⌘K

Ингавирин®

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Ингавирин®
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
ta’sir qiluvchi modda yoki preparatning boshqa har qanday komponentlariga yuqori sezuvchanlik; saxaraza/izomaltaza yetishmovchiligi, fruktoza intoleransi, glyukoza-galaktoza malabsorbtsiyasi; homiladorlik; emizish davri; gripp A va B hamda boshqa o‘tkir respirator virusli infektsiyalarni (adenovirusli infektsiya, paragripp, respirator-sinsitial infektsiya, rinovirusli infektsiya) davolashda 6 oylikkacha bo‘lgan bolalar yoshi; gripp A va B hamda boshqa o‘tkir respirator virusli infektsiyalarning (adenovirusli infektsiya, paragripp, respirator-sinsitial infektsiya, rinovirusli infektsiya) profilaktikasi uchun 3 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi.
Bolalarda foydalanish
6 yosh va undan katta bolalarda ko'rsatmaga ko'ra qo'llanilishi mumkin.
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
So‘rilish va taqsimlanishRadioaktiv belgi yordamida o‘tkazilgan eksperimentda faol modda me’da-ichak traktidan qonga tez kirishi va ichki organlarga taqsimlanishi aniqlangan. Sog‘lom ko‘ngillilar bilan o‘tkazilgan tadqiqotda preparat bir marta 90 mg dozada qabul qilinganda Cmax 441,45 ± 252,99 ng/ml ni, Tmax esa 1,30 ± 0,41 soatni tashkil etgan. Doklinik tadqiqotlar shuni ko‘rsatdiki, preparat kuniga bir marta qabul qilinganda ichki organ va to‘qimalarda to‘planish kuzatiladi. Har bir qabuldan keyingi farmakokinetik egri chiziqlar sifat jihatidan bir xil: qabuldan 0,5-1 soat o‘tib preparat konsentratsiyasining tez oshishi va keyin 24 soatga yaqin sekin pasayishi. Buyrak, jigar va o‘pkadagi AUC ko‘rsatkichlari qondagi AUC ga nisbatan biroz yuqori. Talog‘, buyrak usti bezlari, limfa tugunlari va timus uchun AUC qiymatlari qondagi AUC ga nisbatan past. MetabolizmPreparat organizmda metabolizmga uchramaydi va o‘zgarmagan holda chiqariladi. ChiqishiSog‘lom ko‘ngillilar ishtirokida 90 mg dozada preparatni bir martalik qabul qilishda T1/2 1,82 ± 0,23 soatni tashkil etgan. Doklinik tadqiqotlar shuni ko‘rsatdiki, asosiy chiqarilish jarayoni 24 soat ichida sodir bo‘ladi, bu davrda qabul qilingan dozaning 80% chiqariladi: 0-5 soat oralig‘ida 34,8% va 5-24 soat oralig‘ida 45,2% chiqariladi. Shundan 77% ichak orqali, 23% esa buyraklar orqali chiqariladi.
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Preparatning homiladorlik davrida qo‘llanishi o‘rganilmagan. Laktatsiya davrida preparatning qo‘llanishi o‘rganilmagan, shuning uchun agar preparatni laktatsiya davrida qo‘llash zarur bo‘lsa, emizish to‘xtatilishi kerak.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Sotish shartlari
50 ml lik flakonlar o‘lchamli shprits bilan (2,5 ml/3,5 ml/4,5 ml/5,0 ml o‘lchovlar bilan) - retsept bo‘yicha beriladi (6 oydan 3 yoshgacha bolalar uchun). 90 ml lik flakonlar o‘lchovli shprits bilan (5 ml o‘lchov bilan) - retseptsiz beriladi (3 yoshdan 18 yoshgacha bolalar va kattalar uchun).
Dozani oshirib yuborish
Ateriksen preparati bilan oshirib yuborish holatlari hozirgacha qayd etilmagan.
Saqlash shartlari
Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, original qadoqda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
Kattalar va 6 oylikdan katta bolalarda gripp A va B va boshqa o‘tkir respirator virusli infeksiyalarni (adenovirus infektsiyasi, paragripp, respirator-sintsitial infektsiya, rinovirus infektsiyasi) davolash; kattalar va 3 yoshdan katta bolalarda gripp A va B va boshqa o‘tkir respirator virusli infeksiyalarning profilaktikasi.
Keksa bemorlarda foydalanish
Preparat amal qilish muddati
Amal qilish muddati - 2 yil. Amal qilish muddati tugagandan keyin ishlatmang. Shishani ochgandan keyin 7 kundan ortiq saqlamang.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04