Инхибейс®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Инхибейс®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Anamnezda angionevrotik shish (shu jumladan, nasliy, idiopatik, shuningdek, boshqa AAF ingibitorlari qo‘llanilishi bilan chaqirilgan angionevrotik shish); ikkala buyrak arteriyasi yoki bitta buyrak arteriyasining stenozlanishi; giper-kaliemiya; porfiriya; homiladorlik; laktatsiya davri (emizish); yuqori samarali poliakrilonitrilmetallsulfat (masalan, AN69) membranalari orqali gemodializ, gemofiltratsiya yoki LPPL-aferiz; silazapril yoki boshqa AAF ingibitorlariga yuqori sezuvchanlik. Surunkali buyrak yetishmovchiligi (sutkalik proteinuriya 1 g dan ortiq), og‘ir qon aylanish yetishmovchiligi, og‘ir autoimmun kasalliklar (shu jumladan, tizimli qizil yugurik, skleroderma), arterial gipotenziya, mitral stenoz, aorta osti stenozi, IShB, suyak iligi qon hosil bo‘lishining bostirilishi, buyrak transplantatsiyasidan keyingi holat, gemodializdagi bemorlar, qandli diabet, podagra, giperurikemiya, tuz miqdori cheklangan parhez, jigar sirrozi, OTK pasayishi bilan kechadigan holatlar (shu jumladan, diareya, qusish), obstruktiv o‘pka kasalliklari, 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar (qo‘llash xavfsizligi va samaradorligi o‘rganilmagan) holatlarida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash tavsiya etiladi.

Bolalarda foydalanish

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

So‘rilishIchga qabul qilinganidan keyin tsilazapril yaxshi so‘riladi va faol shakl - tsilazaprilatga tez aylantiriladi. Preparat ovqatdan oldin qabul qilinganda, biroz kechikish va so‘rilishning kamayishi kuzatiladi, ammo bu terapevtik ahamiyatga ega emas. Ichga qabul qilinganda tsilazaprilatning biokiraolishligi taxminan 60% ni tashkil qiladi, bu siydikdagi miqdoriga qarab aniqlanadi. Qabul qilinganidan keyin 2 soatda plazmada maksimal konsentratsiyaga (Cmax) erishiladi va bu doza bilan bevosita bog‘liq. Chiqishi Tsilazaprilat buyraklar orqali o‘zgarmagan holda chiqariladi. Ichga kuniga bir marta qabul qilinganda yarim chiqarilish davri (T1/2) 9 soat. Maxsus klinik holatlardagi farmakokinetikaBuyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda tsilazaprilatning plazmadagi konsentratsiyasi sog‘lom bemorlarga qaraganda yuqoriroq, chunki buyrak klirensi past bo‘lganda preparatning chiqarilishi kamayadi. Terminal buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda esa eliminatsiya deyarli yo‘q, ammo gemodializ orqali tsilazapril va tsilazaprilatning konsentratsiyasini pasaytirish mumkin. Yoshiga mos ravishda buyrak funksiyasi normal bo‘lgan keksa bemorlarda tsilazaprilatning plazmadagi konsentratsiyasi yoshlarga nisbatan 40% yuqori, klirensi esa 20% past bo‘lishi mumkin. Jigar sirrozi bo‘lgan bemorlarda ham shunga o‘xshash farmakokinetik o‘zgarishlar kuzatiladi. Surunkali yurak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda tsilazaprilatning klirensi kreatinin klirensi (KK) bilan bog‘liq, shuning uchun doza tuzatish faqat buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda talab qilinadi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Inhibace Homiladorlikda preparatni qo‘llash bo‘yicha yetarli va qat'iy nazorat qilinadigan klinik tadqiqotlar o'tkazilmagan. APEF inhibitori sifatida boshqa preparatlar homiladorlikda amniotik suyuqlik miqdori kamayishi, yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda gipotenziya va/ yoki anuriya holatlari bilan bog‘liq bo‘lgan holatlarni keltirib chiqarishi mumkin. Hayvonlar ustida o‘tkazilgan eksperimental tadqiqotlar APEF inhibitori homilaga toksik ta'sir ko‘rsatishini ko‘rsatgan. Inhibace preparatining homilaga ta'siri haqida ma'lumotlar mavjud emas, shuning uchun homiladorlikda foydalanish xavfi haqida ogohlantirish zarur. Cyklazaprilning inson sutiga chiqarilishi bo‘yicha ma'lumotlar yo‘q, ammo o‘rganishlar Sichqonlarda uning sutga chiqarilishini ko‘rsatgan. Shu sababli, Inhibace preparatini emizikli onalar uchun tayinlash mumkin emas.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar sirrozi bo‘lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Xronik buyrak yetishmovchiligi (sutkalik proteinuriya 1 g dan yuqori) va buyrak transplantatsiyasidan keyingi holatlarda preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim. Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda plazmadagi silazaprilatning konsentratsiyasi buyrak funksiyasi normal bemorlarnikiga qaraganda yuqori, chunki KK past bo‘lganda preparatning klirensi pasayadi. Terminal buyrak yetishmovchiligi bosqichidagi bemorlarda elimatsiya umuman sodir bo‘lmaydi, lekin gemodializ yordamida silazapril va silazaprilat konsentratsiyasini ma’lum darajada pasaytirish mumkin. Ikki tomonlama buyrak arteriya stenozi yoki yagona buyrak arteriyasi stenozida preparatni qo‘llash kontrendikedir.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Belgilar: preparat bilan haddan tashqari dozalanish bo'yicha ma'lumot juda kam. Bir martalik 160 mg dozani qabul qilgan sog'lom ko'ngillilarda arterial bosimga nojo'ya ta'sir qayd etilmagan. Eng ehtimolli simptom – arterial bosimning sezilarli pasayishi. Davolash: ADning sezilarli pasayishida - qon aylanish hajmini oshirishga qaratilgan choralar ko'rish kerak. Ko'rsatmalarga ko'ra, tsilazaprilat gemodializ orqali qisman chiqarilishi mumkin.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Arterial gipertenziya (shu jumladan renovaskulyar); xronik yurak yetishmovchiligida yordamchi vosita sifatida (yurak glikozidlari va/yoki diuretiklar bilan kombinatsiyada).

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 4 yil.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Инхибейс®

18+