Ибандроновая кислота

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Ибандроновая кислота

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Og‘iz orqali yoki tomir ichiga yuborish uchun: gipokaltsiemiya, buyrak faoliyatining og‘ir buzilishlari (GFR <30 ml/min), qizilo‘ngachning bo‘shashishini kechiktiradigan shikastlanishlar, masalan, striktura yoki ahalaziya (og‘iz orqali qabul qilish uchun); homiladorlik, emizish davri (ko‘krak suti bilan boqish), 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar, ibandron kislotasiga yuqori sezuvchanlik. Og‘iz orqali qabul qilish uchun: qizilo‘ngachning bo‘shashishini kechiktiradigan shikastlanishlar, masalan, striktura yoki ahalaziya; 60 daqiqa davomida o‘tirish yoki tik turish qobiliyatining yo‘qligi.

Bolalarda foydalanish

Bolalarda qo‘llash tajribasi mavjud emas.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

So‘rilishOg‘iz orqali qabul qilinganda ibandron kislotasi me’da-ichak yo‘llarining yuqori bo‘limlarida tez so‘riladi. Cmax ga erishish vaqti – och qoringa qabul qilingandan keyin 0,5-2 soat, mutlaq biokiraolish – 0,6% ni tashkil qiladi. Ovqat yoki ichimliklar (toza suvdan tashqari) bilan bir vaqtda qabul qilish ibandron kislotasining biokiraolishini 90% ga kamaytiradi. Ibandron kislotasini qabul qilingandan 30 daqiqa keyin ovqat yoki ichimlik iste'mol qilish biokiraolishni 30% ga kamaytiradi. Ovqatlanishdan 60 daqiqa oldin ibandron kislotasi qabul qilinganda esa biokiraolish sezilarli darajada kamaymaydi. Ibandron kislotasining biokiraolishi ovqatdan keyin 2 soat o‘tgach qabul qilinganda 75% gacha kamayadi. Qon plazmasidagi ibandron kislotasi konsentratsiyasi qabul qilingan dozaga (ichga 100 mg gacha yoki v/v 6 mg gacha) proporsional ravishda oshadi. Qon aylanish tizimiga kirgandan keyin ibandron kislotasi tezda suyak to‘qimasiga bog‘lanadi yoki siydik bilan chiqariladi. Ko‘rinadigan yakuniy Vd - 90 l, faol moddaning suyak to‘qimasidagi miqdori, odatda, qon aylanish tizimidagi dozadan 40-50% ni tashkil qiladi. Terapevtik konsentratsiyalarda plazma oqsillari bilan bog‘lanishi – 87%. Ibandron kislotasining (odamlarda va hayvonlarda) metabolizmga uchrashi haqida ma’lumot yo‘q. Qon aylanish tizimidagi ibandron kislotasining 40-50% suyak to‘qimasiga kirib, unda to‘planadi, qolgan qismi buyraklar orqali o‘zgarmagan holda chiqariladi. Ko‘rinadigan yakuniy T1/2 keng doirada farqlanadi (10-60 soat) va doza hamda tahlil sezgirligiga bog‘liq. Qon tarkibidagi ibandron kislotasi tezda kamayadi va v/v qo‘llangandan 3 soat o‘tgach Cmax ning 10% gacha pasayadi. Ibandron kislotasining umumiy klirensi 84-160 ml/min. Buyrak klirensi (menopauzada bo‘lgan sog‘lom ayollarda 60 ml/min) umumiy klirensning 50-60% ni tashkil qiladi va kreatinin klirensiga bog‘liq. Umumiy klirens bilan buyrak klirensi o‘rtasidagi farq moddaning suyak to‘qimasiga singishini aks ettiradi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Postmenopauz osteoporozida sinishlarning oldini olish maqsadida qo‘llaniladi. Metastatik suyak zararlanishida giper-kalsemiya, patologik sinish xavfini kamaytirish, og‘riqni kamaytirish va og‘riqli sindromlarda radioterapiyaga ehtiyojni kamaytirish va sinish xavfini kamaytirish. Giper-kalsemiya – zararli o‘smalar bilan bog‘liq.

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash mumkin emas.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Og‘ir darajadagi buyrak yetishmovchiligida qo‘llash mumkin emas (zardobdagi kreatinin darajasi 5 mg/dl dan yoki 442 mkmol/l dan yuqori).

Sotish shartlari

Dozani oshirib yuborish

Saqlash shartlari

Preparat ko‘rsatmalar

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Ибандроновая кислота

18+