Зиннат®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Зиннат®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

3 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun (3 oylikdan 3 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun Zinnat® suspenziya tayyorlash uchun granula shaklida); beta-laktam antibiotiklariga, xususan, sefalosporin, penitsillin va karbapenemlarga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan: buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda, me’da-ichak trakti kasalliklari (shu jumladan, anamnezda, shuningdek, yarali kolitda) bo‘lgan bemorlarda, homiladorlik va emizish davrida.

Bolalarda foydalanish

Qarshi ko‘rsatma: 2 yoshgacha bo‘lgan bolalar.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

So‘rilishi Cefuroksim aksetil ichga qabul qilinganda me’da-ichak yo‘lidan so‘riladi va ingichka ichak shilliq qavati va qonda tez gidrolizlanib cefuroksim ajralib chiqadi. Parda bilan qoplangan tabletka shaklidagi cefuroksim aksetilning optimal so‘rilishi ovqatdan so‘ng darhol qabul qilinganda erishiladi. Cefuroksimning Cmax (125 mg dozada 2.1 mg/l, 250 mg dozada 4.1 mg/l, 500 mg dozada 7.0 mg/l) ovqat bilan birga qabul qilinganda taxminan 2-3 soatda kuzatiladi. Taqsimlanishi Cefuroksimning qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanishi taxminan 33-50% ni tashkil qiladi va bog‘lanish usuli bo‘yicha o‘zgaradi. Metabolizm Cefuroksim metabolizmga uchramaydi. Chiqarilishi Cefuroksimning T1/2 1-1,5 soatni tashkil etadi va buyrak orqali klubochkalar filtratsiyasi va kanalik sekretsiyasi yo‘li bilan chiqariladi. Maxsus guruh bemorlari Buyrak funksiyasi buzilgan turli darajadagi bemorlarda cefuroksimning farmakokinetikasi o‘rganilgan. Buyrak funksiyasi pasayganida T1/2 ortadi, shu sababli ushbu guruhdagi bemorlar uchun dozani tuzatish tavsiya etiladi. Gemodializdagi bemorlarda dializ jarayoni davomida organizmdagi umumiy cefuroksim miqdorining kamida 60% 4 soat davomida chiqariladi. Shu sababli, dializ tugaganidan keyin qo‘shimcha bir martalik cefuroksim dozasi kiritilishi kerak.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlikda sefuroksimni faqat onaga bo‘lgan foyda homilaga bo‘lgan xavfdan ustun bo‘lgandagina qo‘llash mumkin. Eksperimental tadqiqotlar sefuroksimning embriopatik yoki teratogen ta’sirini ko‘rsatmagan, ammo boshqa dorilar kabi uni homiladorlikning dastlabki davrida ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak. Emizikli onalarga buyurishda ehtiyotkorlik zarur, chunki sefuroksim ko‘krak sutiga ajraladi.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak faoliyati buzilishlariga ega bemorlarda ehtiyotkorlik bilan buyurish tavsiya etiladi.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Belgilar: sefalosporinlar ortiqcha dozasida markaziy asab tizimi qo‘zg‘aluvchanligining ortishi va tutqanoqlar rivojlanishi mumkin. Davolash: simptomatik terapiya o‘tkaziladi. Sefuroksim konsentratsiyasini gemodializ va peritoneal dializ orqali pasaytirish mumkin.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Preparatga sezgir mikroorganizmlar keltirib chiqaradigan infeksion-yallig'lanish kasalliklarini davolash: yuqori nafas yo'llari infeksiyalari, LOR-a'zolar (o'rta otit, sinusit, tonzillit, faringit); pastki nafas yo'llari infeksiyalari (shu jumladan pnevmoniya, o'tkir bakterial bronxit va surunkali bronxitning kuchayishi); siydik-tanosil yo'llari infeksiyalari (shu jumladan pielonefrit, sistit, uretrit); teri va yumshoq to'qimalar infeksiyalari (shu jumladan furunkulyoz, piyodermiya, impetigo); gonoreya: o'tkir asoratsiz gonoreyali uretrit va servitsit; borreliozni (Laym kasalligi) erta bosqichda davolash va ushbu kasallikning kech bosqichlarini profilaktika qilish (kattalar va 12 yoshdan katta bolalarda). Sefuroksim shuningdek, parenteral qo'llash uchun natriy tuzi (Zinatsef® preparati) shaklida chiqariladi. Bu parenteral shakldan sefuroksimning peroral shakliga o'tishni o'z ichiga olgan bosqichli davolashni amalga oshirish imkonini beradi, agar klinik ko'rsatmalar mavjud bo'lsa. Bosqichli terapiya pnevmoniyani davolashda va surunkali bronxitning kuchayishida ko'rsatilgan, zarur bo'lganda. Bakteriyalarning sefuroksimga sezgirligi mintaqa va vaqt o'tishi bilan o'zgarishi mumkin. Iloji bo'lsa, mahalliy sezgirlik ma'lumotlarini hisobga olish lozim.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Зиннат®

18+