⌘K

Альфабрим

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Альфабрим
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Brimonidinga va preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik; MAO ingibitorlari bilan bir vaqtda davolash; 2 yoshgacha bo‘lgan bolalar, past tana vazni (20 kg gacha); emizish davri. Ehtiyotkorlik bilan: ortostatik gipotenziya, yurak yetishmovchiligi, miya qon aylanishi yetishmovchiligi bilan kechuvchi serebrovaskulyar kasalliklar, buyrak yetishmovchiligi (KK 40 ml/min dan past), jigar yetishmovchiligi, depressiya, Reyno sindromi, oblitereatsion trombangiit, 2 yoshdan 7 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi.
Bolalarda foydalanish
2 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas, 2 yoshdan 7 yoshgacha bo‘lgan bolalarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.
Maxsus ko‘rsatma
Brimonidin qon tomir yetishmovchiligi bilan kechadigan sindromlarni kuchaytirishi mumkin. Brimonidinni depressiya, miya yoki yurak qon aylanishi buzilishlari, Reyno sindromi, ortostatik gipotenziya yoki obliteratsion trombangiit bilan og‘rigan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Klinika tadqiqotlari natijalariga ko‘ra, brimonidinning qon bosimiga sezilarli ta’siri aniqlanmagan bo‘lsa-da, yurak-qon tomir kasalliklari bo‘lgan bemorlarda preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash tavsiya etiladi. Ko‘zga ko‘p marta tomizish uchun mo‘ljallangan flakonlardan foydalangandan so‘ng bakterial keratit holatlari qayd etilgan. Bu holatlar flakonning bemorlar tomonidan, ko‘z shoxparda kasalliklari yoki ko‘zning epiteliy yuzasining shikastlanishi bo‘lgan bemorlarda, tasodifiy ifloslanishi natijasida kelib chiqqan. Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri: Brimonidin qo‘llanishi ba’zi bemorlarda holsizlik va uyquchanlik epizodlari bilan kechishi mumkin. Agar bemorning ishi potensial xavfli faoliyatlar, masalan, transport vositalarini boshqarish bilan bog‘liq bo‘lsa, uni diqqatni jamlash va psixomotor reaksiyalar tezligining pasayishi mumkinligi haqida oldindan ogohlantirish va bu faoliyatlardan saqlanishni tavsiya qilish lozim.
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Brimonidinning mumkin bo'lgan gipotenziv ta'siri tufayli uni gipotenziv vositalar va yurak glikozidlari bilan bir vaqtda qo'llashda ehtiyotkorlik talab etiladi. Brimonidin markaziy nerv tizimini bostiruvchi vositalar (jumladan alkogol, barbituratlar, narkotik analgetiklar, sedativ vositalar va anesteziya vositalari) ta'sirini kuchaytirishi mumkin. Tritsiklik antidepressantlar klonidinning gipotenziv ta'sirini kuchaytirishi mumkin. Tritsiklik antidepressantlar va brimonidin bir vaqtda qo'llanilishining ta'siri o'rganilmagan. Ularni bir vaqtda qo'llashda ehtiyotkorlik talab etiladi, chunki tritsiklik antidepressantlar aylanma aminlarning metabolizmini buzishi mumkin. MAO ingibitorlari brimonidinning sistemali noxush dori reaktsiyalarini, masalan, arterial bosimni pasayishini kuchaytirishi mumkin.
Farmakologik ta'siri
Brimonidin — selektiv α2-adrenomimetik. Ko‘z ichidagi bosimning maksimal pasayishi 2 soatdan keyin erishiladi. Brimonidinning gipotenziya ta’siri ko‘z suyuqligining hosil bo‘lishini kamaytirish va uveoskleral yo‘l orqali chiqishini oshirish hisobiga ta’minlanadi.
Farmakokinetika
Koʻz tomchilari instillyatsiya qilinganda brimonidinning plazmadagi maksimal konsentratsiyasi 0,5-2,5 soatda erishiladi, tizimli yarim chiqarilish davri (T1/2) taxminan 2 soatni tashkil qiladi. Brimonidin jigarda faol ravishda metabolizmga uchraydi. Asosan oʻzgarmagan brimonidin va uning metabolitlari shaklida buyraklar orqali chiqariladi. Radioaktiv belgilangan brimonidinning taxminan 87% 120 soat ichida chiqariladi, radioaktiv belgining 74% siydikda aniqlanadi.
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Mahalliy qo‘llash. Zararlangan ko‘z kon’yunktival xaltachasiga kuniga 3 marta, har 8 soatda 1 tomchi tomiziladi. Brimonidin preparatini ko‘z ichi bosimini pasaytirish uchun boshqa oftalmologik preparatlar bilan birga qo‘llash mumkin. Agar bir vaqtning o‘zida ikki yoki undan ortiq preparat qo‘llanilsa, tomchilar orasida 5 daqiqa tanaffus qilish lozim. Dozalash rejimida yoshi ulug‘ bemorlar uchun o‘zgarish talab qilinmaydi. Buyrak yoki jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlar uchun brimonidinni qo‘llash bo‘yicha ma’lumot yo‘q.
Homilalik davrida foydalanish
Doklinik tadqiqotlarda homilaga teratogen ta’sir aniqlanmagan. Biroq, brimonidin platsenta to‘sig‘idan o‘tishi va homila qon plazmasida oz miqdorda mavjud bo‘lishi aniqlangan. Homilador ayollarda nazorat ostidagi tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Homiladorlik davrida brimonidinni faqat onaga bo‘lgan kutilayotgan foyda homila uchun mumkin bo‘lgan xavfdan ustun bo‘lganda qo‘llash kerak. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar brimonidinning ko‘krak sutiga o‘tishini ko‘rsatgan. Preparatni qo‘llash vaqtida emizishni to‘xtatish lozim.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Jigar yetishmovchiligi holatida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Buyrak yetishmovchiligida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.
Sotish shartlari
Retsept bo‘yicha.
Dozani oshirib yuborish
Simptomlar: kattalar tasodifan ichga qabul qilgan holatda qayd etilgan yagona simptom - arterial bosimning pasayishi. Bolalarda preparatni instillyatsiya qilish yoki tasodifan ichga qabul qilishda doza oshishi holatlari qayd etilgan. Davolash: doza oshishi simptomlari kuzatilsa, simptomatik davolash va nafas yo‘llarining ochiqligini ta’minlash tavsiya etiladi. Brimonidinning gemodializ orqali chiqarilishi haqida ma’lumot yo‘q.
Saqlash shartlari
Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin. Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.
Preparat ko‘rsatmalar
Ochiq burchakli glaukoma yoki ko'z gipertenziyasi bo'lgan bemorlarda yuqori ko'z ichki bosimini kamaytirish.
Keksa bemorlarda foydalanish
Keksa yoshdagi bemorlarda dozalash tartibini o'zgartirish talab etilmaydi.
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 3 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan muddat tugagandan keyin ishlatmaslik.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04