Зиннат®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Зиннат®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Tsefuroksim, boshqa sefalosporin antibiotiklari va yordamchi moddalarga yuqori sezuvchanlik; anamnezda boshqa beta-laktam antibiotiklarga (penitsillinlar, monobaktamlar va karbapenemlar) og‘ir gipersensitivlik reaksiyalari (shu jumladan, anafilaktik reaksiyalar); 3 oylikkacha bo‘lgan bolalar. Ehtiyotkorlik bilan: anamnezda penitsillinlar, monobaktamlar va karbapenemlarga nisbatan yengil allergik reaksiyalari bo‘lgan bemorlar, buyrak funksiyasi buzilishi, me’da-ichak kasalliklari (shu jumladan, anamnezda va yarali kolit), homiladorlik va emizish davrida.

Bolalarda foydalanish

Qarshi ko‘rsatma: 12 oygacha bo‘lgan bolalar.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

So‘rilishi Cefuroksimning optimal so‘rilishi ovqat bilan birga qabul qilinganda erishiladi. Cefuroksim axsetil ichga qabul qilingandan so‘ng me’da-ichak yo‘lidan so‘riladi va ingichka ichakning shilliq qavati va qonda gidrolizlanib cefuroksimni ajratadi. Suyuqlikdagi Cmax qiymatlari 125 mg dozada 2.1 mg/l va 250 mg dozada 4.1 mg/l bo‘lib, tabletka shaklida ovqat bilan birga qabul qilingandan so‘ng taxminan 2-3 soatda kuzatiladi. Suyuq suspenziyada cefuroksim tabletkalarga qaraganda sekinroq so‘riladi, shu sababli Cmax va tizimli biokiraolishligi suspenziyadagi kabi 4-17% ga kamayadi. Taqsimlanishi Preparatning 33-50% plazma oqsillari bilan bog‘lanadi, bog‘lanish usuliga qarab o‘zgaradi. Metabolizm Cefuroksim metabolizmga uchramaydi. Chiqarilishi Cefuroksimning T1/2 1-1,5 soatni tashkil etadi. Klubochkalar filtratsiyasi va kanalik sekretsiyasi orqali chiqariladi. Maxsus guruh bemorlari Buyrak funksiyasi turlicha darajada buzilgan bemorlarda cefuroksimning farmakokinetikasi o‘rganilgan. Buyrak funksiyasi pasayishi bilan T1/2 ortadi, bu esa ushbu guruh bemorlar uchun doza rejimini tuzatish tavsiyasini talab qiladi. Gemodializdagi bemorlarda dializ boshlangunga qadar organizmdagi umumiy cefuroksimning kamida 60% 4 soatlik dializ jarayonida chiqariladi, shuning uchun dializ yakunida qo‘shimcha bir martalik cefuroksim dozasini kiritish kerak.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Tsefuraksim aksetilning embriopatik va teratogen ta’sirlarining eksperimental dalillari yo‘q, lekin boshqa dori vositalarida bo‘lgani kabi, uni homiladorlikning dastlabki oylarida ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak. Tsefuraksim ko‘krak sutiga o‘tadi, shuning uchun emizikli ayollarga buyurilganda ehtiyotkorlik talab qilinadi.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarni davolashda ehtiyotkorlikka rioya qilish lozim.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Belgilar: sefalosporinlar ortiqcha dozasida markaziy asab tizimi qo‘zg‘aluvchanligining ortishi va tutqanoqlar rivojlanishi mumkin. Davolash: simptomatik terapiya o‘tkaziladi. Sefuroksim konsentratsiyasini gemodializ va peritoneal dializ orqali pasaytirish mumkin.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Preparatga sezgir mikroorganizmlar keltirib chiqaradigan infeksion-yallig'lanish kasalliklarini davolash: yuqori nafas yo'llari infeksiyalari, LOR-a'zolar (sinusit, tonzillit, faringit, o'rta otit); pastki nafas yo'llari infeksiyalari (o'tkir bakterial bronxit va surunkali bronxitning kuchayishi, pnevmoniya); siydik chiqarish yo'llari infeksiyalari (pielonefrit, sistit, uretrit); teri va yumshoq to'qimalar infeksiyalari (furunkulyoz, piyodermiya, impetigo); gonoreya, o'tkir asoratsiz gonoreyali uretrit va servitsit; Laym kasalligini erta bosqichda davolash va ushbu kasallikning kech bosqichlarini profilaktika qilish (kattalar va 3 oylikdan katta bolalarda). Bakteriyalarning sefuroksimga sezgirligi mintaqa va vaqt o'tishi bilan o'zgarishi mumkin. Iloji bo'lsa, mahalliy sezgirlik ma'lumotlarini hisobga olish lozim.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik. Tayyorlangan suspenziyani 2-8°С haroratda muzlatgichda 10 kun davomida saqlash kerak.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Зиннат®

18+