Имован®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Имован®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

og‘ir miasteniya; yaqqol namoyon bo‘lgan nafas yetishmovchiligi; og‘ir jigar yetishmovchiligi; uyquda apnoe sindromi; 18 yoshgacha; preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik.

Bolalarda foydalanish

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

So‘rilishZopiklon tez so‘riladi. Qon plazmasida Cmax 1,5-2 soat ichida erishiladi va ichga 3,75 mg va 7,5 mg qabul qilinganda mos ravishda taxminan 30 va 60 ng/ml ni tashkil etadi. Preparatning so‘rilishi jinsga ham, ovqat qabul qilishga ham bog‘liq emas. Ta'sir qilishiQon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanishi taxminan 45% ni tashkil etadi. MetabolizmTakroriy qabul qilinganda zopiklon va uning metabolitlari kumulyatsiyalanmaydi. Shaxslararo farqlar ahamiyatsiz. Asosiy metabolitlari N-oksid (farmakologik faol) va N-desmetil metabolit (farmakologik faol emas) hisoblanadi. T1/2 mos ravishda taxminan 4,5 va 7,4 soatni tashkil etadi. ChiqishiTavsiya etilgan dozada o‘zgarmagan zopiklonning T1/2 taxminan 5 soatni tashkil etadi. Zopiklon siydik orqali (taxminan 80%) asosan metabolitlar shaklida chiqariladi, 16% esa najas orqali chiqariladi. Maxsus klinik holatlarda farmakokinetikaYoshi katta bemorlarda, jigardagi metabolizm biroz sekinlashib va T1/2 taxminan 7 soatgacha uzaygan bo‘lsa ham, plazmada preparat kumulyatsiyasi qayd etilmagan. Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda uzoq muddatli qabuldan keyin ham zopiklon yoki uning metabolitlari kumulyatsiyasi kuzatilmagan. Jigar sirrozi bo‘lgan bemorlarda zopiklon klirensi taxminan 40% ga kamayadi, bu dimetillanish jarayonining sekinlashishi bilan bog‘liq.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik va laktatsiya (emizish) davrida preparatni qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar funksiyasi buzilgan bemorlarni davolashni 3,75 mg doza bilan boshlash va zarurat tug‘ilganda uni 7,5 mg gacha oshirish kerak. Og‘ir jigar yetishmovchiligida qo‘llash mumkin emas.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda, zopiclone va uning metabolitlari to‘planmasa ham, davolashni 3,75 mg doza bilan boshlash tavsiya etiladi.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Belgilar: qabul qilingan preparat miqdoriga qarab, markaziy asab tizimining turli darajadagi susayishi, uyquchanlikdan komagacha. Yengil holatlarda uyquchanlik, ong chalkashligi, apatiya kuzatiladi. Og‘irroq holatlarda — ataksiya, arterial gipotenziya, nafas olish susayishi va koma. Agar preparat boshqa markaziy asab tizimi susaytiruvchi moddalari (jumladan, alkogol) bilan birga qabul qilinmagan bo‘lsa, ortiqcha doza hayot uchun xavfli emas. Ammo bemorning umumiy sog'ligi yomonlashgan bo‘lsa, simptomlar kuchayishi va kamdan-kam hollarda o‘limga olib kelishi mumkin. Davolash: oshqozonni yuvish preparat qabul qilingandan keyin tezda o‘tkazilsa samarali. Zarur bo‘lganda, statsionar sharoitda simptomatik va qo‘llab-quvvatlovchi davolash tavsiya etiladi. Ayniqsa nafas olish va yurak-qon tomir tizimini qo'llab-quvvatlashga e'tibor berish lozim. Katta taqsimlanish hajmi sababli gemodializning samaradorligi past. Antidot sifatida flumazenil qo‘llanishi mumkin.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Kattalardagi o‘tkinchi va situatsion uyqusizlikni davolash, shu jumladan uyquga ketish qiyinligi, tunda va ertalab erta uyg‘onishlar.

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksa yoshdagi bemorlarda davolashni 3,75 mg doza bilan boshlash va zarur bo‘lganda 7,5 mg gacha oshirish kerak.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 4 yil.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Имован®

18+