Инванз®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Инванз®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

ertapenem yoki ushbu guruhdagi boshqa antibiotiklarga yuqori sezuvchanlik; boshqa beta-laktam antibiotiklarga yuqori sezuvchanlik.

Bolalarda foydalanish

Ertapenemning pediatriyadagi xavfsizligi va samaradorligi o'rganilmaganligi sababli, uni 18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlarda qo'llash tavsiya etilmaydi.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Mushak ichiga 1% yoki 2% lidokain eritmasi bilan tayyorlangan eritma shaklida yuborilganda, ertapenem in'yeksiya qilingan joydan yaxshi so‘riladi. Biokiraolishligi taxminan 92% ni tashkil etadi. 1 g doza mushak ichiga yuborilgandan taxminan 2 soat o‘tib Cmax ga erishiladi. Ertapenem odam plazmasi oqsillari bilan faol bog‘lanadi. Plazmadagi ertapenem konsentratsiyasi oshgani sayin bog‘lanish darajasi kamayadi — plazmadagi konsentratsiya <100 mkg/ml bo‘lganda taxminan 95% dan, 300 mkg/ml bo‘lganda taxminan 85% gacha. AUC deyarli doza nisbatida oshadi (0,5 g dan 2 g gacha bo‘lgan doza oralig‘ida). Ko‘p marotaba mushak ichiga (1 g/kun) yoki vena ichiga (0,5 dan 2 g/kun) yuborilgandan keyin ertapenemning kumulyatsiyasi kuzatilmagan. Ertapenem odamda ko‘krak sutiga o‘tadi. Ertapenem digoksin va vinblastin transportini ingibitsiya qilmaydi va P-glikoprotein substrati emas. 1 g izotopli belgilangan ertapenem vena ichiga infuziya qilinganda, plazmadagi radioaktivlikning asosiy qismi (94%) ertapenemning o‘ziga to‘g‘ri keladi. Ertapenemning asosiy metaboliti β-laktam halqasi gidrolizlanishidan hosil bo‘lgan ochiq halqali hosila hisoblanadi. Ertapenem asosan buyraklar orqali chiqariladi. Sog‘lom yosh kattalarda plazmadan o‘rtacha T1/2 taxminan 4 soatni tashkil etadi. Sog‘lom yosh ko‘ngillilarga vena ichiga izotopli belgilangan 1 g ertapenem yuborilganda, taxminan 80% siydik bilan, 10% esa najas bilan chiqariladi. Siydikda aniqlangan 80% ertapenemning taxminan 38% o‘zgarmagan shaklda, taxminan 37% esa β-laktam halqasi ochiq shaklda bo‘lgan metabolit sifatida chiqariladi. 1 g ertapenem vena ichiga yuborilganda, sog‘lom yosh kattalarda bu doza yuborilganidan keyin 0-2 soat davomida siydikda ertapenemning o‘rtacha konsentratsiyasi 984 mkg/ml dan oshadi, 12-24 soat davomida esa 52 mkg/ml dan yuqori bo‘ladi. O‘rtacha buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda (KK 31-59 ml/min/1,73 m²) AUC sog‘lom ko‘ngillilar bilan solishtirganda taxminan 1,5 marta oshadi. Og‘ir buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda (KK 5-30 ml/min/1,73 m²) AUC sog‘lom ko‘ngillilar bilan solishtirganda taxminan 2,6 marta oshadi. Terminal buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda (KK <10 ml/min/1,73 m²) AUC sog‘lom ko‘ngillilar bilan solishtirganda taxminan 2,9 marta oshadi. Gemodializ seansi oldidan bir martalik vena ichiga 1 g ertapenem yuborilganda, yuborilgan dozadan taxminan 30% dializatda aniqlanadi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Yengil va o'rtacha og'irlikdagi infeksion-yallig'lanish kasalliklarini, sezgir mikroorganizmlar shtammlari bilan (jumladan, patogenlar aniqlanguncha boshlang'ich empirik antibakterial terapiya uchun): qorin bo'shlig'i organlari infeksiyalari; teri va teri osti yog' qatlami infeksiyalari, shu jumladan diabetik oyoqda pastki oyoq infektsiyalari ("diabetik oyoq"); kasalxonadan tashqari pnevmoniya; siydik chiqarish tizimi infeksiyalari (jumladan, pielonefrit); kichik tos organlarining o'tkir infeksiyalari (jumladan, tug'ruqdan keyingi endomiometrit, septik abort va operatsiyadan keyingi ginekologik infeksiyalar); bakterial septitsemiya.

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Ertapenem preparatini homiladorlik davrida qo‘llash bo‘yicha yetarli klinik tajriba mavjud emas. Ma’lumki, ertapenem insonning sutga o‘tadi. Homiladorlik va emizish davrida dori faqat onaning davolanishdan kutayotgan foydasi homilaga yoki emizayotgan chaqaloqqa bo‘lgan potentsial xavfdan yuqori bo‘lsa, qo‘llanishi mumkin.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

KK > 30 ml/min/1,73 m² bo‘lgan bemorlarda dozalash rejimini o‘zgartirish talab etilmaydi. Buyrak funksiyasining og‘ir buzilishlari (KK ≤ 30 ml/min/1,73 m²), jumladan, gemodializdagi bemorlar uchun tavsiya etilgan doza 500 mg/kun.

Sotish shartlari

Dozani oshirib yuborish

Saqlash shartlari

Preparat ko‘rsatmalar

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Инванз®

18+