⌘K

Индапамид Канон

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Индапамид Канон
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
buyrak yetishmovchiligi (anuriya bosqichi); jigar ensefalopatiyasi yoki jigar yetishmovchiligining og‘ir shakli; gipokaliemiya; laktoza intoleransi, laktaza yetishmovchiligi yoki glyukoza-galaktoza malabsorbtsiyasi sindromi; homiladorlik; emizish davri; 18 yoshgacha bo‘lgan yosh (samaradorlik va xavfsizlik aniqlanmagan); preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik; boshqa sulfonamid hosilalariga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan buyrak va/yoki jigar funksiyasi buzilishida; dekompensatsiya bosqichidagi qandli diabetda; suv-elektrolit muvozanati buzilishlarida; hiperurikemiyada (ayniqsa, podagra va uratli nefrolitiaz bilan kechadigan holatlar); giperparatireozda; EKG da QT intervalining uzayishi kuzatiladigan bemorlarda yoki QT intervalini uzaytirish imkoniyatiga ega dorilar bilan birga qabul qilayotgan bemorlarda (astemizol, eritromitsin (v/v), pentamidin, sultoprid, terfenadin, vinkamin, IA sinf antiaritmik dorilar (xinidin, dizopiramid) va III sinf (amiodaron, bretiliya tozilat)).
Bolalarda foydalanish
18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda qo‘llash mumkin emas (samaradorlik va xavfsizlik aniqlanmagan).
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
So‘rilishIchga qabul qilingandan keyin me’da-ichak traktidan tez va to‘liq so‘riladi. Ovqat qabul qilish preparatning so‘rilish tezligini biroz sekinlashtiradi, ammo so‘rilgan modda miqdoriga ta’sir qilmaydi. Qon plazmasida Cmax ga 1-2 soatda erishiladi. TaqsimlanishQon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanishi 71-79% ni tashkil etadi. Qon tomir devorining silliq mushaklari elastini bilan ham bog‘lanadi. Yuqori taqsimlanish hajmiga ega. Gistogematik to‘siqlar orqali (shu jumladan, yo‘ldosh orqali) o‘tadi. MetabolizmIndapamid jigarda nofaol metabolitlarga aylantiriladi (buyrak orqali qabul qilingan dozaning taxminan 5-7% o‘zgarmagan holda chiqariladi). ChiqishiIndapamidning T1/2 o‘rtacha 16 soatni tashkil etadi. Preparat buyrak orqali (60-70%) va ichak orqali (20-23%) nofaol metabolitlar shaklida chiqariladi. Maxsus klinik holatlarda farmakokinetikaBuyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda preparatning farmakokinetik parametrlari o‘zgarmaydi.
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Indapamidi homiladorlikda qo‘llash tavsiya etilmaydi, chunki preparat feto-platsentar ishemiya va homilaning rivojlanishining sekinlashishiga olib kelishi mumkin. Laktatsiya davrida preparatni qo‘llash tavsiya etilmaydi (indapamid sutga o‘tadi).
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Jigar ensefalopatiyasi yoki jigar yetishmovchiligining og‘ir darajasida preparatni qo‘llash mumkin emas. Jigar funksiyasi buzilgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyuriladi.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Buyrak yetishmovchiligida (anuriya bosqichi) preparatni qo‘llash kontrendikedir. Buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Belgilar: Suv-elektrolit muvozanatining buzilishi bilan bog‘liq alomatlar – ko‘ngil aynishi, qusish, arterial bosimning keskin pasayishi, bosh aylanishi, tutqanoq, uyquchanlik, ongning chalkashishi, ko‘p miqdorda siyish (poliuriya) yoki siydikning kam miqdorda ajralishi (oliguriya), natijada anuriya. Davolash: oshqozonni yuvish, faollashtirilgan ko‘mir qabul qilish va suv-elektrolit muvozanatini tiklash, simptomatik davolash. Maxsus antidot mavjud emas.
Saqlash shartlari
Preparatni bolalar ololmaydigan, quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda 15-25°C haroratda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
Arterial gipertenziya.
Keksa bemorlarda foydalanish
Keksa bemorlarda qon zardobidagi kaliy va kreatinin darajalarini sinchiklab kuzatish tavsiya etiladi.
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 4 yil.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04