⌘K

Амбене® Хондро

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Амбене® Хондро
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik; 15 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi. Ehtiyotkorlik bilan: qon ketishlar va qon ketishga moyillik, tromboflebitlar.
Bolalarda foydalanish
18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda qo‘llash mumkin emas.
Maxsus ko‘rsatma
Tavsiya etilgan dozadan oshirmaslik kerak. Qon ketishi bo‘lgan bemorlar va qon ketishga moyilligi bo‘lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak. Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri: Preparat transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sir qilmaydi.
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Xondroitin sulfatining boshqa dori vositalari bilan bir vaqtda qo'llanilishi nоpriyamoy antikoagulyantlar, antiagregantlar, fibrinolitiklar ta'sirini kuchaytirishi mumkin. Xondroitin sulfat NPS va GKS bilan mos keladi.
Farmakologik ta'siri
Gialin va tolali xaftada almashinuv jarayonlariga ta'sir qiladi, glikozaminoglikanlar biosintezini rag'batlantiradi. Suyak to'qimasining rezorbsiyasini sekinlashtiradi va kalsiy yo'qotilishini kamaytiradi, suyak to'qimasini tiklash jarayonlarini tezlashtiradi. Degenerativ o'zgarishlarni kamaytiradi va xaftaga to'qimasini tiklanishini rag'batlantiradi. Suyak to'qimasini, bog'lamlarni shakllanishida ishtirok etadi. Bo'g'imlar va umurtqa pog'onasidagi og'riqni engillashtiradi, ta'sirlangan bo'g'imlarning harakatchanligini oshiradi. Degenerativ bo'g'im va umurtqa kasalliklarini (osteoartroz va osteoxondroz) davolashda kasallik simptomlarini yengillashtiradi va nosteroid yallig'lanishga qarshi preparatlarga bo'lgan ehtiyojni kamaytiradi. Terapevtik ta'sir davolash kursi tugagandan keyin uzoq vaqt davomida saqlanib qoladi.
Farmakokinetika
Soʻrilish va taqsimlanish: Hondroitin sulfatning 70% dan ortigʻi me’da-ichak traktida soʻriladi. Ichga bir martalik terapevtik dozada qabul qilinganda qon plazmasidagi Cmax 3-4 soatda, sinovial suyuqlikda esa 4-5 soatda kuzatiladi. Me’da-ichak traktida soʻrilgan preparat sinovial suyuqlikda toʻplanadi. Preparatning biokirishimliligi 13% ni tashkil qiladi. Chiqarilishi: Buyraklar orqali chiqariladi.
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Og‘iz orqali, suv bilan ichiladi. Kattalar va 15 yoshdan oshgan o‘smirlarga quyidagilar buyuriladi: 250 mg kapsulalar: kuniga 2 marta 2 kapsuladan. 500 mg kapsulalar: kuniga 2 marta 1 kapsuladan. Tavsiya etilgan boshlang‘ich davolash kursi davomiyligi 6 oyni tashkil qiladi. Preparatni to‘xtatgandan keyin uning ta‘sir muddati kasallikning joylashuvi va bosqichiga qarab 3-5 oy davom etadi. Takroriy davolash kurslarining davomiyligi shifokor tomonidan belgilanadi.
Homilalik davrida foydalanish
Homiladorlik va emizish davrida qo‘llashga qarshi ko‘rsatilgan, chunki ma’lumotlar mavjud emas.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Sotish shartlari
Preparat retseptsiz beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Simptomlar: kam hollarda - ko‘ngil aynishi, qusish, diareya. Uzoq muddat davomida yuqori dozada (kuniga 3 g dan ortiq) qabul qilish gemorragik toshmani keltirib chiqarishi mumkin. Davolash: me’dani yuvish va simptomatik terapiya.
Saqlash shartlari
Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
Bo'g'imlar va umurtqa pog'onasi degenerativ kasalliklari: osteoartroz; umurtqa pog'onasi osteoxondrozi.
Keksa bemorlarda foydalanish
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04