⌘K

Илопрост-Фармасинтез

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Илопрост-Фармасинтез
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
qon ketish xavfi yuqori bo‘lgan patologik holatlar (jumladan, oshqozon yoki o‘n ikki barmoqli ichak yarasi faol fazada, gemorragik insult), og‘ir ishemik yurak kasalligi (beqaror stenokardiya, so‘nggi 6 oy ichida o‘tkazilgan miokard infarkti); o‘tkir yoki surunkali yurak yetishmovchiligi II-IV darajasi, og‘ir aritmiyalar; homiladorlik, emizish davri (ko‘krak suti bilan boqish); iloprostga yuqori sezuvchanlik.
Bolalarda foydalanish
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
So‘rilish. Tomir ichiga infuziyadan keyin Css ga 10-15 daqiqa ichida erishiladi (erishish vaqti infuziya tezligiga bog‘liq). 3 ng/kg/min infuziya tezligida Cmax 135±24 pg/ml ni tashkil etadi. Infuziya tugaganidan keyin preparat konsentratsiyasi plazmada tez kamayadi (metabolizm darajasi yuqori bo‘lganligi sababli). Infuziyani to‘xtatgandan 2 soat o‘tgach, plazmadagi faol modda konsentratsiyasi Css ning 10% dan kamini tashkil etadi. Taqsimlanish. Qon plazmasidagi albuminlar bilan bog‘lanish darajasi 60%. Metabolik klirens - 20±5 ml/kg/min. Taqsimlanishning yakuniy fazasidagi T1/2 - taxminan yarim soat. Metabolizm. Asosan yon zanjirdagi karboksil guruhining beta-oksidlanishi orqali metabolizmga uchraydi va asosiy farmakologik jihatdan nofaol metabolit - tetranoriloprost hosil qiladi. Chiqarilish. Asosan buyrak orqali chiqariladi (80% - tetranoriloprost va uning to‘rtta kon’yugatsiyalangan diastereomer shakllarida), qolgan 20% esa safro orqali chiqariladi. Metabolitlarning plazma va siydikdan chiqarilishi ikki fazali: plazmadagi T1/2 birinchi fazada taxminan 2 soat va ikkinchi fazada taxminan 5 soatni tashkil etadi; siydikda esa mos ravishda 2 va 18 soat. Maxsus klinik holatlar. Farmakokinetik parametrlar yosh va jinsga bog‘liq emas. Ammo jigar sirrozi va dializ talab qiladigan buyrak yetishmovchiligi holatida klirens 2-4 marta kamayadi.
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Tomir ichiga infuziya shaklida: tromboangit obliterans (kech bosqichlarda, ekstremitalarda kritik ishemiyada, revaskulyarizatsiya ko‘rsatilmagan holatlarda); obliteratsion endarterit (og‘ir shakllar, ayniqsa amputatsiya xavfi mavjud bo‘lgan holatlarda va qon tomirlariga jarrohlik aralashuvi yoki angioplastika imkoni bo‘lmagan hollarda); Reyno sindromi (boshqa dori vositalariga javob bermaydigan va nogironlikka olib keluvchi kech bosqichlar). Inhalatsiya shaklida: o‘rtacha og‘ir va og‘ir o‘pka gipertenziyasini davolash - idiopatik (birlamchi) arterial o‘pka gipertenziyasi, oilaviy arterial o‘pka gipertenziyasi; biriktiruvchi to‘qima kasalliklari yoki dori vositalari yoki toksinlar ta'siri bilan bog‘liq arterial o‘pka gipertenziyasi; jarrohlik davolash mumkin bo‘lmagan o‘pka arteriyasining surunkali trombozi va/yoki emboliyasi sababli o‘pka gipertenziyasi.
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Homiladorlik va emizish davrida qo'llash mumkin emas.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Jigar faoliyati buzilgan bemorlarda dozani o‘zgartirish talab qilinmaydi.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarga dozani tuzatish rejimi talab qilinadi.
Sotish shartlari
Dozani oshirib yuborish
Saqlash shartlari
Preparat ko‘rsatmalar
Keksa bemorlarda foydalanish
Preparat amal qilish muddati
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04