Ибупрофен-Акрихин

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Ибупрофен-Акрихин

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Ibuprofen yoki boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlarga (shu jumladan asetilsalitsil kislotasiga), shuningdek, preparatning yordamchi komponentlariga yuqori sezuvchanlik; bronxial astma, qaytalanuvchi burun va yondosh burun bo‘shlig‘i polipozi va asetilsalitsil kislotasi yoki boshqa NSVP lar intoleransining to‘liq yoki qisman kombinatsiyasi (shu jumladan, anamnezda); JKT ning eroziyali-yarali kasalliklari (shu jumladan, faol fazadagi me’da va o‘n ikki barmoq ichak yarasi, yarali kolit, peptik yara, Kron kasalligi); og‘ir buyrak yetishmovchiligi (KK < 30 ml/min), progressiv buyrak kasalliklari; og‘ir jigar yetishmovchiligi, faol jigar kasalligi; tasdiqlangan giperkaliemiya; yallig‘lanishli ichak kasalliklari; saxaraza/izomaltoza yetishmovchiligi; fruktoza intoleransiyasi, glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi; qon ivishining buzilishlari (shu jumladan, gemofiliya, qon ketish vaqti uzayishi, qon ketishga moyillik, gemorragik diatez); 3 oylikkacha bo‘lgan bolalar yoshi. Ehtiyotkorlik bilan: portal gipertenziya bilan jigar sirrozi; jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi; arterial gipertenziya, surunkali yurak yetishmovchiligi; nefrotik sindrom; giperbilirubinemiya; Helicobacter pylori infeksiyasi mavjudligi; anamnezda me’da va o‘n ikki barmoq ichak yarasi; gastrit; enterit; kolit; noma’lum kelib chiqishli qon kasalliklari (leykopeniya va anemiya); NSVP uzoq muddatli qo‘llash; og‘ir somatik kasalliklar; og‘zaki glyukokortikosteroidlar (shu jumladan, prednizolon), antikoagulyantlar (shu jumladan, varfarin), antiagregantlar (shu jumladan, klopidogrel) bilan bir vaqtda qo‘llash. Ibuprofen-Akrikhin tarkibida shakar mavjud bo‘lgani sababli uni qandli diabetga chalingan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.

Bolalarda foydalanish

3 oydan 6 oygacha bo‘lgan bolalarda preparatni faqat shifokor maslahati bilan qo‘llash mumkin. 3 oygacha bo‘lgan bolalarda preparatni qo‘llash mumkin emas.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

So‘rilishi va taqsimlanishi Ichga qabul qilingandan keyin ibuprofenning 80% dan ortig‘i oshqozon-ichak traktidan so‘riladi. Och qoringa qabul qilinganda qon plazmasidagi Cmax 45 daqiqada, ovqatdan keyin esa 1,5-2,5 soat ichida, sinovial suyuqlikda esa 2-3 soat ichida kuzatiladi va bu yerda qon plazmasidan yuqori konsentratsiyalar hosil bo‘ladi. So‘rilgandan keyin ibuprofenning taxminan 60% farmakologik jihatdan nofaol R-formasi sekin faol S-formaga aylanadi. Qon plazmasi oqsillari (asosan albuminlar) bilan bog‘lanishi 90% ni tashkil qiladi. Ibuprofen organizmda to‘planmaydi. Metabolizm Ibuprofen asosan jigarda biotransformatsiyaga uchraydi. Presistem va postsistem metabolizmga uchraydi. Chiqarilishi Ibuprofen ikki fazali eliminatsiya kinetikasiga ega, T1/2 – 2-2,5 soat. Preparatning 60-90% qismi metabolitlar va ularning glyukuron kislotasi bilan kon’yugatsiyalangan mahsulotlari ko‘rinishida buyraklar orqali chiqariladi, ozroq miqdorda o‘t bilan va o‘zgarmagan holda 1% dan kam miqdorda chiqariladi. Bir martalik dozadan keyin preparat to‘liq 24 soat ichida chiqariladi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Ibuprofen-Akrikhin preparatini homiladorlikda faqat onaga bo‘lgan kutilayotgan foyda homilaga bo‘lgan xavfdan ustun bo‘lganda qo‘llash mumkin. Laktatsiya davrida Ibuprofen-Akrikhin qo‘llash zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish masalasini ko‘rib chiqish kerak.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar faoliyatining og‘ir darajada buzilishi holatida preparatni qo‘llash mumkin emas.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Preparat buyrak faoliyatining og‘ir buzilishlarida qo‘llashga qarshi ko‘rsatma hisoblanadi.

Sotish shartlari

Preparat retseptsiz beriladigan vosita sifatida qo‘llash uchun ruxsat etilgan.

Dozani oshirib yuborish

Belgilar: qorin og‘rig‘i, ko‘ngil aynishi, qusish, ong susayishi, bosh og‘rig‘i, quloqda shovqin, depressiya, uyquchanlik, metabolik atsidoz, koma, gemorragik diatez, arterial bosimning pasayishi, tutqanoqlar, nafas olish to‘xtashi, buyrakning o‘tkir yetishmovchiligi, jigar funksiyasining buzilishi, taxikardiya, bradikardiya, bo‘lmachalar fibrillyatsiyasi. 5 yoshgacha bo‘lgan bolalar apnoe, koma va tutqanoqlarga moyilroq. Toksik ta’sirga bog‘liq jiddiy oqibatlar odatda 400 mg/kg dan yuqori dozada yuzaga keladi. Ortiqcha dozada zudlik bilan shifokorga murojaat qilish zarur. Davolash: oshqozonni yuvish (preparat qabul qilingandan keyingi bir soat ichida), faollashtirilgan ko‘mir, ishqoriy ichimliklar, simptomatik terapiya (kislota-asos holatini va arterial bosimni tuzatish).

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan, quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda 15-25°C haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Preparat faqat bolalar uchun mo‘ljallangan. Turli kelib chiqishga ega tana haroratining ko‘tarilishi holatlarida: shamollash; O‘RVI, shu jumladan gripp; angina (tonzillit); bolalar infeksiyalari; emlashdan keyingi reaksiyalar. Turli kelib chiqishli, yengil va o‘rtacha darajadagi og‘riq sindromida: tish og‘rig‘i, tish chiqishidagi og‘riq; o‘rta quloq yallig‘lanishi bilan quloq og‘rig‘i; bosh og‘rig‘i, migren; nevralgiya; tayanch-harakat tizimi jarohatlaridan keyin mushak va bo‘g‘im og‘riqlari. Preparat simptomatik davolash uchun mo‘ljallangan, qo‘llash davrida og‘riq va yallig‘lanishni kamaytiradi, kasallik rivojlanishiga ta’sir qilmaydi.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 3 yil. Ochiq flakonni 6 oy ichida ishlatish kerak.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Ибупрофен-Акрихин

18+