Зипрекса® Зидис™

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Зипрекса® Зидис™

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Ambazonga yuqori sezuvchanlik.

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha bo‘lganlarda olanzapin qo‘llashning xavfsizligi va samaradorligi o‘rganilmagan.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Qabul qilinishi Olanazapin ichga qabul qilinganda me’da-ichak yo‘llaridan yaxshi so‘riladi, qon plazmasidagi Cmax 5-8 soat ichida erishiladi. Olanazapin plazmadagi konsentratsiyalari dozaga nisbatan chiziqli bog‘liq (1 dan 20 mg gacha bo‘lgan doza oralig‘ida). Ovqat qabul qilinishi olanazapinning so‘rilishiga ta’sir qilmaydi. Olanazapinning plazmadagi konsentratsiyasi 7 dan 1000 ng/ml gacha bo‘lganida uning plazma oqsillari bilan bog‘lanishi taxminan 93% ni tashkil etadi. Olanazapin jigar orqali kon’yugatsiya va oksidlanish yo‘li bilan metabolizmga uchraydi. Asosiy aylanma metabolit — 10-N-glyukuronid bo‘lib, u nazariy jihatdan gematoensefalik to‘siqdan o‘tmaydi. CYP1A2 va CYP2D6 izofermentlari olanazapinning N-desmetil va 2-gidroksimetil metabolitlarini hosil qilishda ishtirok etadi. Hayvonlar ustida o‘tkazilgan eksperimental tadqiqotlarda bu metabolitlar in vivo sharoitda olanazapindan ancha past farmakologik faollikka ega ekanligi ko‘rsatildi. Asosiy farmakologik faollik o‘zgarmagan olanazapin bilan bog‘liq. CYP2D6 izofermenti faolligi olanazapin metabolizmiga ta’sir qilmaydi. Sog‘lom ko‘ngillilarda ichga qabul qilinganda olanazapinning T1/2 33 soat (21-54 soat), o‘rtacha plazma klirensi esa 26 l/soat (12-47 l/soat) ni tashkil etadi. Radioizotop bilan belgilangan olanazapinning taxminan 57% siydik orqali, asosan metabolitlar shaklida chiqariladi. Olanazapinning farmakokinetik ko‘rsatkichlari jins, yosh va chekishga bog‘liq ravishda o‘zgaradi: Bemorlardagi xususiyatlar T1/2 (soat) Plazma klirensi (l/soat) Chekmaydiganlar 38,6 18,6 Chekuvchilar 30,4 27,7 Ayollar 36,7 18,9 Erkaklar 32,3 27,3 Keksalar (65 yosh va undan katta) 51,8 17,5 Yoshlar (65 yoshdan kichik) 33,8 18,2 T1/2 va plazma klirensining yuqoridagi omillarning har biri ta’siridagi o‘zgarish darajasi individual farqlar darajasidan ancha past. Og‘ir buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda olanazapinning T1/2 va plazma klirensi ko‘rsatkichlari buyrak funksiyasi normal bo‘lgan odamlarga nisbatan sezilarli farq qilmaydi. Yengil jigar yetishmovchiligi bo‘lgan va chekuvchi bemorlarda olanazapinning plazma klirensi chekmaydiganlarda bunday yetishmovchilik bo‘lmagan holatlarga nisbatan past.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Shizofreniya va boshqa psixotik kasalliklar, yaqqol ijobiy (birovning ta’siri ostida his qilish, gallyutsinatsiyalar, avtomatizm) va/yoki salbiy (emosional cho‘kiklik, ijtimoiy faollikning pasayishi, nutqning kambag‘allashishi) simptomatik, shuningdek affektiv buzilishlar bilan birga kechuvchi holatlarni davolash, bunday holatlarda qo‘llash; bipolyar affektiv buzilish bilan o‘tkir maniakal yoki aralash holatlarni davolash (psixotik belgilar va/yoki tez faza almashinuvi bilan yoki ularsiz).

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik Homilador ayollarda olanzapin qo‘llashning xavfsizligini o‘rganish bo‘yicha yetarli va qat’iy nazorat qilingan klinik tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Olanzapinni homiladorlikda faqat onaga kutilayotgan foyda homila uchun mumkin bo‘lgan xavfdan sezilarli darajada ustun bo‘lganda qo‘llash mumkin. Hozirda olanzapinning ko‘krak sutiga o‘tishi haqida ma’lumot mavjud emas. Laktatsiya davrida qo‘llash zarur bo‘lsa, ko‘krak suti bilan boqishni to‘xtatish tavsiya etiladi.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

O‘rta darajadagi jigar yetishmovchiligida boshlang‘ich doza 5 mg/kunni tashkil etadi.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

0 Og‘ir buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda boshlang‘ich doza 5 mg/sutkada bo‘ladi.

Sotish shartlari

Dozani oshirib yuborish

Saqlash shartlari

Preparat ko‘rsatmalar

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksa yoshdagi bemorlar uchun boshlang‘ich doza 5 mg/sutkani tashkil etadi.

Preparat amal qilish muddati

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Зипрекса® Зидис™

18+