⌘K

Ибуклин®

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Ибуклин®
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Me’da va o‘n ikki barmoq ichak yarasi faol fazada; me’da-ichak qon ketishlari; og‘ir buyrak yetishmovchiligi (KK 30 ml/min dan kam); bronxial astma, qaytalanuvchi burun yoki yondosh burun bo‘shlig‘i polipozi va asetilsalitsil kislotasi yoki boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalarga (NSVP) intoleransning to‘liq yoki qisman kombinatsiyasi (shu jumladan, anamnezda); ko‘rish nervining zararlanishi; glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza fermentining genetik yo‘qligi; qon tizimi kasalliklari; aorto-koronar shuntlashdan keyingi davr; buyrak kasalliklarining progressiv shakllari; og‘ir jigar yetishmovchiligi yoki faol jigar kasalligi; tasdiqlangan giperkaliemiya; faol me’da-ichak qon ketishi; yallig‘lanishli ichak kasalliklari; 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi; homiladorlikning uchinchi trimestri; preparat komponentlariga (shu jumladan boshqa NSVP) yuqori individual sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan: yurak ishemik kasalligi (YIK), surunkali yurak yetishmovchiligi, serebrovaskulyar kasalliklar, dislipidemiya/giperlipidemiya, qandli diabet, periferik arteriya kasalliklari, chekish, KK 60 ml/min dan kam, anamnezda JKT yarali shikastlanishlari, Helicobacter pylori infeksiyasi mavjudligi, keksa yosh, NSVP uzoq muddat qo‘llash, alkogolizm, og‘ir somatik kasalliklar, og‘zaki glyukokortikosteroidlar (shu jumladan, prednizolon), antikoagulyantlar (shu jumladan, varfarin), antiagregantlar (shu jumladan, asetilsalitsil kislotasi, klopidogrel), serotonin qaytarib olish selektiv ingibitorlari (shu jumladan, tsitalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin) bilan bir vaqtda qo‘llash, virusli gepatit, yengil yoki o‘rta darajadagi jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi, yaxshi xulqli giperbilirubinemiya (Gilbert sindromi, Dubin-Johnson sindromi, Rotor sindromi), portal gipertenziya bilan jigar sirrozi, nefrotik sindrom.
Bolalarda foydalanish
Qarshi ko‘rsatma: 2 yoshgacha bo‘lgan bolalar.
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Ibuprоfenni so‘rilishi va taqsimlanishi So‘rilishi – yuqori, tez va deyarli to‘liq oshqozon-ichak traktidan so‘riladi. Ichga qabul qilingandan keyin Tmax – taxminan 1-2 soat. Qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanishi – 90% dan ortiq. Sekinlik bilan bo‘g‘im bo‘shliqlariga o‘tadi, sinovial suyuqlikda to‘planib, unda qon plazmasidan yuqoriroq konsentratsiyalar hosil qiladi. Metabolizm va chiqarilish So‘rilgandan keyin taxminan 60% farmakologik jihatdan nofaol R-formasi sekin faol S-formaga aylanadi. Metabolizmga uchraydi. T1/2 – taxminan 2 soat. 90% dan ortiq qismi buyraklar orqali (o‘zgarmagan shaklda 1% dan ko‘p emas) chiqariladi va oz miqdorda o‘t orqali metabolitlari va ularning kon’yugatlari ko‘rinishida chiqariladi. Paratsetamol So‘rilishi va taqsimlanishi So‘rilishi – yuqori, plazma oqsillari bilan bog‘lanishi – 10% dan kam va dozani oshirib yuborganda biroz oshadi. Sulfat va glyukuronid metabolitlari plazma oqsillari bilan hatto yuqori konsentratsiyalarda ham bog‘lanmaydi. Сmax - 5-20 mkg/ml, Tmax 0,5-2 soatni tashkil etadi. Tana suyuqliklarida yetarlicha bir xil taqsimlanadi. GEB orqali o‘tadi. Ko‘krak sutiga paratsetamolning qabul qilingan dozasining 1% dan kamrog‘i o‘tadi. Metabolizm Paratsetamolning taxminan 90-95% jigarda glyukuron kislota (60%), taurin (35%) va sistein (3%) bilan nofaol kon’yugatlarni, shuningdek, gidroksilangan va deatsetillangan metabolitlarning oz miqdorini hosil qiluvchi shaklda metabolizmga uchraydi. Preparatning kichik qismi mikrosoma fermentlari bilan gidroksillanadi va yuqori faollikdagi N-atsetil-n-benzokinoniminga aylanadi, u glutationning sulfgidril guruhlari bilan bog‘lanadi. Jigarda glutation zaxiralari tugagach (doza oshirib yuborilganda) gepatotsitlar ferment tizimlari bloklanib, ularning nekroziga olib kelishi mumkin. Chiqarilishi T1/2 – 2-3 soat. Asosan glyukuronid va sulfat kon’yugatlari ko‘rinishida buyraklar orqali chiqariladi (o‘zgarmagan shaklda 5% dan kam). Maxsus klinik holatlardagi farmakokinetika Jigar sirrozi bo‘lgan bemorlarda T1/2 biroz oshadi. Keksa yoshdagi bemorlarda preparatning klirensi pasayadi va T1/2 oshadi. Bolalarda glyukuron kislota bilan kon’yugat hosil qilish qobiliyati kattalarga nisbatan past.
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Homiladorlikning I va II trimestrlarida preparatni faqat shifokor buyurgan holda va onaga bo‘lgan potensial foyda homilaga bo‘lgan potensial xavfdan ustun bo‘lgan holatlarda qo‘llash mumkin. Homiladorlikning III trimestrida preparatni qo‘llash mumkin emas. Laktatsiya davrida preparatni qo‘llash zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish kerak. Eksperimental tadqiqotlar Ibuklin® komponentlarining embriotoksik, teratogen yoki mutagen ta’sirini ko‘rsatmagan.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Jigar yetishmovchiligi yoki faol bosqichdagi jigar kasalliklarida qo‘llash mumkin emas. Virusli gepatit, jigar yetishmovchiligining yengil va o‘rta darajalari, yaxshi sifatli giperbilirubinemiya (Jilber, Dubin-Jonson, Rotor sindromlari), portal gipertenziyaga ega jigar sirrozida preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Og‘ir buyrak yetishmovchiligida (KK 30 ml/min dan kam), buyrak kasalligining progreschilanishi holatlarida qo‘llanilishi kontrendikedir. Buyrak yetishmovchiligini yengil yoki o‘rtacha darajada bo‘lgan hollarda, nefrotik sindrom mavjudligida preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Belgilar: me’da-ichak tizimi buzilishlari (diareya, ko‘ngil aynishi, qusish, anoreksiya, epigastral sohada og‘riq), protrombin vaqtining uzayishi, qon ketishi (12–48 soat davomida), ongning susayishi, uyquchanlik, depressiya, bosh og‘rig‘i, quloqda shovqin, ongni buzilishlar, yurak ritmi buzilishlari, arterial bosimning pasayishi, gepato- va nefrotoksiklik belgilar, tutqanoqlar, gepatonekroz rivojlanishi mumkin. Davolash: ortiqcha doza gumon qilinganda bemor zudlik bilan shifokorga murojaat qilishi kerak. Birinchi 4 soat ichida oshqozonni yuvish tavsiya etiladi; ishqoriy ichimliklar, majburiy diurez, faollashtirilgan ko‘mir qabul qilish, ortiqcha dozadan 8-9 soat o‘tgach SH-guruh donorlari va glutation sintezi prekursorlari — metionin va 12 soatdan keyin og‘iz orqali yoki vena ichiga N-atsetilsistein kiritish, antatsid preparatlar; gemodializ; simptomatik terapiya. Qo‘shimcha terapevtik chora-tadbirlar (metioninni davomli qo‘llash yoki vena ichiga N-atsetilsistein kiritish) zarurati qonda paratsetamol konsentratsiyasi va qabul qilingan vaqtdan kelib chiqib belgilanadi.
Saqlash shartlari
Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
Infeksion-yallig'lanish kasalliklari (shamollash, gripp) simptomatik davolash, ular yuqori harorat, titroq, bosh og'rig‘i, mushak va bo'g'im og'rig‘i, tomoq og'rig‘i bilan kechadi; mialgiya; nevralgiya; bel og'rig‘i; bo'g'im og'rig‘i, tayanch-harakat tizimi yallig'lanish va degenerativ kasalliklarida og'riq sindromi; ko‘karish, cho‘zilish, chiqib ketish, singan holatlarida og‘riq; jarohatdan keyingi va operatsiyadan keyingi og'riq sindromi; tish og'rig‘i; algodisminoreya. Preparat simptomatik davolash uchun mo'ljallangan, qo'llanilgan vaqtda og'riq va yallig'lanishni kamaytiradi, kasallik rivojlanishiga ta'sir qilmaydi.
Keksa bemorlarda foydalanish
Keksa yoshdagi bemorlarga preparat ehtiyotkorlik bilan qabul qilinishi kerak.
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04