⌘K

Инфукол ГЭК

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Инфукол ГЭК
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Gipergidratatsiya; gipervolemiya; dekompensatsiya bosqichidagi yurak yetishmovchiligi; dekompensatsiyalangan oliguriyali yoki anuriyali buyrak yetishmovchiligi; kardiojen o‘pka shishi; bosh ichidagi qon ketishlar; aniq qon ivish buzilishlari; kraxmal va preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik. Miyaga qon oqimi o‘tkir buzilishlarida terapevtik gemodilyutsiyaga qarshi ko‘rsatmalar: og‘ir gemorragik diatez; so‘nggi 6 hafta ichida miokard infarkti; IV funksional sinfdagi stenokardiya, beqaror stenokardiyaning barcha turlari; IIb-III bosqichdagi qon aylanish yetishmovchiligi; surunkali buyrak yetishmovchiligi (kreatinin darajasi 2 mg/dl dan yuqori); bosh ichki bosimning sezilarli darajada oshishi; anamnezda tutqanoq; profuz qon ketishlar; boshlang‘ich gematokrit qiymatlari <35%; qon bosimini pasaytiruvchi terapiya bilan yomon to‘g‘rilanadigan arterial gipertenziya (sistolik AQ >180 mm sim.ust. va diastolik - >120 mm sim.ust.).
Bolalarda foydalanish
Ko‘rsatmalar va yoshga mos dozalar asosida qo‘llanadi.
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Tarkibida Infukol GEC bo‘lgan preparat yuborilganidan keyin 12 soat o‘tib yarim chiqarilish davri (T1/2) 4,94 soatni tashkil qiladi. Klirensi 7,33 ml/min ga teng. Plazmadagi maksimal konsentratsiya (Cmax) 11,1±2,7 mg/ml ni tashkil qiladi; yuborilganidan keyin 3-kuni zardobda preparatning izlari aniqlanadi. Dastlabki 12 soat davomida siydikda Infukol GEC miqdori 24,48±3,93 mg/ml (qabul qilingan miqdorning 49%) ni tashkil qiladi.
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Infukol GEK Infukol GEK homiladorlikning birinchi trimestrida ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi. Feto-placentar etishmovchiligi va gestoza holatlarida, homilador ayollarda yuqori qon bosimi bo‘lsa, davolash gipotonik terapiya fonida amalga oshiriladi. Preparatning embyotoksik va teratogen ta'siri mavjud emasligi aniqlangan.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Buyrak yetishmovchiligi, dekompensatsiyalangan oliguriyali yoki anuriyali, xronik buyrak yetishmovchiligi (kreatinin darajasi 2 mg/dl dan yuqori) holatida qo‘llash kontrendikedir.
Sotish shartlari
Infukol GEK preparati retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Adgelon® preparati bilan doza oshib ketish holatlari haqida hozirgi vaqtgacha xabar berilmagan.
Saqlash shartlari
Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, harorat 25°C dan oshmagan holda saqlash kerak. Infukol GEC preparatini faqat eritma tiniq bo'lsa va o'ram zarar ko'rmagan holatda qo'llash mumkin.
Preparat ko‘rsatmalar
Operatsiyalar, o‘tkir qon yo‘qotish, jarohatlar, infeksion kasalliklar va kuyishlarda gipovolemiya va shokni profilaktika qilish va davolash; mikrosirkulyatsiya buzilishlari; qonning terapevtik suyultirilishi (gemodilyutsiya), shu jumladan homilador ayollarda fetoplatsentar yetishmovchilik va gestozlarni davolashda, antifosfolipid sindromi, ekstrakorporal urug‘lantirish dasturlarida, yangi tug‘ilganlarda politsitemiyada, pastki ekstremitalar qon tomirlarining oblitereatsiyalovchi shikastlanishini davolashda, surunkali obstruktiv o‘pka kasalliklari, ishemik insultlar (o‘tkir va subakut bosqichlar, yurak chiqishi hajmi pasaygan va mikroangiopatiyalar bilan kechuvchi o‘tkir ishemik insultlarda, degidratatsiya va gipovolemiya, gemokontsentratsiya belgilarining mavjudligi /gematokrit darajasi 35% dan yuqori/).
Keksa bemorlarda foydalanish
Preparat amal qilish muddati
Amal qilish muddati - shisha flakonlar uchun 5 yil; polimer paketlar uchun 3 yil.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04