AbsorbsiyaIchkaridan qabul qilinganda aqlovir ichakdan faqat qisman so‘riladi. 200 mg aqlovirni har 4 soatda qabul qilganda plazmadagi o‘rtacha CSSmax 3,1 mkmol (0,7 mkg/ml) va o‘rtacha CSSmin 1,8 mkmol (0,4 mkg/ml) ni tashkil qilgan. 400 mg va 800 mg aqlovirni har 4 soatda qabul qilganda, mos ravishda CSSmax 5,3 mkmol (1,2 mkg/ml) va 8 mkmol (1,8 mkg/ml) ni, CSSmin esa mos ravishda 2,7 mkmol (0,6 mkg/ml) va 4 mkmol (0,9 mkg/ml) ni tashkil qilgan.Taqsimlanish Aqlovirning orqa miya suyuqligidagi kontsentratsiyasi uning plazmadagi kontsentratsiyasining taxminan 50% ni tashkil qiladi. Aqlovir plazma oqsillari bilan kam miqdorda (9-33%) bog‘lanadi.Metabolizm va chiqarilish Aqlovirning asosiy metaboliti 9-karboksimetoksi-metilguanin bo‘lib, siydikdagi qismi preparat dozasining taxminan 10-15% ini tashkil qiladi. T1/2 2,5-3,3 soatni tashkil qiladi. Preparatning katta qismi buyraklar orqali o‘zgarmagan holda chiqariladi. Aqlovirning buyrak klirensi kreatinin klirensidan sezilarli darajada yuqori bo‘lib, bu aqlovirning faqat glomerulyar filtrlash orqali emas, balki kanalchalar sekretsiyasi orqali ham chiqarilishini ko‘rsatadi. Aqlovirni 1 g probenetsid qabul qilinganidan 1 soat keyin buyurilganda, T1/2 va AUC mos ravishda 18% va 40% ga oshadi.Maxsus klinik holatlarda farmakokinetika Surunkali buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda aqlovirning T1/2 o‘rtacha 19,5 soatni tashkil qiladi; gemodializda esa 5,7 soatni tashkil qilib, plazmadagi aqlovir kontsentratsiyasi taxminan 60% ga kamayadi. Keksa yoshdagilarda aqlovir klirensi yoshga qarab kreatinin klirensining kamayishi bilan parallel ravishda pasayadi, ammo T1/2 sezilarli darajada o‘zgarmaydi. Aqlovir va zidovudin bir vaqtda VICH bilan kasallangan bemorlarga buyurilganda, har ikkala preparatning farmakokinetik xususiyatlari deyarli o‘zgarmagan.