Интеленс®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Интеленс®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar, homiladorlik, emizish davri (ko‘krak suti bilan oziqlantirish), etraviringa yuqori sezuvchanlik.

Bolalarda foydalanish

15 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar uchun qarshi ko‘rsatma.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Ichga qabul qilingandan so‘ng ovqat bilan birga qabul qilinganda etravirin plazmada Cmax ga taxminan 4 soatda erishadi. Etravirin konsentratsiyalari standart ovqatdan keyin yoki yog‘li ovqatdan keyin qabul qilinganda bir xil bo‘ladi. Standart ovqatdan keyin qabul qilingandagi konsentratsiya bilan solishtirganda, etravirinni ovqatdan oldin (17% ga) yoki och qoringa (51% ga) qabul qilishda uning konsentratsiyasi kamaygan. Sog‘lom odamlarda etravirinning so‘rilishi ranitidin yoki omeprazol kabi me’da tarkibining pH ni oshiradigan dorilar bilan birga qabul qilinishidan ta’sirlanmaydi. In vitro sharoitida etravirinning taxminan 99,9% qon plazmasi oqsillari, asosan albumin (99,6%) va α1-kislota glikoprotein (97,66-99,02%) bilan bog‘lanadi. Etravirinning boshqa suyuqliklarda (masalan, orqa miya suyuqligida) taqsimlanishi odamda o‘rganilmagan. In vitro jigar mikrosomalari bilan o‘tkazilgan tajribalar etravirinning asosan jigardagi CYP3A izofermentlari va oz darajada CYP2C izofermentlari ta’sirida oksidlanishini, so‘ngra glyukuronizatsiyaga uchrashini ko‘rsatdi. 14C bilan belgilangan etravirinni ichga qabul qilgandan so‘ng, qabul qilingan dozaning 93,7% najasda va 1,2% siydikda aniqlangan. Najasdagi etravirinning 81,2-86,4% o‘zgarmagan holda bo‘lgan. Siydikda o‘zgarmagan etravirin aniqlanmagan. Etravirinning yakuniy T1/2 taxminan 30-40 soatni tashkil etadi. Etravirinning klirensi OIV-1 va gepatit V va/yoki gepatit S bilan infeksiyalangan bemorlarda kamaygan (etravirin xavfsizlik profiliga asoslanib, uning dozasi kamaytirilmasligi kerak). Etravirinning kamroq miqdori – 1,2% dan kam qismi siydik bilan chiqariladi va siydikda o‘zgarmagan etravirin aniqlanmagan, shuning uchun buyrak funksiyasi buzilishi etravirinning chiqarilishiga minimal ta’sir ko‘rsatadi. Etravirinning plazma oqsillari bilan yuqori darajada bog‘lanish qobiliyatiga ega ekanligi tufayli, uning gemodializ yoki peritoneal dializ orqali organizmdan sezilarli miqdorda chiqarilishi ehtimoli kam.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Kattalarda VICh-1 tomonidan qo'zg'atilgan infeksiyani davolash, antiretrovirus preparatlarini qabul qilgan va nukleozid bo'lmagan teskari transkriptaza inhibitörlariga chidamli bemorlarda murakkab davolash tarkibida.

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlikda etravirin preparatini qo'llash bo'yicha yetarli va qat'iy nazorat ostidagi klinik tadqiqotlar o'tkazilmagan. Etravirinning sutga o'tishi haqida ma'lumotlar yo'q. Agar etravirin laktatsiya davrida qo'llanishi zarur bo'lsa, emizishni to'xtatish kerak.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Surunkali gepatit bilan og‘rigan bemorlarda etravirin bilan davolash davrida standart klinik monitoring o‘tkazish tavsiya etiladi.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Sotish shartlari

Dozani oshirib yuborish

Saqlash shartlari

Preparat ko‘rsatmalar

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Интеленс®

18+