Имодиум® Экспресс

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Имодиум® Экспресс

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

loperamidga va/yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik; 6 yoshgacha bo‘lgan bolalar; fenilketonuriya; homiladorlikning I trimestri; emizish davri. Imodium® Express preparatini quyidagi hollarda asosiy terapiya sifatida qo‘llash mumkin emas: o‘tkir dizenteriya bilan kasallangan bemorlarda, qondagi aralashma bilan stul va yuqori harorat bilan ifodalanadigan; o‘tkir fazadagi yara koliti bo‘lgan bemorlarda; Salmonella spp., Shigella spp., va Campylobacter spp. kabi patogen mikroorganizmlar tomonidan yuzaga keltirilgan bakterial enterokolit bilan og‘rigan bemorlarda; keng spektrli antibiotiklar qabul qilish bilan bog‘liq soxta membranoz kolitda. Imodium® Express peristaltikani sekinlashtirish istalmagan hollarda qo‘llanmasligi kerak, chunki bu ichak o‘tkazuvchanligining buzilishi, megakolon va toksik megakolon kabi jiddiy asoratlar xavfini keltirib chiqarishi mumkin. Ich qotishi, qorin dam bo‘lishi yoki ichak o‘tkazuvchanligi buzilganida Imodium® Express preparatini darhol bekor qilish kerak. Ehtiyotkorlik bilan jigar faoliyati buzilgan bemorlarda presistemik metabolizm sekinlashuvi tufayli qo‘llash kerak.

Bolalarda foydalanish

Qarshi ko‘rsatma: 2 yoshgacha bo‘lgan bolalar.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

So‘rilishLoperamidning katta qismi ichakda so‘riladi, ammo faol presistemik metabolizm tufayli uning tizimli biokiraolishligi taxminan 0,3% ni tashkil etadi. Ta'sir qilishiLoperamidning plazma oqsillari bilan (asosan albumin bilan) bog‘lanishi 95% ni tashkil qiladi. MetabolizmLoperamid asosan jigarda metabolizmga uchraydi, kon'yugatsiyalanadi va o‘t bilan chiqariladi. Asosiy metabolizm yo‘li - oksidlovchi N-demetillanish bo‘lib, u asosan CYP3A4 va CYP2C8 izofermentlari ishtirokida amalga oshiriladi. Faol presistemik metabolizm tufayli qon plazmasida o‘zgarmagan loperamid konsentratsiyasi juda kichikdir. Doklinik tadqiqotlar loperamidning P-glikoprotein substrati ekanligini ko‘rsatadi. ChiqishiInsonda loperamidning T1/2 o‘rtacha 11 soatni tashkil qiladi, 9 dan 14 soatgacha o‘zgarib turadi. O‘zgarmagan loperamid va uning metabolitlari asosan najas bilan chiqariladi. Maxsus guruh bemorlarida farmakokinetikaBolalar uchun farmakokinetik tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Loperamid farmakokinetikasi va uning boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta'siri kattalardagi kabi bo‘lishi kutiladi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Imodium® Express preparatini homiladorlik va emizish davrida qo‘llash tavsiya etilmaydi. Homiladorlik yoki emizish davrida diareya bo‘lsa, tegishli davolanishni tayinlash uchun davolovchi shifokor bilan maslahatlashish zarur.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Pre-sistem metabolizmi sekinlashgani sababli, jigar funksiyasi buzilgan bemorlarga preparatni ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda preparatni qo‘llashda dozani o‘zgartirish talab qilinmaydi.

Sotish shartlari

Preparat retseptsiz beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Belgilar: Ortiqcha dozada (shu jumladan, jigarning funksiyasi buzilgan holatlarda nisbiy ortiqcha doza) siydik chiqarishning kechikishi, ichakning paretik to‘silishi, qabziyat, markaziy asab tizimining susayishi alomatlari (nafas olishning susayishi, nafas yo‘llarining to‘silishi, ongning buzilishi bilan qusish, stupor, koordinatsiya buzilishi, uyquchanlik, mioz, mushak gipertonusi) kuzatilishi mumkin. Bolalar va jigarning funksiyasi buzilgan bemorlar kattalarga qaraganda loperamidning markaziy asab tizimiga ta'siriga sezgirroq bo'lishlari mumkin. 40 mg dan 240 mg/gacha dozalarda loperamid gidroxloridni qasddan qabul qilgan bemorlarda QT va QRS intervalining uzayishi va/yoki jiddiy yurak aritmiyalari, jumladan "piruet" turi taxikardiyasi, yurak to‘xtashi va hushdan ketish kuzatilgan. Qasddan ortiqcha doza qabul qilish o‘limga olib kelgan holatlar ham qayd etilgan. Preparatni noto‘g‘ri qo‘llash yoki yuqori dozalarda ortiqcha dozada qabul qilish Brugada sindromining klinik ko‘rinishiga olib kelishi mumkin. Davolash: ortiqcha dozada bemorga QT intervalining uzayishini aniqlash uchun EKG-monitoring o‘tkazish lozim. Ortiqcha dozada nalokson antidot sifatida ishlatilishi mumkin. Loperamidning ta'siri naloksondan ko‘proq vaqt davomida saqlanib turishi mumkinligi sababli (1-3 soat), naloksonni qayta qo‘llash kerak bo‘lishi mumkin. Shu sababli, bemor holatini 48 soatdan kam bo‘lmagan muddat davomida diqqat bilan kuzatish va markaziy asab tizimi susayishi alomatlarini o‘z vaqtida aniqlash zarur. Ortiqcha dozani bartaraf etish usullari o‘zgarib borayotganligi sababli, eng yangilangan tavsiyalar uchun toksikologiya markaziga murojaat qilish tavsiya etiladi.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, original qadoqda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

4 O‘tkir va surunkali diareyani simptomatik davolash: allergik, emotsional, dori vositalari bilan bog‘liq, radiatsion kelib chiqishi; ovqatlanish rejimi va ovqat sifati o‘zgarishi, moddalar almashinuvining buzilishi va so‘rilish buzilishlari; infeksion kelib chiqishi diareyada yordamchi vosita sifatida. Ileostomali bemorlarda stulni me’yorlashtirish.

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksa yoshdagi bemorlarda dozani o'zgartirish talab qilinmaydi.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin qo'llash mumkin emas.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Имодиум® Экспресс

18+