ta’sir qilinadi va bu holat og‘ir kuyish yoki septik shok kabi patologik holatlarda albuminning normal taqsimlanishini buzishi mumkin. Sog‘lom odamlarda yuborilgan albuminning 10% dan kam qismi vena ichidagi hududni yuborilgandan keyingi dastlabki 2 soat ichida tark etadi. Natijada, albumin yuborilgandan so‘ng, qon aylanish hajmi 1-3 soat davomida ortadi. Plazma hajmiga ta’sir qilish individual xususiyatga ega: ba’zi bemorlarda plazma hajmi bir necha soat davomida yuqori bo‘lib qolishi mumkin. Biroq, og‘ir holatdagi bemorlarda albuminning sezilarli miqdori kutilmagan tezlikda chiqarilishi mumkin. Odatda albuminning T1/2 taxminan 19 kunni tashkil etadi. Albumin organizmdan asosan lizosomal proteazlar ishtirokida hujayra ichida chiqariladi.
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Zenalb-4.5 preparatini homiladorlik va laktatsiya davrida ayollarga ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak, chunki ushbu guruh bemorlarda preparat bo‘yicha nazoratli klinik tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Ammo klinik amaliyot tajribasi inson albuminining homiladorlik, homila yoki yangi tug‘ilgan chaqaloqqa nojo‘ya ta’sir ko‘rsatmasligini ko‘rsatmoqda, chunki inson albomini qon plazmasining normal tarkibiy qismidir.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Bemorning qon aylanishi parametrlariga mos kelmaydigan yoki juda yuqori dozada va tezlikda infuziya qilinganda gipervolemiya va yurak-qon tomir tizimining ortiqcha yuklanishining xos belgilari (nafas qisilishi, bo‘yin tomirlarining shishishi, bosh og‘rig‘i), arterial va/yoki markaziy venoz bosimning oshishi va o‘pka shishi rivojlanishi mumkin. Yurak-qon tomir tizimi ortiqcha yuklanishining dastlabki belgilarida darhol preparatni yuborishni to‘xtatish va qon aylanishi parametrlarini doimiy nazorat qilish kerak.
Saqlash shartlari
Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang. Muzlatish mumkin emas. Bolalar ololmaydigan joyda saqlang.
Preparat ko‘rsatmalar
Qon ketishi yoki jarrohlik aralashuvi sabab bo‘lgan aylanma qon hajmi tanqisligini tiklash va qo‘llab-quvvatlash uchun.
Keksa bemorlarda foydalanish
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 2 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04