Иплерон®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Иплерон®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Klinik ahamiyatga ega giperkaliemiya; davolash boshlanishida qonda kaliy darajasi 5 mmol/l dan yuqori; o‘rtacha yoki og‘ir buyrak yetishmovchiligi (NYHA tasnifi bo‘yicha surunkali yurak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda KK <30 ml/min); og‘ir darajadagi jigar yetishmovchiligi (Child-Pugh shkalasi bo‘yicha 9 balldan yuqori); kaliy tejovchi diuretiklar, kaliy preparatlari yoki itrakonazol, ketokonazol, ritonavir, nelfinavir, klaritromitsin, telitromitsin va nefazodon kabi kuchli CYP3A4 ingibitorlari bilan bir vaqtda qo‘llash; erkaklarda plazmada kreatinin darajasi >2 mg/dl (yoki >177 mmol/l), ayollarda esa >1,8 mg/dl (yoki >159 mmol/l); 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar; eplerenonga yuqori sezuvchanlik.

Bolalarda foydalanish

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Eplerononni ichga 100 mg dozada qabul qilganda uning biokiraolishligi 69% ni tashkil qiladi. Plazmadagi maksimal konsentratsiya (Cmax) taxminan 2 soatda erishiladi. Cmax va AUC ko‘rsatkichlari 10-100 mg diapazondagi dozalarda chiziqli, 100 mg dan yuqori dozalarda esa chiziqli bo‘lmagan bog‘liqlikka ega. Muvozanat konsentratsiyasiga (Css) 2 kun ichida erishiladi. Ovqat eplerononning so‘rilishiga ta’sir qilmaydi. Eplerononning plazma oqsillari bilan bog‘lanishi taxminan 50% ni tashkil qiladi, asosan alfa1-kislota glikoprotein bilan. Muvozanat holatidagi taqsimlanish hajmi (Vd) 50 (±7) litrni tashkil qiladi. Epleronon eritrotsitlar bilan bog‘lanmaydi. Metabolizmi asosan CYP3A4 izofermenti ishtirokida amalga oshadi. Plazmada eplerononning faol metabolitlari aniqlanmagan. Eplerononning yarim chiqarilish davri (T1/2) 3-5 soat, plazma klirensi taxminan 10 l/soatni tashkil qiladi. Eplerononning 5% dan kam qismi o‘zgarmagan holda buyraklar va ichak orqali chiqariladi. Ichga radioaktiv belgilangan epleronon qabul qilingandan keyin uning taxminan 32% ichak orqali, 67% siydik orqali chiqariladi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Miokard infarkti: standart davolashga qo'shimcha ravishda miokard infarktini boshdan kechirgan, chap qorinchaning stabil disfunktsiyasi (chiqarish fraksiyasi 40% dan kam) va yurak yetishmovchiligi klinik belgilari bo'lgan bemorlarda yurak-qon tomir o'limi va kasallanish xavfini kamaytirish maqsadida. Surunkali yurak yetishmovchiligi: NYHA tasnifiga ko'ra II funktsional sinfdagi surunkali yurak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda chap qorincha chiqarish fraksiyasi pasaygan holda (<35%) yurak-qon tomir o'limi va kasallanishni kamaytirish maqsadida standart terapiyaga qo'shimcha sifatida.

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Epileron Homiladorlikda preparatni qo‘llash bo‘yicha ma'lumotlar mavjud emas. Preparatni faqat shunday holatlarda va ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak, agar onaga kutilgan foyda farzandga yetkazilishi mumkin bo‘lgan xavfdan ancha yuqori bo‘lsa. Epileronning insonning sutiga chiqarilishi haqida ma'lumotlar mavjud emas. Agar laktatsiya davrida qo‘llash zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish kerak.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Sotish shartlari

Dozani oshirib yuborish

Saqlash shartlari

Preparat ko‘rsatmalar

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Иплерон®

18+