⌘K

Зиромин®

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Зиромин®
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Azitromitsin, eritromitsin, makrolid yoki ketolid guruhiga kiruvchi boshqa antibiotiklarga yuqori sezuvchanlik; jigar funksiyasining og‘ir darajada buzilishi; ergotamin va dihidroergotamin bilan bir vaqtda qo‘llash; 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi. Ehtiyotkorlik bilan: miasteniya; jigar funksiyasining yengil va o‘rtacha darajada buzilishi; terminal buyrak yetishmovchiligi SKF 10 ml/min dan kam; proaritmogen omillar mavjud bemorlar (ayniqsa, qariyalar yoshi) - tug‘ma yoki orttirilgan QT intervali uzayishi, IA sinf (xinidin, prokainamid) va III sinf (dofetilid, amiodaron va sotalol) antiaritmik dorilar, tsisaprid, terfenadin, antipsixotik preparatlar (pimozid), antidepressantlar (sitalopram), ftorxinolonlar (moksifloksatsin va levofloksatsin), suv-elektrolit muvozanati buzilishi, ayniqsa gipokalemiya yoki gipomagniemiya, klinik ahamiyatga ega bradikardiya, aritmiya yoki jiddiy yurak yetishmovchiligi; digoksin, varfarin, siklosporin bilan bir vaqtda qo‘llash.
Bolalarda foydalanish
Azitromitsinni tomir ichiga infuziya qilish 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda qo‘llash mumkin emas.
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Vena ichiga infuziyadan keyin azitromitsin qon zardobidan to‘qimalarga tez kiradi. U fagotsitlarda to‘planib, ularning funksiyasiga ta’sir qilmasdan yallig‘lanish o‘chog‘iga yo‘naltiriladi va bevosita infeksiyalangan to‘qimalarda to‘planadi. Sog‘lom ko‘ngillilarda 1-4 g (eritma konsentratsiyasi 1 mg/ml) dozalarda 2 soatlik vena ichiga infuziyada azitromitsinning farmakokinetikasi doza bilan chiziqli bog‘liq va kiritilgan doza miqdoriga proporsional. Sog‘lom ko‘ngillilarga 500 mg (1 mg/ml konsentratsiyali eritma) dozada 3 soatlik infuziyada plazmadagi Cmax 1,14 mkg/ml ni tashkil qilgan. Plazmadagi Cmin (0,18 mkg/ml) 24 soat davomida saqlangan, AUC esa 8,03 mkg×soat/ml ni tashkil etgan. O‘xshash farmakokinetik natijalar 2-5 kun davomida 3 soatlik infuziyalar olgan pnevmoniya bemorlarida ham qayd etilgan. Taqsimlanish hajmi (Vd) 33,3 l/kg ni tashkil etadi. Kuniga 500 mg dozada (infuzion davomiyligi 1 soat) 5 kun davomida azitromitsinning o‘rtacha 14% qismi 24 soatlik dozalanish oralig‘ida buyraklar orqali chiqariladi. T1/2 65-72 soatni tashkil qiladi. Katta taqsimlanish hajmi (33,3 l/kg) va yuqori plazma klirensi (10,2 ml/min/kg) azitromitsinning uzoq T1/2 sini to‘qimalarda to‘planishi va keyinchalik sekin ajralib chiqishi bilan izohlaydi.
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
O‘ta og‘ir kechuvchi kasalxona tashqarisida yuzaga kelgan pnevmoniya, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Staphylococcus aureus yoki Streptococcus pneumoniae tomonidan chaqirilgan; kichik tos a'zolarining og‘ir infeksion-yallig‘lanish kasalliklari (endometrit va salpingit), Chlamydia trachomatis yoki Neisseria gonorrhoeae va Mycoplasma homini tomonidan chaqirilgan.
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Homiladorlik davrida faqat onaga bo‘lgan foyda homilaga bo‘lgan xavfdan yuqori bo‘lgan holatdagina qo‘llash mumkin. Laktatsiya davrida azitromitsin qo‘llash zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish masalasini hal qilish kerak.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Jigar faoliyatining yengil va o‘rtacha darajadagi buzilishi holatlarida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Og‘ir darajadagi buzilish holatida qo‘llash mumkin emas.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Terminal bosqichdagi buyrak yetishmovchiligida, GFR 10 ml/min dan kam bo‘lganda ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi.
Sotish shartlari
Dozani oshirib yuborish
Saqlash shartlari
Preparat ko‘rsatmalar
Keksa bemorlarda foydalanish
Keksa yoshdagi bemorlarda proaritmogen holatlar mavjud bo'lishi mumkin, shuning uchun azitromitsin qo'llanganda yuqori aritmiya rivojlanish xavfi, jumladan "piruet" turi bo'yicha ventrikulyar aritmiyasi tufayli ehtiyotkorlik bilan qo'llanilishi kerak.
Preparat amal qilish muddati
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04