⌘K

Зовиракс®

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Зовиракс®
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Atsiklovir yoki valatsiklovirga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan: degidratatsiya va buyrak yetishmovchiligi holatida qo‘llash.
Bolalarda foydalanish
Immunitet tanqisligi bo‘lgan 2 yosh va undan katta bolalarda Herpes simplex virusi qo‘zg‘atgan infeksiyalarni davolash va oldini olish uchun dozalash kattalardagi kabi; 2 yoshgacha bo‘lganlarda kattalar dozasining yarmi qo‘llanadi. Suvchechakni davolash uchun 6 yoshdan katta bolalarga bir martalik 800 mg dozada; 2 dan 6 yoshgacha – 400 mg; 2 yoshgacha – 200 mg tavsiya etiladi. Qabul qilish chastotasi – kuniga 4 marta. Aniqroq bir martalik doza tana vazniga qarab 20 mg/kg (lekin 800 mg dan oshmasligi kerak) hisoblanadi. Davolash kursi 5 kun davom etadi. Herpes simplex virusi qo‘zg‘atgan infeksiyalarning qaytalanishini oldini olish va sog‘lom immunitetli bolalarda oddiy gerpesni davolashda Zoviraxni qo‘llash bo‘yicha ma'lumotlar mavjud emas. Cheklangan ma'lumotlarga ko‘ra, 2 yoshdan katta va immunitet tanqisligi aniq bolalarda Zovirax kattalardagi kabi dozada qo‘llanishi mumkin.
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
AbsorbsiyaIchkaridan qabul qilinganda aqlovir ichakdan faqat qisman so‘riladi. 200 mg aqlovirni har 4 soatda qabul qilganda plazmadagi o‘rtacha CSSmax 3,1 mkmol (0,7 mkg/ml) va o‘rtacha CSSmin 1,8 mkmol (0,4 mkg/ml) ni tashkil qilgan. 400 mg va 800 mg aqlovirni har 4 soatda qabul qilganda, mos ravishda CSSmax 5,3 mkmol (1,2 mkg/ml) va 8 mkmol (1,8 mkg/ml) ni, CSSmin esa mos ravishda 2,7 mkmol (0,6 mkg/ml) va 4 mkmol (0,9 mkg/ml) ni tashkil qilgan.Taqsimlanish Aqlovirning orqa miya suyuqligidagi kontsentratsiyasi uning plazmadagi kontsentratsiyasining taxminan 50% ni tashkil qiladi. Aqlovir plazma oqsillari bilan kam miqdorda (9-33%) bog‘lanadi.Metabolizm va chiqarilish Aqlovirning asosiy metaboliti 9-karboksimetoksi-metilguanin bo‘lib, siydikdagi qismi preparat dozasining taxminan 10-15% ini tashkil qiladi. T1/2 2,5-3,3 soatni tashkil qiladi. Preparatning katta qismi buyraklar orqali o‘zgarmagan holda chiqariladi. Aqlovirning buyrak klirensi kreatinin klirensidan sezilarli darajada yuqori bo‘lib, bu aqlovirning faqat glomerulyar filtrlash orqali emas, balki kanalchalar sekretsiyasi orqali ham chiqarilishini ko‘rsatadi. Aqlovirni 1 g probenetsid qabul qilinganidan 1 soat keyin buyurilganda, T1/2 va AUC mos ravishda 18% va 40% ga oshadi.Maxsus klinik holatlarda farmakokinetika Surunkali buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda aqlovirning T1/2 o‘rtacha 19,5 soatni tashkil qiladi; gemodializda esa 5,7 soatni tashkil qilib, plazmadagi aqlovir kontsentratsiyasi taxminan 60% ga kamayadi. Keksa yoshdagilarda aqlovir klirensi yoshga qarab kreatinin klirensining kamayishi bilan parallel ravishda pasayadi, ammo T1/2 sezilarli darajada o‘zgarmaydi. Aqlovir va zidovudin bir vaqtda VICH bilan kasallangan bemorlarga buyurilganda, har ikkala preparatning farmakokinetik xususiyatlari deyarli o‘zgarmagan.
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Zoviraksni homiladorlik va laktatsiya (ko‘krak suti bilan boqish) davrida ehtiyotkorlik bilan buyurish va faqat onaga kutilayotgan foyda homila va bola uchun potensial xavfdan ustun bo‘lganda qo‘llash kerak. Homiladorlik davrida Zoviraks qabul qilgan onalar bolalarida tug‘ma nuqsonlar sonining umumiy populyatsiyaga nisbatan oshishi kuzatilmagan. Laktatsiya davrida Zoviraks liotilizat shaklida qo‘llanganda, ichki qabul qilinganda 200 mg 5 marta/kun dozada aqlikovir ko‘krak sutida plazma konsentratsiyasining 0,6-4,1% miqdorida aniqlangan. Shu konsentratsiyada bolalar sut orqali kuniga 0,3 mg/kg gacha aqlikovir olishi mumkin.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda og‘zaki aqliklovir qabul qilish Herpes simplex viruslari keltirib chiqaradigan infektsiyalarni davolash va oldini olish uchun tavsiya etilgan dozalarda qo‘llanilganda preparat konsentratsiyalari xavfsiz darajadan oshmaydi. Biroq, KK 10 ml/min dan kam bo‘lgan bemorlarga Zovirax dozasini har 12 soatda 200 mg ga tushirish tavsiya etiladi. Suvchechak, yarim og‘riqli gijja yoki kuchli immunitet yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarni davolashda KK 10 ml/min dan kam bo‘lgan holatda tavsiya etilgan doza har 12 soatda 800 mg, KK 10-25 ml/min bo‘lsa har 8 soatda 800 mg ni tashkil qiladi.
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Tasodifan 20 g gacha bo‘lgan a tsiklovir ichga qabul qilinganda toksik ta’sirlar qayd etilmagan. Belgilar: me’da-ichak tizimi buzilishlari (ko‘ngil aynishi, qusish) va nevrologik buzilishlar (bosh og‘rig‘i va ong chalkashishi); kamdan-kam hollarda — nafas qisilishi, diareya, buyrak funksiyasi buzilishi, letargiya, tutqanoqlar, koma. Davolash: intoksikatsiya belgilari paydo bo‘lishini aniqlash uchun ehtiyotkor tibbiy kuzatuv talab etiladi. Gemodializ qo‘llanilishi mumkin.
Saqlash shartlari
Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
1 va 2 turdagi Herpes simplex virusi sababli teri va shilliq qavat infeksiyalarini davolash, shu jumladan birlamchi va qaytalanuvchi genital gerpes; normal immun holatga ega bemorlarda 1 va 2 turdagi Herpes simplex virusi sababli infeksiyalarning qaytalanishining oldini olish; immunitet tanqisligi bo'lgan bemorlarda 1 va 2 turdagi Herpes simplex virusi sababli infeksiyalarning oldini olish; Varicella zoster virusi (suvchechak va bel bog‘lovchi gerpes) sababli infeksiyalarni davolash; og'ir immun tanqisligi bo'lgan bemorlarni, asosan OIV-infeksiyasi bilan (CD4+ hujayralari soni <200/mkl), OIV-infeksiyaning erta klinik belgilari va OITSning keng klinik ko'rinishi mavjud bo'lganlarda, suyak iligi transplantati o'tkazganlarni davolash.
Keksa bemorlarda foydalanish
Zoviraxni yuqori dozalarda ichga qabul qilayotgan keksa bemorlar yetarli miqdorda suyuqlik iste’mol qilishlari lozim.
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 5 yil.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04