Зовиракс

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Зовиракс

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Atsiklovir yoki valatsiklovirga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan qo‘llash: degidratatsiya, buyrak yetishmovchiligi, nevrologik buzilishlar va in‘ektsiya yo‘li bilan kiritiladigan sitotoksik preparatlar reaktsiyalari rivojlanishi (va anamnezda bunday reaksiyalar mavjud bo‘lgan holatlar).

Bolalarda foydalanish

3 oylikdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarda Zovirax preparatining tomir ichiga infuziya dozalari tana yuzasi maydoniga qarab belgilanadi. Yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda dozalash rejimi tana vazniga qarab belgilanadi; Herpes simplex 1 va 2 tip viruslari qo‘zg‘atgan infeksiyalar uchun tavsiya etilgan doza har 8 soatda 10 mg/kg ni tashkil qiladi. Yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda gerpetik ensefalit va Herpes simplex viruslari qo‘zg‘atgan infeksiyalarni davolash odatda 10 kun davom etadi.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Taqsimlanish Kattalarda aqloviraning 1 soat davomida 2,5 mg/kg, 5 mg/kg, 10 mg/kg va 15 mg/kg dozalarda infuziyadan keyingi o‘rtacha Cmax mos ravishda 22,7 mkmol (5,1 mkg/ml), 43,6 mkmol (9,8 mkg/ml), 92 mkmol (20,7 mkg/ml) va 105 mkmol (23,6 mkg/ml) ni tashkil qiladi. Preparatning plazmadagi Cmin infuziyadan 7 soat keyin mos ravishda 2,2 mkmol (0,5 mkg/ml), 3,1 mkmol (0,7 mkg/ml), 10,2 mkmol (2,3 mkg/ml) va 8,8 mkmol (2,0 mkg/ml) bo‘lgan. Aqlovirning orqa miya suyuqligidagi kontsentratsiyasi plazmadagi kontsentratsiyasining taxminan 50% ni tashkil qiladi. Aqlovir plazma oqsillari bilan kam darajada (9-33%) bog‘lanadi. Chiqarilish Kattalarda tomir ichiga yuborilganda aqlovirning plazmadagi T1/2 taxminan 2,9 soatni tashkil qiladi. Preparatning katta qismi o‘zgarmagan holda buyrak orqali chiqariladi. Buyrak klirensi aqlovirning faqat klubok filtrlari orqali emas, balki kanalik sekretsiyasi orqali ham chiqarilishini ko‘rsatadi. Aqlovirning asosiy metaboliti siydikda kiritilgan dozaning taxminan 10-15% ini tashkil qiluvchi 9-karboksimetoksi-metilguanin hisoblanadi. Aqlovir 1 g probenetsidni qabul qilganidan 1 soat o‘tgach buyurilganda, uning T1/2 va AUC mos ravishda 18 va 40% ga oshdi. Maxsus klinik holatlarda farmakokinetikasi 1 yoshdan katta bolalarda Zovirax preparatini 5 mg/kg (kattalar uchun dozasi) o‘rniga 250 mg/m² va 10 mg/kg (kattalar uchun dozasi) o‘rniga 500 mg/m² dozada yuborilganda kattalarnikiga teng Cmax va Cmin kuzatilgan. Yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda (0 dan 3 oygacha), 1 soatdan ortiq davom etgan infuziyada har 8 soatda yuborilganda Cmax 61,2 mkmol (13,8 mkg/ml), Cmin 10,1 mkmol (2,3 mkg/ml), T1/2 esa 3,8 soatni tashkil qilgan. Keksa yoshdagilar klirensi yoshga qarab kreatinin klirensi kamayishiga parallel ravishda kamayadi, lekin aqlovirning T1/2 sezilarli darajada o‘zgarmaydi. Surunkali buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda aqlovirning T1/2 o‘rtacha 19,5 soatni tashkil qiladi, gemodializda esa o‘rtacha 5,7 soat bo‘lib, plazmadagi aqlovir kontsentratsiyasi taxminan 60% ga kamayadi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Zoviraksni homiladorlik va laktatsiya (ko‘krak suti bilan boqish) davrida ehtiyotkorlik bilan buyurish va faqat onaga kutilayotgan foyda homila va bola uchun potensial xavfdan ustun bo‘lganda qo‘llash kerak. Homiladorlik davrida Zoviraks qabul qilgan onalar bolalarida tug‘ma nuqsonlar sonining umumiy populyatsiyaga nisbatan oshishi kuzatilmagan. Laktatsiya davrida Zoviraks liotilizat shaklida qo‘llanganda, ichki qabul qilinganda 200 mg 5 marta/kun dozada aqlikovir ko‘krak sutida plazma konsentratsiyasining 0,6-4,1% miqdorida aniqlangan. Shu konsentratsiyada bolalar sut orqali kuniga 0,3 mg/kg gacha aqlikovir olishi mumkin.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga Zovirax tomir ichiga infuziya qilishda kreatinin klirensining pasayishiga qarab doza rejimini moslashtirish kerak. Kreatinin klirensi uchun tavsiya etilgan doza: KK 25-50 ml/min: 5-10 mg/kg yoki 500 mg/m² har 12 soatda KK 10-25 ml/min: 5-10 mg/kg yoki 500 mg/m² har 24 soatda KK 0-10 ml/min (anuriya): Uzluksiz ambulator peritoneal dializda: 2,5-5 mg/kg yoki 250 mg/m² har 24 soatda; Gemodializda: 2,5-5 mg/kg yoki 250 mg/m² har 24 soatda va dializdan keyin.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Belgilar: qon zardobidagi kreatinin va qondagi mochevina azoti darajalarining oshishi, buyrak yetishmovchiligi. Nevrologik simptomlar orasida ongning chalkashishi, gallyutsinatsiyalar, qo‘zg‘alish, tutqanoqlar va koma mavjud. Davolash: simptomatik terapiya o‘tkaziladi. Gemodializ tavsiya etiladi.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

1 va 2 turdagi Herpes simplex virusi sababli infeksiyalarni davolash; immunitet tanqisligi bo'lgan bemorlarda 1 va 2 turdagi Herpes simplex virusi sababli infeksiyalarning oldini olish; Varicella zoster virusi sababli infeksiyalarni davolash; yangi tug'ilgan chaqaloqlarda 1 va 2 turdagi Herpes simplex virusi sababli infeksiyalarni davolash; suyak iligi transplantati qabul qilganlarda sitomegalovirus infeksiyasining oldini olish.

Keksa bemorlarda foydalanish

Kreatinin klirensi pasaygan keksa yoshdagi bemorlarda dozani kamaytirish masalasini ko‘rib chiqish kerak.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 5 yil.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Зовиракс

18+