Ивинак®-СОЛОфарм

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Ивинак®-СОЛОфарм

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Preparatning har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik tarixi; asetilsalitsil kislotasi va boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlarni (NSVP) qabul qilganda bronxial astma, eshakemi va o‘tkir rinit simptomlari kuchayadigan bemorlar; 18 yoshgacha bo‘lgan yosh (preparatning bolalar uchun xavfsizligi va samaradorligi o‘rganilmagan). Ehtiyotkorlik bilan: kornea epiteliyining nuqsonlari va ko‘zning infeksion kasalliklari bo‘lgan bemorlar.

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda qo‘llash mumkin emas.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Bromfenak So‘rilish Bromfenak samarali ravishda katarakta bilan kasallangan bemorlarning shox pardasi orqali kiradi: bir martalik qo‘llangandan keyin, ko‘zdagi suvli suyuqlikda o‘rtacha Cmax 150-180 minutdan so‘ng 79±68 ng/ml ni tashkil qiladi. Ushbu kontsentratsiya ko‘zning asosiy to‘qimalarida, jumladan to‘r pardada, 24 soatgacha o‘lchanuvchi darajada saqlanadi. Bromfenak ko‘z tomchisi kuniga ikki marta qo‘llanganda, plazmadagi kontsentratsiyasi miqdoriy jihatdan aniqlanmaydi. Taqsimlanish Bromfenak plazma oqsillari bilan faol bog‘lanadi. In vitro tadqiqotlarga ko‘ra, plazmadagi oqsillar bilan bog‘lanish darajasi 99,8% ni tashkil etadi. In vitro tadqiqotlar bromfenakning melanin bilan biologik ahamiyatli darajada bog‘lanishini aniqlamagan. Radioaktiv izotop bilan belgilangan bromfenak yordamida quyonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda, mahalliy qo‘llangandan keyin Cmax shox pardada kuzatilgan, yuqori kontsentratsiya kon’yunktiva va ko‘zning suvli suyuqligida, past kontsentratsiya esa gavhar va shishasimon tana to‘qimalarida aniqlangan. Metabolizm In vitro tadqiqot natijalariga ko‘ra, bromfenak asosan CYP2C9 fermenti orqali metabolizmga uchraydi; ushbu ferment iridosiliar hududda, to‘r pardada va qon tomir qavatida mavjud emas. Shox pardada ushbu fermentning darajasi jigar darajasidan 1% kam. Ichga qabul qilinganda, odamlarning qon plazmasida asosan o‘zgarmagan bromfenak aniqlanadi. Bir nechta kon’yugatsiyalangan va kon’yugatsiyalanmagan metabolitlar ajratilgan bo‘lib, ulardan asosiy metaboliti siklik amid bo‘lib, siydik bilan chiqariladi. Chiqarilish Ko‘zga tomizganda, bromfenakning suvli suyuqlikdagi yarim chiqarilish vaqti (T1/2) taxminan 1,4 soatni tashkil qiladi, bu uning tez chiqarilishini ko‘rsatadi. Sog‘lom ko‘ngillilar tomonidan 14C-bromfenakni ichga qabul qilishdan so‘ng, dori asosan siydik orqali (taxminan 82%) chiqarilishi, axlat orqali esa taxminan 13% chiqarilishi kuzatilgan.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Bromfenakni homilador ayollar tomonidan qo‘llash bo‘yicha yetarli ma’lumotlar mavjud emas. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar reproduktiv toksiklik mavjudligini ko‘rsatgan. Inson uchun potensial xavf noma’lum. Homilador bo‘lmagan ayollarda preparatning tizimli ta’siri minimal bo‘lganligi sababli, homiladorlik davrida xavf past deb hisoblanishi mumkin. Biroq, prostaglandin biosintezini ingibitsiya qiluvchi dori vositalarining homila yurak-qon tomir tizimiga (masalan, arterial kanalning yopilishi) ta’sir qilishi mumkinligi sababli, homiladorlikning III trimestrida ushbu preparatni qo‘llashdan saqlanish lozim. Umuman olganda, homiladorlik davrida ushbu preparatni faqat foyda xavfdan ustun bo‘lgan hollarda qo‘llash tavsiya etiladi.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda preparatning ta’siri o‘rganilmagan.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda preparatning ta’siri o‘rganilmagan.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Hozirgi vaqtda mahalliy qo‘llashda ortiqcha dozaga oid ma’lumotlar mavjud emas. Chet el hisobotlariga ko‘ra, b romfenak natriyini bir oydan ortiq vaqt davomida 1500 mg dan oshiq dozada qabul qilgan bemorlarda jigar funksiyasining jiddiy buzilishlari (shu jumladan o‘lim holatlari) kuzatilgan. Shuning uchun jigar yetishmovchiligining dastlabki belgilariga o‘xshash alomatlar kuzatilganda, ushbu preparat bilan davolashni to‘xtatish va tegishli choralar ko‘rish zarur.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Ko‘zning infeksion bo‘lmagan yallig‘lanish kasalliklarini va operatsiyadan keyingi yallig‘lanishni davolash.

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksa yoshdagi bemorlarga ko‘rsatmalar asosida qo‘llash mumkin.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin qo'llash mumkin emas. Shishani ochgandan keyin dori vositasining yaroqlik muddati - 1 oy.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Ивинак®-СОЛОфарм

18+